天境生物宣布TJC4與阿扎胞苷中國聯(lián)合用藥研究完成首例患者給藥
天境生物今天宣布lemzoparlimab（也稱為TJC4）與阿扎胞苷（AZA）聯(lián)合治療新診斷急性髓細胞白血病（AML）或骨髓增生異常綜合征（MDS）的聯(lián)合用藥臨床試驗已在中國完成首例患者給藥。
天境生物被納入MSCI中國指數(shù)
中國上海和美國蓋瑟斯堡2021年5月13日 /美通社/ --?天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學研究、抗體工藝及...
天境生物宣布TJD5的美國1期臨床研究成果入選ASCO年會展示及報告
天境生物今天宣布，其自主研發(fā)的、差異化的CD73抗體uliledlimab（也稱為TJD5）的美國1期臨床研究成果入選為美國臨床腫瘤學會（ASCO）2021年年會壁報，并遴選為報告形式在大會期間公布研究數(shù)據(jù)。
聚焦腫瘤免疫 立足全球創(chuàng)新 天境生物首屆研發(fā)日圓滿落幕
4月7日，天境生物2021年研發(fā)日活動在上海成功舉辦。本次會議聚焦天境生物的創(chuàng)新實力和未來發(fā)展規(guī)劃，向200余位蒞臨現(xiàn)場、以及近兩萬名線上觀看的投資人、分析師和行業(yè)伙伴展示了公司在生物制藥領域的創(chuàng)新實力和價值轉化能 力。
天境生物與ABL Bio宣布TJ-L14B美國1期臨床研究完成首例患者給藥
中國上海、美國蓋瑟斯堡和韓國城南2021年4月6日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學研究、抗...
天境生物宣布將于4月出席多個重要會議
上海和美國蓋瑟斯堡2021年3月31日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點發(fā)現(xiàn)、臨床開發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化，為全球...
天境生物與ABL Bio宣布TJ-CD4B/ABL111獲FDA批準開展1期臨床試驗
天境生物（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學研究、抗體工藝及中美臨床開發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化，為全球范圍內需求迫切的癌癥治療領域，提供新型有效的治療手段。
天境生物將舉辦2021年投資人研發(fā)日活動
天境生物今天宣布將舉辦2021年投資人研發(fā)日活動，其中中文研發(fā)日活動將于4月7日舉行，英文研發(fā)日活動將于4月26日召開。
天境生物將在AACR年會公布Uliledlimab作用機理及臨床前研究數(shù)據(jù)
天境生物今天宣布，將于2021年4月10日至15日舉行的美國癌癥研究學會（AACR）線上大會期間，公布其自主研發(fā)的、高度差異化的CD73抗體uliledlimab（也稱為TJD5）的獨特作用機理及相關臨床前研究數(shù)據(jù)。
天境生物布局新一代創(chuàng)新管線以進一步增強其腫瘤免疫領先地位
天境生物（納斯達克股票代碼：IMAB）今天宣布兩項與關鍵創(chuàng)新技術平臺的合作，旨在進一步推動其藥物創(chuàng)新和擴展現(xiàn)有的研發(fā)管線。
天境生物計劃于3月29日發(fā)布2020年全年財務業(yè)績及公司最新動態(tài)
天境生物宣布，將于2021年3月29日（周一）美股開市之前公布公司全年的財務報告（截至2020年12月31日），并將于美國東部時間上午8點召開財報電話會議。屆時，天境生物管理團隊將解讀財報要點并分享公司最新業(yè)務的亮點及預計里程碑事件的進展。
天境生物宣布伊坦生長激素α的3期注冊臨床研究完成首例患者給藥
天境生物今天宣布其伊坦生長激素α差異化長效重組人生長激素的3期注冊臨床試驗已完成首例患者給藥。 該試驗采用每周一次給藥，是針對患有兒童生長激素缺乏癥的病兒開展的3期TALLER研究（臨床試驗注冊號：NCT04633057）。
天境生物宣布將于3月出席多個重要會議
天境生物（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學研究、抗體工藝及中美臨床開發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化，為全球范圍內需求迫切的癌癥治療領域，提供新型有效的治療手段。公司今天宣布，其管理團隊成員將于3月出席 多個重要會議并發(fā)言。
天境生物宣布TJ210/MOR210獲NMPA批準開展1期臨床試驗
天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）今天宣布其在研新藥TJ210/MOR210獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）批準開展臨床研究。
天境生物差異化CD73抗體Uliledlimab在中美兩國取得多項臨床進展
天境生物今天宣布其自主研發(fā)的、高度差異化的CD73抗體uliledlimab（也稱為TJD5或TJ004309）在中國和美國進行的晚期實體瘤研究中取得了多項臨床進展。
天境生物宣布TJ107在中國完成2期臨床研究首例患者給藥
天境生物今天宣布其新型長效重組人白細胞介素7（rhIL-7）TJ107（efineptakin alfa，依非白介素a）治療膠質母細胞瘤（GBM）的中國2期臨床試驗（NCT04600817）已完成首例患者給藥。
天境生物與MorphoSys宣布TJ210美國1期臨床研究完成首例患者給藥
天境生物今天與德國MorphoSys公司聯(lián)合宣布TJ210/MOR210單藥治療復發(fā)或難治性晚期實體瘤的美國1期劑量爬坡試驗已完成首例患者給藥。該1期臨床研究旨在評估TJ210/MOR210的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學。
天境生物宣布將于1月出席多個重要會議
中國上海和美國蓋瑟斯堡2020年12月23日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點發(fā)現(xiàn)、臨床開發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化，為...
天境生物被納入納斯達克生物科技指數(shù)
* 該指數(shù)作為全球生物科技股票風向標，廣受投資者和交易型開放式指數(shù)基金關注和認可 * 天境生物上市后首次年度審核即被納入該指數(shù) * 將于2020年12月21日周一美股開盤前正式生效 中...
