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信達生物獲得抗OX40單克隆抗體IBI101美國臨床試驗批件

信達生物制藥有限公司
2018-12-05 08:00 17619
生物制藥公司信達生物制藥今天宣布,其開發(fā)的重組全人源抗腫瘤壞死因子受體超家族成員4(OX40)單克隆抗體(研發(fā)代號:IBI101),已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)頒發(fā)的藥物臨床試驗批件,擬開展在晚期實體瘤患者身上的臨床研究。

蘇州2018年12月5日電 /美通社/ -- 信達生物制藥(香港聯(lián)交所代碼:01801),是一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的抗體類新藥的生物制藥公司。公司今天宣布其開發(fā)的重組全人源抗腫瘤壞死因子受體超家族成員4(OX40)單克隆抗體(研發(fā)代號:IBI101),已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)頒發(fā)的藥物臨床試驗批件,擬開展在晚期實體瘤患者身上的臨床研究。

IBI101 是信達生物繼 IBI308(信迪利單抗,抗 PD-1 單克隆抗體),IBI188(抗 CD47 單克隆抗體)之后第3個獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)藥物臨床試驗批件的臨床研究產(chǎn)品,同時這也是國內(nèi)首個抗 OX40 單克隆抗體藥物在美國獲得臨床試驗批件。

信達生物創(chuàng)始人、董事長兼總裁俞德超博士表示:“信達生物一直在探索前沿的研究方向,對標國際研發(fā)與生產(chǎn)標準。這次抗 OX40 單克隆抗體能夠順利獲得 FDA 臨床研究批件,再一次證明了信達生物在創(chuàng)新研發(fā)方面的努力。我們希望和大家一起,能夠在創(chuàng)新生物藥領(lǐng)域取得更多的突破,早日惠及全球患者?!?/p>

關(guān)于 IBI101

注射用重組全人源抗腫瘤壞死因子受體超家族成員4 (OX40) 單克隆抗體(研發(fā)代號 IBI101),是信達生物制藥研發(fā)的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的 OX40 激動劑,擬用于治療多種實體腫瘤疾病。

臨床前研究數(shù)據(jù)證實,IBI101 作用機制明確,能顯著增強效應T細胞的活化,并介導調(diào)節(jié)性T細胞的清除,從而起到抑制腫瘤細胞生長的作用。與已公開的同類靶點抗體相比,IBI101 具有更強的活化T細胞能力和抗腫瘤效果。OX40 激動劑上市后有望和公司抗 PD-1 單克隆抗體信迪利單抗(研發(fā)代號:IBI308)以及研發(fā)管線中的其他藥物聯(lián)用,向更多未被滿足的腫瘤治療領(lǐng)域拓展。全球目前尚無針對同一靶點的單抗藥物獲批上市。

關(guān)于 IBI188

IBI188 是信達生物制藥研發(fā)的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的抗 CD47 IgG4 單克隆抗體,擬用于治療包括非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌在內(nèi)的多種血液腫瘤和實體腫瘤。體內(nèi)外實驗均顯示 IBI188 能夠結(jié)合腫瘤細胞表面的 CD47 抗原,阻斷 CD47-SIRPα 信號通路,抑制 CD47 傳遞的“別吃我”信號,促使巨噬細胞識別腫瘤細胞傳遞的“吃掉我”信號,從而吞噬腫瘤細胞,發(fā)揮機體的抗腫瘤效應。從臨床前數(shù)據(jù)來看,與同類藥物相比 IBI188 具有更強的抗腫瘤活性能力

關(guān)于信迪利單抗(Sintilimab

信迪利單抗是一種全人源細胞程序性死亡-1(Programmed Cell Death 1,PD-1)單克隆抗體,可以與T細胞表面的 PD-1 受體結(jié)合,阻斷其與配體 PD-L1 之間的結(jié)合,使T細胞和自身免疫發(fā)揮正常作用,進而將腫瘤細胞消滅。信迪利單抗是由信達生物和禮來制藥集團在中國共同合作開發(fā)的 PD-1 單克隆抗體。

國家藥品監(jiān)督管理局已于2018年4月16日正式受理由信達生物遞交的信迪利單抗上市申請,并于4月23日將其列入優(yōu)先審評品種,該藥物申請的第一個適應癥為復發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。

關(guān)于信達生物

“始于信,達于行”,開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤等重大疾病的單克隆抗體新藥。目前,公司已建成貫通生物創(chuàng)新藥開發(fā)全周期的高質(zhì)量技術(shù)平臺,包括研發(fā)、藥學開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化、臨床研究和營銷等平臺,已建立起了一條包括17個單克隆抗體新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領(lǐng)域,4個品種進入臨床 III 期研究,2個產(chǎn)品(信迪利單抗注射液和阿達木單抗注射液生物類似藥)的上市申請被國家藥監(jiān)局受理,其中信迪利單抗注射液進入優(yōu)先審評。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊,包括眾多海歸專家,并與美國禮來制藥集團、Adimab 等國際制藥公司達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

消息來源:信達生物制藥有限公司
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