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百濟(jì)神州公布2018年第四季度和全年財務(wù)業(yè)績

公司將于美國東部時間2月27日下午六點召開年度財務(wù)業(yè)績電話會議
并于香港時間2月28日下午2點30分舉行投資者大會
2019-02-28 05:15 33402

美國麻省劍橋和中國北京2019年2月28日電 /美通社/ -- 百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160)是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司,專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和免疫腫瘤藥物的開發(fā)和商業(yè)化。公司今天公布近期業(yè)務(wù)亮點、預(yù)計里程碑事件,以及2018年第四季度和全年財務(wù)業(yè)績。

百濟(jì)神州創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長歐雷強(qiáng)先生表示:“2018年,百濟(jì)神州在之前的堅實基礎(chǔ)上更上一層樓,在中國遞交的三項關(guān)于zanubrutinib和替雷利珠單抗的新藥上市申請均被受理并納入優(yōu)先審評;在美國,zanubrutinib獲得了突破性療法認(rèn)定用于治療復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤患者。我們的臨床團(tuán)隊擁有800多位員工,并且公司上下保持對高標(biāo)準(zhǔn)的不懈追求,都促使百濟(jì)神州成為包含中國的全球臨床開發(fā)的全球領(lǐng)導(dǎo)者?!?/p>

歐雷強(qiáng)先生補(bǔ)充道:“2019年,我們計劃進(jìn)一步推動公司的商業(yè)化發(fā)展,為在中國計劃的新藥產(chǎn)品發(fā)布以及預(yù)計于今年或2020年初在美國提交的新藥上市申請做好充分的準(zhǔn)備?!?/p>

近期業(yè)務(wù)亮點以及預(yù)計里程碑事件

臨床項目

ZanubrutinibBGB-3111):一款設(shè)計旨在較大化布魯頓酪氨酸激酶(BTK)占有率、最小化脫靶效應(yīng)的在研BTK小分子抑制劑

  • 獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予的突破性療法認(rèn)定用于治療先前至少接受過一種治療的成年套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者;
  • 用于治療復(fù)發(fā)/難治性(R/R)MCL患者和治療R/R 慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)患者的兩項新藥上市申請(NDA)均被中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA,前身為CFDA)藥品審評中心(CDE)納入優(yōu)先審評;
  • 在第60屆美國血液學(xué)協(xié)會(ASH)年會上以口頭報告的形式公布了用于治療中國R/R MCL患者的關(guān)鍵性2期臨床研究的完整數(shù)據(jù);以及
  • 在第60屆ASH年會上以海報的形式公布了治療MCL患者的全球1期臨床研究的更新數(shù)據(jù);
  • 完成了用于治療一線CLL/SLL的3期臨床研究中顯著擴(kuò)展的第二分組的110位先前未接受過治療的17p缺失的患者招募;以及
  • 啟動了用于治療R/R邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者的全球2期臨床研究。

Zanubrutinib 2019年預(yù)計里程碑事件

  • 用于治療R/R MCL患者和R/R CLL/SLL患者的兩項NDA在中國獲批;
  • 于2019年或2020年初在美國遞交首項zanubrutinib的NDA;
  • 公布用于治療華氏巨球蛋白血癥(WM)患者的中國關(guān)鍵性2期臨床研究主要數(shù)據(jù)并在中國遞交相關(guān)NDA;
  • 公布用于治療WM患者的3期對比伊布替尼的頭對頭臨床研究主要數(shù)據(jù);以及
  • 公布:全球1期臨床研究中用于治療WM患者和MCL患者的更新數(shù)據(jù);用于治療中國MCL患者和CLL/SLL患者的兩項關(guān)鍵性2期臨床研究數(shù)據(jù);聯(lián)合奧比妥珠單抗用于治療CLL/SLL患者的1期臨床研究數(shù)據(jù);用于治療WM患者的3期臨床研究MYD88WT分組的數(shù)據(jù);聯(lián)合奧比妥珠單抗用于治療非經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的1期臨床研究的更新數(shù)據(jù);以及用于治療CLL/SLL患者的全球1期臨床研究的更新數(shù)據(jù)。

替雷利珠單抗(BGB-A317): 一款設(shè)計旨在較大限度減少與巨噬細(xì)胞中Fc受體結(jié)合的、針對免疫檢查點受體PD-1的在研人源化IgG4單克隆抗體

  • 用于治療R/R經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(cHL)患者的NDA被中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入優(yōu)先審評;
  • 在第60屆ASH年會上以口頭報告的形式公布了用于治療中國R/R cHL患者的關(guān)鍵性2期臨床研究數(shù)據(jù);
  • 在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會免疫腫瘤學(xué)大會(ESMO-IO)上公布了用于治療膀胱尿路上皮癌患者和治療食道癌、胃癌、肝細(xì)胞癌(HCC)及非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的1期臨床研究劑量擴(kuò)展分組的更新數(shù)據(jù);
  • 在美國臨床腫瘤學(xué)會胃腸道腫瘤研討會(ASCO-GI)上公布了用于治療食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)和胃癌患者的2期臨床研究結(jié)果;
  • 完成了用于治療HCC的二或三線患者的全球2期試驗的患者招募;以及
  • 啟動了以下臨床研究:
    • 一項替雷利珠單抗聯(lián)合化療用于治療一線晚期胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌患者的全球3期臨床研究;及
    • 一項替雷利珠單抗聯(lián)合化療用于治療一線局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性ESCC患者的全球3期臨床研究。

替雷利珠單抗2019年預(yù)計里程碑事件

  • 用于治療R/R cHL患者的NDA在中國獲批;
  • 公布用于治療PD-L1陽性UBC患者的中國和韓國關(guān)鍵性2期臨床研究主要數(shù)據(jù)并在中國遞交相關(guān)NDA;
  • 公布用于治療二或三線HCC患者的全球2期臨床研究數(shù)據(jù)并開展藥政注冊對話;
  • 公布:用于治療中國R/R cHL患者的關(guān)鍵性2期臨床研究更新數(shù)據(jù);公布聯(lián)合化療在中國的2期臨床研究更新數(shù)據(jù);以及中國1期臨床研究數(shù)據(jù);
  • 完成或接近完成所有正在開展的4項用于治療肺癌和肝癌患者的3期臨床研究患者招募;以及
  • 啟動更多用于治療實體瘤患者的關(guān)鍵性臨床研究。

PamiparibBGB-290):一款在研的小分子PARP抑制劑

  • 在第23屆美國神經(jīng)腫瘤學(xué)會(SNO)年會及教育日上以口頭報告的形式公布了其聯(lián)合放療及/或替莫唑胺用于治療新診斷或R/R多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的1/2期初步臨床研究數(shù)據(jù);以及
  • 啟動了一項用于治療同源重組缺陷(HRD)的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的全球2期臨床研究。

Pamiparib 2019年預(yù)計里程碑事件

  • 于2019年末或2020年初在醫(yī)學(xué)會議上公布用于治療先前接受過治療的卵巢癌患者的中國關(guān)鍵性2期臨床研究主要數(shù)據(jù);以及
  • 公布:全球1期臨床研究中用于治療卵巢癌患者分組數(shù)據(jù),以及公布聯(lián)合用藥的1期臨床研究更新數(shù)據(jù)。

Sitravatinib,一款在研的酪氨酸激酶抑制劑,可有效抑制受體酪氨酸激酶(RTKs),其中包括TAM家族受體(TYRO3Axl、MER)和split家族受體(VEGFR2、KIT)及RET,由Mirati Therapeutics授權(quán)在亞洲(日本除外)、澳大利亞和新西蘭的開發(fā)

  • 擴(kuò)展聯(lián)合替雷利珠單抗在中國和澳大利亞的1期臨床研究至總計5項實晚期體瘤,包括NSCLC,腎癌、卵巢癌、HCC及胃癌。

BGB-A425:一款在研的TIM-3抗體

  • 啟動了一項聯(lián)合替雷利珠單抗的全球1期臨床研究。

生產(chǎn)

  • 完成了位于中國廣州的商業(yè)化生產(chǎn)級別的生物藥生產(chǎn)基地施工的主要部分,并安裝了4個2000升容量的KUBio生物反應(yīng)器。

生產(chǎn)2019年預(yù)計里程碑

  • 完成所有廣州生物藥生產(chǎn)基地的一期工程建設(shè),并且擴(kuò)展容量,以支持替雷利珠單抗和管線內(nèi)其他潛在候選藥物的生產(chǎn)。

商業(yè)運營

  • 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度,ABRAXANE®、瑞復(fù)美®和維達(dá)莎®在中國銷售帶來的產(chǎn)品收入分別為3,776萬美元和1.3089億美元,相比2017年同期分別增長了142%和436%(2017年收入僅包括從2017年8月31日與新基公司簽訂協(xié)議之后的四個月);
  • 公司為支持zanubrutinib計劃在美國的產(chǎn)品發(fā)布,在市場銷售、市場準(zhǔn)入、商業(yè)運營以及商業(yè)分析方面任命多位關(guān)鍵職員;在中國,商業(yè)團(tuán)隊自2017年9月以來規(guī)模擴(kuò)大了四倍。

公司發(fā)展

  • 宣布與Zymeworks, Inc.簽署的授權(quán)合作協(xié)議:百濟(jì)神州獲得Zymeworks HER2雙特異性候選藥物 ZW25 和 ZW49在特定亞太地區(qū)國家的獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利;還獲得授權(quán)在全球范圍內(nèi)利用Zymeworks 的 Azymetric?平臺和 EFECT?平臺在內(nèi)部研發(fā)及商業(yè)化至多三種雙特異性抗體;以及
  • 任命賁勇博士為免疫腫瘤學(xué)首席醫(yī)學(xué)官。賁勇博士在免疫腫瘤學(xué)以及早期和晚期藥物開發(fā)方面擁有豐富的經(jīng)驗,包括多項成功的NDA和生物制劑許可申請(BLA),最近獲批的申請為PD-L1免疫療法IMFINZI®(durvalumab)用于治療特定局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者。在加入BeiGene之前,他最近擔(dān)任BioAtla的首席醫(yī)學(xué)官,并且之前有在包括AstraZeneca,Millennium Pharmaceuticals和Pfizer的其他制藥公司的工作經(jīng)驗。

2018年第四季度和全年財務(wù)業(yè)績

現(xiàn)金、現(xiàn)金等價物、受限資金和短期投資 截至2018年12月31日,公司持有的現(xiàn)金、現(xiàn)金等價物、受限資金和短期投資額為18.1億美元,對比2018年9月30日持有額為21億美元,2017年12月31日持有額為8.3752億美元。

  • 2018年第四季度減少的2.9185億美元主要歸因于經(jīng)營活動所用的1.9389億美元、Zymeworks授權(quán)合作協(xié)議的6000萬美元預(yù)付款、用于物業(yè)、廠房及設(shè)備的2325萬美元,以及用于收購中國北京昌平研發(fā)基地的3035萬美元余款。
  • 較去年全年同期增加的9.7171億美元主要歸因于從香港聯(lián)合交易所主板上市首次公開募股中收到的8.6971億美元凈現(xiàn)金流量,以及在2018年1月納斯達(dá)克股票市場后續(xù)發(fā)行的7.5759億美元凈收益。這些收益部分由經(jīng)營活動所用的5.4772億美元,與Zymeworks及Mirati Therapeutics合作協(xié)議相關(guān)的7000萬美元預(yù)付款,物業(yè)、廠房及設(shè)備投資總計的7028萬美元—主要為廣州生物制劑生產(chǎn)基地擴(kuò)建費用,以及收購中國北京昌平研發(fā)基地的總共為3830萬美元相抵消。

收入 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度收入分別為5867萬美元和1.9822億美元,相比2017年同期的1817萬美元和2.3839億美元。季度同比增加源于與新基公司合作帶來的產(chǎn)品收入和合作收入;年同比減少的原因是由于2017年與新基公司簽訂的替雷利珠單抗合作協(xié)議生效后獲得了轉(zhuǎn)讓授權(quán)的預(yù)付款。

  • 產(chǎn)品收入來自ABRAXANE®、瑞復(fù)美®及維達(dá)莎®在中國的銷售,2018年第四季度及截至2018年12月31日的年度收入分別為3776萬美元和1.3089億美元,相比2017年同期的1561萬美元和2443萬美元(2017年收入僅包括從2017年8月31日與新基公司簽訂協(xié)議之后的四個月);
  • 2018年第四季度及截至2018年12月31日的年度合作收入分別為2091萬美元和6734萬美元,相比2017年同期的257萬美元和2.1396億美元。

費用 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度費用分別為3.3948億美元和9.0399億美元,相比2017年同期的1.2197億美元和3.3684億美元。

  • 銷售成本 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度銷售成本分別為919萬美元和2871萬美元,相比2017年同期的303萬美元和497萬美元(其中年度僅包括從于2017年8月31日新基公司授權(quán)轉(zhuǎn)讓后四個月的銷售成本)。銷售成本與收購ABRAXANE®、瑞復(fù)美®和維達(dá)莎®用于中國分銷有關(guān)。
  • 研發(fā)(R&D)費用 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度研發(fā)費用分別為2.5746億美元和6.7901億美元,相比2017年同比的9134萬美元和2.6902億美元。增加的研發(fā)費用主要用于持續(xù)開展和新啟動的后期關(guān)鍵性臨床研究、后期候選藥物的注冊登記和商業(yè)發(fā)布準(zhǔn)備、商業(yè)化前生產(chǎn)及供應(yīng),以及臨床前階段項目的擴(kuò)展。此外,2018年第四季度由于研發(fā)活動所增加的7900萬美元包括與Zymeworks合作相關(guān)的6000萬美元以及與默克雪蘭諾PARP抑制劑合作關(guān)系終止相關(guān)的1900萬美元;研發(fā)活動總計8900萬美元的截至2018年12月31日的年度增加費用還包括與Mirati合作相關(guān)的1000萬美元。公司在2017年第四季度和截至2017年12月31日的年度沒有與合作相關(guān)的研發(fā)費用。研發(fā)費用的總體增長也歸因于研發(fā)相關(guān)的員工股權(quán)獎勵支出的增加,2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度股權(quán)獎勵支出分別為1609萬美元和5438萬美元,相比2017年同期的1095萬美元和3061萬美元。該增加主要由于員工人數(shù)增加和股票價格的上漲。
  • 銷售、一般及行政管理(SG&A)費用 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度銷售、一般及行政管理費用分別為7249萬美元和1.9539億美元,相比2017年同期的2742萬美元和6260萬美元。銷售、一般及行政管理費用增加的主要是由于員工人數(shù)的增加,包括擴(kuò)大我們的商業(yè)團(tuán)隊以支持在中國現(xiàn)有已上市產(chǎn)品銷售、后期候選藥物的潛在上市,以及提高的專業(yè)服務(wù)費用和我們運營活動日益發(fā)展所需成本的增加。銷售、一般及行政管理費用的總體增加還由于與此相關(guān)的股票期權(quán)費用的增加,2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度股票期權(quán)費用分別為987萬美元和3274萬美元,相比2017年同期的551萬美元和1225萬美元。該增加主要由于員工人數(shù)增加和股票價格的上漲。
  • 凈虧損 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度凈虧損分別為2.6826億美元和6.7377億美元,或每股0.35美元和0.93美元,或每股美國存托股份(ADS)4.52美元和12.15美元,相比2017年同期的9932萬美元和9311萬美元,或每股0.17美元和0.17美元,或每股ADS 2.19美元和2.23美元。

電話會議及投資者大會

百濟(jì)神州將于美國東部時間2月27日下午6點(香港時間2月28日上午7點)就2018年第四季度和全年財務(wù)業(yè)績、公司發(fā)展以及預(yù)計里程碑事件召開電話會議。本次電話會議將用英語開展,為保持電話會議質(zhì)量,請于會議開始前五分鐘加入。投資者和分析師可以通過撥打以下電話號碼收聽電話會議:

美國免費電話:+1 (844) 461-9930
美國:+1 (478) 219-0535
香港:+852 3011-4522
中國大陸:+86 400-682-8609
會議室ID:8889396

此外,公司還將于香港時間2月28日下午2點30分至4點在香港港島香格里拉大酒店舉辦投資者大會。本次大會將主要用普通話開展。

財務(wù)業(yè)績電話會議和投資者大會均將在百濟(jì)神州官方網(wǎng)站內(nèi)的投資者關(guān)系板塊(http://ir.beigene.com/http://hkexir.beigene.com)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直播。直播回放記錄于會議結(jié)束兩個小時之后可供查看,并于90 天內(nèi)作為存檔以供查看。

財務(wù)摘要

簡要合并資產(chǎn)負(fù)債表摘要數(shù)據(jù)(美國一般公認(rèn)會計準(zhǔn)則)

(單位為1,000美元)

(經(jīng)審計)









截至




20181231


20171231


資產(chǎn):






現(xiàn)金、現(xiàn)金等價物、限制性現(xiàn)金和短期投資


$    1,809,222


$     837,516


應(yīng)收賬款


41,056


29,428


未結(jié)算應(yīng)收賬款


8,612



營運資本


1,697,390


763,509


固定資產(chǎn)凈值


157,061


62,568


總資產(chǎn)


2,249,684


1,046,479


負(fù)債和所有者權(quán)益:






應(yīng)付賬款


113,283


69,779


應(yīng)計費用及其他應(yīng)付款


100,414


49,598


銀行貸款[1]


49,512


18,444


股東貸款[2]


148,888


146,271


總負(fù)債


496,037


362,248


少數(shù)股東權(quán)益


14,445


14,422


所有者權(quán)益合計


$    1,753,647


$     684,231









[1] 截至 2018 年 12 月 31 日,歸屬于百濟(jì)神州生物藥業(yè)有限公司的銀行貸款總額為 4,079 萬美元,百濟(jì)神州生物藥業(yè)有限公司是百濟(jì)神州持有 95%股權(quán)的合資企業(yè),銀行貸款還包括由蘇州生產(chǎn)設(shè)備抵押取得的一年內(nèi)到期的長期借款。

[2] 股東貸款為廣州生物制藥生產(chǎn)基地于2017年從公司合資企業(yè)的另一股東方獲得的用于基地的建設(shè)和運營的9億人民幣可轉(zhuǎn)換債券。

簡要合并營運報表(美國一般公認(rèn)會計準(zhǔn)則)

(除普通股數(shù)量、ADS 數(shù)量、每股普通股和每股 ADS 數(shù)據(jù)外,單位為 1,000 美元)



截至1231日的3個月


截至1231日的12個月



2018


2017


2018


2017



(未經(jīng)審計)


(經(jīng)審計)

收入









    產(chǎn)品收入凈額

$

37,762

$

15,606

$

130,885

$

24,428

    合作收入


20,908


2,568


67,335


213,959

總收入


58,670


18,174


198,220


238,387

費用:









    產(chǎn)品銷售成本


(9,193)


(3,030)


(28,705)


(4,974)

    研發(fā)費用 [1]


(257,464)


(91,340)


(679,005)


(269,018)

    銷售、一般及行政費用


(72,490)


(27,415)


(195,385)


(62,602)

    無形資產(chǎn)攤銷


(331)


(187)


(894)


(250)

費用總計


(339,478)


(121,972)


(903,989)


(336,844)

營運損失


(280,808)


(103,798)


(705,769)


(98,457)

利息收入(費用)凈值


5,950


(527)


13,947


(4,108)

其他(費用)收入凈值


(396)


9,960


1,993


11,501

稅前損失


(275,254)


(94,365)


(689,829)


(91,064)

所得稅收益(費用)


8,544


(4,915)


15,796


(2,235)

凈虧損

$

(266,710)

$

(99,280)

$

(674,033)

$

(93,299)

減:歸屬于少數(shù)股東權(quán)益的凈收益(損失)


1,545


43


(264)


(194)

歸屬百濟(jì)神州的凈虧損

$

(268,255)

$

(99,323)

$

(673,769)

$

(93,105)

歸屬于百濟(jì)神州的每股凈虧損,基本和稀釋后

$

(0.35)

$

(0.17)

$

(0.93)

$

(0.17)

用于計算每股普通股凈損失的加權(quán)平均數(shù),基本和稀釋后


771,982,215


590,234,853


720,753,819


543,185,460

每股ADS歸屬于百濟(jì)神州的凈虧損,基本和稀釋后

$

(4.52)

$

(2.19)

$

(12.15)

$

(2.23)

用于計算每ADS的凈損失的ADS加權(quán)平均數(shù),基本和稀釋后


59,383,247


45,402,681


55,442,601


41,783,497

[1] 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度研發(fā)費用包括正在開展的研發(fā)合作費用,分別為7900萬美元和8900萬美元。

關(guān)于百濟(jì)神州

百濟(jì)神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物科技公司,專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟(jì)神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有超過2,200名員工,在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟(jì)神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案,旨在為癌癥患者的生活帶來持續(xù)、深遠(yuǎn)的影響。在新基公司的授權(quán)下,百濟(jì)神州在華銷售 ABRAXANE®注射用紫杉醇(納米白蛋白顆粒結(jié)合型)、瑞復(fù)美®(來那度胺)和維達(dá)莎®(注射用阿扎胞苷)[i]。

前瞻性聲明

根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯(lián)邦證券法律要求,該新聞稿包含前瞻性聲明,包括有關(guān)百濟(jì)神州的藥物和藥物候選物的進(jìn)展、預(yù)期的臨床開發(fā)計劃、藥政注冊里程碑和商業(yè)化進(jìn)程以及“近期業(yè)務(wù)亮點和預(yù)計里程碑事件”標(biāo)題下的本公司的計劃及預(yù)期的里程碑事件。由于各種重要因素的影響,實際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風(fēng)險:百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進(jìn)展以及產(chǎn)品上市審批;百濟(jì)神州的上市產(chǎn)品及藥物候選物(如能獲批)獲得商業(yè)成功的能力;百濟(jì)神州對其技術(shù)和藥物知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)獲得和維護(hù)的能力;百濟(jì)神州依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況;百濟(jì)神州有限的營運歷史和獲得進(jìn)一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力;以及百濟(jì)神州在最近季度報告的 10-Q 表格中“風(fēng)險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險;以及百濟(jì)神州向美國證券交易委員會期后呈報中關(guān)于潛在風(fēng)險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日,除非法律要求,百濟(jì)神州并無責(zé)任更新該些信息。

[i] ABRAXANE®, REVLIMID®, and VIDAZA® are registered trademarks of Celgene Corporation.

消息來源:百濟(jì)神州
相關(guān)股票:
HongKong:6160 NASDAQ:BGNE
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