全球首創(chuàng)心肌肌球蛋白抑制劑邁凡妥?（瑪伐凱泰膠囊）在中國(guó)獲批
用于治療梗阻性肥厚型心肌病成人患者 * 作為一種心肌肌球蛋白抑制劑，邁凡妥?可靶向疾病核心病理生理機(jī)制，通過(guò)減少過(guò)多肌球蛋白和肌動(dòng)蛋白橫橋的形成，減輕心肌的過(guò)度收縮，并改善舒張功能。 * 全...
III期臨床研究CheckMate -816證實(shí)：術(shù)前使用歐狄沃聯(lián)合化療顯著改善非小細(xì)胞肺癌患者無(wú)事件生存期
術(shù)前使用三個(gè)療程歐狄沃?聯(lián)合化療，患者疾病進(jìn)展、復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低37%，同時(shí)總生存期顯示出積極的早期獲益趨勢(shì) CheckMate -816是首個(gè)在非小細(xì)胞肺癌中取得陽(yáng)性結(jié)果的免疫新輔助III期臨床...
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)歐狄沃(R)（納武利尤單抗）聯(lián)合化療用于特定可切除非小細(xì)胞肺癌成人患者新輔助治療
* 這是首個(gè)也是目前唯一以免疫療法為基礎(chǔ)的非小細(xì)胞肺癌術(shù)前治療方案 * III期臨床研究CheckMate -816證實(shí)，與單用含鉑雙藥化療相比，歐狄沃聯(lián)合含鉑雙藥化療顯著改善患者的無(wú)事件生存...
歐狄沃聯(lián)合化療新輔助治療可切除非小細(xì)胞肺癌顯著改善無(wú)事件生存期
美國(guó)新澤西州普林斯頓2021年11月9日 /美通社/ -- 百時(shí)美施貴寶（紐約證券交易所代碼：BMY）宣布，III期臨床研究CheckMate-816研究在IB期至IIIA期可切除非小細(xì)胞肺癌（NS...
紅細(xì)胞成熟劑羅特西普改善非輸血依賴β-地貧貧血及生活質(zhì)量
百時(shí)美施貴寶與Acceleron制藥于今日共同公布了II期臨床研究BEYOND的首個(gè)數(shù)據(jù)。該研究旨在評(píng)估全球首個(gè)紅細(xì)胞成熟劑羅特西普聯(lián)合最佳支持治療用于成人非輸血依賴性（NTD）β-地中海貧血治療的療效與安全性。
歐狄沃成全球首個(gè)獲批用于食管癌及胃食管連接部癌的免疫輔助治療
百時(shí)美施貴寶（NYSE: BMY）宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn) 歐狄沃 ?（納武利尤單抗靜脈注射液）輔助治療經(jīng)新輔助放化療（CRT）及完全手術(shù)切除后仍有病理學(xué)殘留的食管癌及胃食管連接部癌（GEJ）患者。
DarwinHealth宣布與BMY合作
總部位于紐約市的生物技術(shù)公司DarwinHealth今天宣布與Bristol-Myers Squibb公司進(jìn)行一項(xiàng)科研合作。?這項(xiàng)研究合作是新型癌癥靶標(biāo)方案（NCTI）。
首個(gè)免疫新輔助III期臨床研究CheckMate -816結(jié)果發(fā)布：納武利尤單抗聯(lián)合化療可顯著改善肺癌患者pCR
2021年4月10日，百時(shí)美施貴寶（紐約證券交易所代碼：BMY）公布了CheckMate -816臨床研究的數(shù)據(jù)。
歐狄沃（納武利尤單抗）聯(lián)合化療及歐狄沃聯(lián)合伊匹木單抗治療晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者均可帶來(lái)顯著生存獲益
百時(shí)美施貴寶中國(guó)公布了III期臨床研究CheckMate -648的陽(yáng)性結(jié)果。該研究旨在評(píng)估 歐狄沃（納武利尤單抗）聯(lián)合化療或 歐狄沃聯(lián)合 伊匹木單抗用于晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌（ESCC）患者的療效與安全性。
抗LAG-3抗體Relatlimab聯(lián)合歐狄沃為黑色素瘤患者帶來(lái)獲益
2021年3月25日，百時(shí)美施貴寶公布了RELATIVITY-047（CA224-047）2/3期臨床研究的初步結(jié)果。
歐狄沃輔助治療肌層浸潤(rùn)性尿路上皮癌延長(zhǎng)患者無(wú)病生存期近2倍
百時(shí)美施貴寶中國(guó)宣布了III期臨床研究CheckMate -274的臨床研究結(jié)果： 歐狄沃（納武利尤單抗）輔助治療高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)肌層浸潤(rùn)性尿路上皮癌術(shù)后患者，在所有隨機(jī)人群和PD-L1表達(dá)≥1%患者中均達(dá)到主要研究終點(diǎn)，可顯著改善患者無(wú)病生存期（DFS）。
TYK2抑制劑deucravacitinib治療銀屑病在關(guān)鍵III期研究中顯示療效優(yōu)于安慰劑和apremilast
百時(shí)美施貴寶（NYSE：BMY）近日宣布，POETYK PSO-1研究達(dá)到復(fù)合主要終點(diǎn)。該研究結(jié)果證實(shí)，TYK2抑制劑deucravacitinib治療銀屑病在關(guān)鍵III期研究中顯示療效優(yōu)于安慰劑和apremilast。
歐狄沃輔助治療高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)尿路上皮癌可顯著改善無(wú)病生存期
百時(shí)美施貴寶(NYSE: BMY)今日宣布，一項(xiàng)名為CheckMate -274的關(guān)鍵III期臨床研究在所有隨機(jī)人群和腫瘤表達(dá)PD-L1（程序性細(xì)胞死亡配體1）>=1%患者中均達(dá)到主要研究終點(diǎn)無(wú)病生存期(DFS)。
歐狄沃輔助治療食管癌及胃食管連接部癌術(shù)后患者可顯著提高無(wú)病生存期
百時(shí)美施貴寶今日公布了III期臨床試驗(yàn)CheckMate -577的首輪臨床研究結(jié)果。
食管癌及胃食管連接部癌術(shù)后歐狄沃輔助治療III期研究達(dá)到主要終點(diǎn)
美國(guó)新澤西州普林斯頓2020年8月12日 /美通社/ -- 百時(shí)美施貴寶（NYSE: BMY）宣布，一項(xiàng)名為CheckMate -577的III期臨床研究經(jīng)預(yù)先計(jì)劃的...
歐狄沃聯(lián)合化療一線治療胃癌與食管癌，首次被證實(shí)生存獲益顯著
歐狄沃是首個(gè)且目前唯一與化療聯(lián)合對(duì)比單獨(dú)化療用于胃癌、胃食管連接部癌或食管腺癌治療，使患者總生存和無(wú)進(jìn)展生存顯著獲益的PD-1抑制劑 在PD-L1聯(lián)合陽(yáng)性評(píng)分（CPS）≥5的主要分析人群以及所有...
納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗顯著延長(zhǎng)惡性胸膜間皮瘤患者總生存期
百時(shí)美施貴寶（NYSE: BMY）日前宣布，一項(xiàng)名為CheckMate -743的關(guān)鍵III期臨床試驗(yàn)達(dá)到總生存期（OS）的主要研究終點(diǎn)。
FDA加速批準(zhǔn)納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗治療經(jīng)治肝細(xì)胞癌患者
百時(shí)美施貴寶（NYSE:BMY） 3月11日宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn) 納武利尤單抗1 mg/kg 聯(lián)合 伊匹木單抗3 mg/kg（靜脈注射）用于治療既往接受過(guò)索拉非尼治療的肝細(xì)胞癌（HCC）患者 。
納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗治療晚期肝細(xì)胞癌獲FDA優(yōu)先審評(píng)資格
百時(shí)美施貴寶 11月11日宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局已接受歐狄沃(R)聯(lián)合伊匹木單抗用于既往接受過(guò)索拉非尼治療的晚期肝細(xì)胞癌患者治療方案的補(bǔ)充生物制劑許可申請(qǐng)，并授予其突破性療法認(rèn)定。
納武利尤單抗治療晚期食管癌患者總生存期獲益顯著優(yōu)于化療
百時(shí)美施貴寶（NYSE:BMY）和小野制藥有限公司于2019年9月30日公布了一項(xiàng)名為ATTRACTION-3的III期臨床研究結(jié)果。該研究結(jié)果于2019年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)的主席研討會(huì)中公布，并同時(shí)在《柳葉刀腫瘤學(xué)》上發(fā)表。
