信達生物攜手禮來公布信迪利單抗二線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的關(guān)鍵臨床研究結(jié)果
信達生物制藥和禮來制藥共同宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上通過壁報討論的形式公布了雙方共同開發(fā)的信迪利單抗二線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌（ORIENT-2）的關(guān)鍵臨床研究結(jié)果。
信達生物公布信迪利單抗聯(lián)合IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）治療晚期肝細胞癌的Ib期臨床研究結(jié)果
信達生物制藥宣布其在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上以壁報的形式公布了信迪利單抗聯(lián)合信達生物自主研發(fā)的貝伐珠單抗生物類似藥（研發(fā)代碼：IBI305）治療晚期肝細胞癌的1b期初步臨床研究（NCT04072679）數(shù)據(jù)。
信達生物宣布抗TIGIT單克隆抗體I期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今天宣布，其重組全人源抗含免疫球蛋白基序和免疫受體酪氨酸抑制基序結(jié)構(gòu)域的T細胞免疫受體（TIGIT）單克隆抗體（研發(fā)代號：IBI939）的I期臨床研究完成首例患者給藥。
信達生物與美國德州大學MD Anderson癌癥中心宣布達成戰(zhàn)略合作關(guān)系----聯(lián)合開發(fā)PD-1抑制劑達伯舒?用于治療多種癌癥
中國蘇州及美國休斯頓2020年5月19日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
信達生物宣布將在2020年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上公布多項臨床研究關(guān)鍵結(jié)果
蘇州2020年5月15日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布：其...
達伯舒（信迪利單抗注射液）二線治療晚期食管鱗癌的臨床研究達到主要研究終點
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布：雙方共同開發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達伯舒在一項用于晚期食管鱗癌二線治療的隨機對照II期臨床研究中達到預設(shè)的主要研究終點。
達伯舒?（信迪利單抗注射液）聯(lián)合健擇?（注射用吉西他濱）和鉑類化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌III期研究達到主要研究終點
中國蘇州2020年5月7日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日和禮來...
信達生物宣布Parsaclisib治療惰性淋巴瘤完成中國關(guān)鍵性注冊臨床試驗首例給藥
信達生物制藥今天宣布，其PI3Kδ特異性抑制劑parsaclisib（研發(fā)代號：IBI-376）的一項2期關(guān)鍵性注冊臨床研究完成中國首例患者給藥。
國家藥品監(jiān)督管理局受理達伯舒?（信迪利單抗注射液）用于治療一線非鱗狀非小細胞肺癌患者的新適應癥上市申請
中國蘇州2020年4月24日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日和禮...
FDA批準Pemazyre（Pemigatinib）作為首個靶向藥物治療復發(fā)且不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌
信達生物制藥今天宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準Pemazyre（pemigatinib）的新藥上市申請（NDA）。
信達生物公布2019年全年財務業(yè)績和公司進展
信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天公布其2019年全年財務業(yè)績和公司進展。
信達生物與Alector達成合作 在中國開發(fā)和商業(yè)化抗SIRP-alpha抗體
信達生物制藥和Alector, Inc. 今天共同宣布：雙方達成合作，信達生物獲得Alector用于治療腫瘤的新型抗 SIRP-alpha抗體（Alector研發(fā)代號： AL008）在中國（含香港、澳門和臺灣）開發(fā)和商業(yè)化的權(quán)益。
信達生物宣布Pemigatinib治療晚期膽管癌患者完成中國關(guān)鍵性注冊臨床試驗首例給藥
信達生物制藥今天宣布，其FGFR1/2/3抑制劑pemigatinib（研發(fā)代號：IBI375）的關(guān)鍵性注冊臨床研究完成中國首例患者給藥。
信達生物捐贈200萬元為武漢加油，助力抗擊疫情
蘇州2020年1月28日 /美通社/ -- 2020年的新年注定不平凡，一場與疫情博弈的舉國之戰(zhàn)，正在武漢進行。新型冠狀病毒感染的肺炎人數(shù)還在不斷增加，全國各地醫(yī)護人員的“請戰(zhàn)書”也在增加，越來越多...
信達生物將貝伐珠單抗生物類似藥的美國和加拿大商業(yè)化權(quán)益授權(quán)給Coherus BioSciences公司
蘇州2020年1月14日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，與Coheru...
信迪利單抗聯(lián)合化療一線治療非鱗狀非小細胞肺癌達到主要研究終點
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布：雙方共同開發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑達伯舒的一項隨機、雙盲、3期對照臨床研究-- 達伯舒聯(lián)合力比泰和鉑類用于無EGFR敏感突變或ALK基因重排的晚期或復發(fā)性非鱗狀非小細胞肺癌一線治療期中分析達到主要研究終點。
信達生物與圣諾達成戰(zhàn)略合作 開展信迪利單抗聯(lián)合RNAi療法臨床研究
信達生物制藥與圣諾制藥今天共同宣布：兩家公司已達成臨床研究戰(zhàn)略合作，在美國共同開展利用信達生物制藥的PD-1抗體藥物達伯舒 ?和圣諾制藥的RNAi候選藥物STP705聯(lián)合治療腫瘤的臨床研究。
信達生物與馴鹿醫(yī)療合作開發(fā)的BCMA CAR-T臨床數(shù)據(jù)亮相ASH年會
信達生物制藥今日宣布，在第61屆美國血液學年會（ASH）上與南京馴鹿醫(yī)療技術(shù)有限公司（馴鹿醫(yī)療）一起口頭報告了雙方共同研發(fā)的全人源BCMA CAR-T治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的最新臨床數(shù)據(jù)（摘要#582）。
信達生物宣布抗LAG-3單克隆抗體I期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）今天宣布，其重組全人源抗淋巴細胞活化基因3（LAG-3）單克隆抗體（研發(fā)代號：IBI110）的I期臨床研究完成中國首例患者給藥。
信達生物宣布FDA受理并優(yōu)先審評Pemigatinib治療復發(fā)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌患者的NDA
信達生物制藥今天宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)受理Incyte遞交的pemigatinib用于治療復發(fā)的FGFR2基因融合或重排的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌的新藥上市申請（NDA），并授予了優(yōu)先審評資格。
