- TIGERTRIEVER是一種尺寸較小的取栓支架裝置，用于從管徑1-2.5毫米的顱內(nèi)血管中將血栓安全取出。
以色列約克尼穆2018年8月1日電 /美通社/ -- 專注研發(fā)新一代神經(jīng)血管裝置的 Rapid Medical 公司宣布 TIGERTRIEVER 13已獲 CE 認證。同時，該裝置對首批患者的治療也已取得成功。
TIGERTRIEVER 是全球首個可調(diào)節(jié)、完全可視化的取栓器，用于治療缺血性卒中患者。截至目前，TIGERTRIEVER 已成功治療了大約1,500名患者。TIGERTRIEVER 13是 Tigertriever 系列的最新產(chǎn)品，其標準尺寸比市面上其他同類裝置小83%，通過柔軟的遠端外徑為1.3Fr的神經(jīng)血管微導管來送入，對1-2.5毫米的顱內(nèi)血管進行重接。這類管徑中等的血管閉塞（中血管閉塞，MVO）占缺血性卒中患者的30%，市面上其他器械無法治療。
德國的夏浦教授(Rene Chapot)表示：“TIGERTRIEVER 13是缺血性卒中裝置市場上非常重要的一款新產(chǎn)品。我們第一次擁有了一種直達遠端血管閉塞位置的工具。血管閉塞可能導致患者喪失行為能力，在此之前還沒有比較好的治療方法。有了 Tigertriever 13，我們可以把血栓從閉塞的血管里取出，而在該產(chǎn)品問世之前，我們是無法做到的。”
加州大學洛杉磯分校大衛(wèi)-格芬醫(yī)學院(David Geffen School of Medicine of UCLA)的神經(jīng)病學教授兼綜合卒中中心主任杰弗里-薩韋爾博士(Jeffrey Saver)就 TIGERTRIEVER 13的首次臨床應用評論說：“我們知道，血管內(nèi)治療是大血管閉塞的較佳方案。TIGERTRIEVER 13將把這種針對急性缺血性卒中的有效療法推廣到中血管閉塞患者中。”
Rapid Medical 將于2018年第三季度在歐洲推出 TIGERTRIEVER 13。
