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馬德里2018年2月15日電 /美通社/ -- PharmaMar (MCE: PHM)今天宣布，該公司與Seattle Genetics Inc.（西雅圖遺傳學公司，SGEN: NASDAQ GS）簽署了一份獨家授權許可協(xié)議。根據(jù)這一協(xié)議，西雅圖遺傳學公司能夠獲得獨家全球權利，為PharmaMar自主研發(fā)的特定分子進行抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)和/或含有PharmaMar有效載荷的藥物偶聯(lián)物的開發(fā)、制造與商業(yè)化。
根據(jù)協(xié)議條款的規(guī)定，PharmaMar在簽署協(xié)議時就能獲得5,000,000美元的預付款，之后如果相關開發(fā)產(chǎn)品進入西雅圖遺傳學公司的臨床開發(fā)階段，那么該公司還將獲得開發(fā)里程碑付款。此外，一旦相關開發(fā)產(chǎn)品獲得監(jiān)管批準和實現(xiàn)商業(yè)化，PharmaMar還有權獲得潛在的批準和銷售里程碑付款，并能收取相應的權利金。
PharmaMar擁有海洋有效載荷(Marine Payloads)單元。其中源自于海洋的有效載荷都是在結構上多種多樣的新分子，擁有全新作用機制，能夠為開發(fā)新一代ADC帶來獨一無二的有利機會。這些強效的有效載荷擁有次納摩爾級的細胞毒素活性。相關ADC被用來針對癌癥治療，利用抗體的特異性，直接向癌細胞發(fā)送細胞殺傷性藥劑。
PharmaMar腫瘤學業(yè)務部門的董事總經(jīng)理路易斯-莫拉(Luis Mora)表示：“我們很高興能夠與西雅圖遺傳學公司簽署這份授權許可協(xié)議，后者是ADC市場中的一家先鋒企業(yè)和領先公司，而這是因為我們兩家公司可以憑借此次簽約，在這些前沿癌癥治療領域進行合作?！?/i>
PharmaMar的有效載荷部門是一個新部門，讓該公司能夠成為一家細胞毒性產(chǎn)品供應商，為所有在ADC領域內(nèi)開展業(yè)務的企業(yè)提供必要的產(chǎn)品。
西雅圖遺傳學公司簡介
西雅圖遺傳學公司是一家生物科技公司，為能夠治療癌癥并基于單克隆抗體的療法進行商業(yè)化開發(fā)。該公司總部位于（美國）華盛頓州博塞爾。網(wǎng)址：http://www.seattlegenetics.com。
PharmaMar簡介
PharmaMar總部位于馬德里，是一家全球領先的生物制藥公司，主要從事源自于海洋的創(chuàng)新型抗癌藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)。該公司擁有候選藥物方面的研發(fā)管線和一個強大的腫瘤學研發(fā)計劃。PharmaMar在歐洲進行YONDELIS®（曲貝替定）的商業(yè)化開發(fā)，并擁有三個正在開發(fā)的其它臨床階段計劃 -- 主要是針對多種實體和血液腫瘤、lurbinectedin、plitidepsin、PM184與PM14。PharmaMar是一家全球生物制藥公司，在德國、意大利、法國、瑞士和英國均設有子公司。垂詢PharmaMar詳情，請訪問該公司網(wǎng)站：http://www.pharmamar.com。
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