和黃醫(yī)藥宣布泰瑞沙?和沃瑞沙?的聯(lián)合療法在SAVANNAH II期研究中在伴有高MET水平的肺癌患者中顯示出高且具有臨床意義的緩解率
— 新的數(shù)據(jù)顯示該口服聯(lián)合療法在EGFR 突變肺癌中對MET驅(qū)動耐藥性的療效 — — MET是此類對EGFR靶向療法產(chǎn)生耐藥性的患者中最常見的生物標志物 — 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024...
和黃醫(yī)藥宣布武田獲得FRUZAQLA? (呋喹替尼/fruquintinib) 在日本的上市批準
— 基于FRESCO?2? 全球III 期臨床研究的結(jié)果獲批用于治療經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者 — — 呋喹替尼已于多個地區(qū)獲批包括美國、歐洲和中國?— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024年9月...
和黃醫(yī)藥公布2024年中期業(yè)績及最新業(yè)務進展
香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024年7月31日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥
和黃醫(yī)藥宣布他澤司他 (tazemetostat) 用于治療復發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤的中國新藥上市申請獲受理并獲納入優(yōu)先審評
香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024年7月4日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥
和黃醫(yī)藥宣布武田獲得歐盟委員會批準FRUZAQLA? (呋喹替尼)
— 基于FRESCO?2? 全球III 期臨床研究的積極結(jié)果獲批用于治療經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者?— —? FRUZAQLA ?（呋喹替尼）成為歐盟超過十年來第一個批準用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的創(chuàng)新靶...
呋喹替尼獲歐洲藥品管理局CHMP積極意見用于結(jié)直腸癌
和黃醫(yī)藥宣佈武田獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會 (CHMP) 積極意見 支持呋喹替尼 (fruquintinib) 用于治療經(jīng)治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌 — 若于歐盟獲批，呋喹替尼將成為超過十年來第一個批準...
和黃醫(yī)藥宣布武田取得FRUZAQLA? (呋喹替尼/fruquintinib) 的美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 批準用于治療經(jīng)治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌
— FRUZAQLA是超過十年來美國批準的第一個用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的靶向療法，無論患者的生物標志物狀態(tài)或既往的治療種類如何?— — FRUZAQLA?在美國獲批觸發(fā)了來自武田（Takeda）金額...
和黃醫(yī)藥宣布索樂匹尼布ESLIM-01中國III期研究達到主要終點
— 該隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗達到持續(xù)應答率的主要終點和所有次要終點 — — 整體安全性特征與索樂匹尼布既往研究發(fā)現(xiàn)一致 — — 計劃于中國提交監(jiān)管審批申請，已獲納入突破性治療品種 — — 結(jié)...
和黃醫(yī)藥公布2023年中期業(yè)績及最新業(yè)務進展
戰(zhàn)略方向得以有力執(zhí)行，在規(guī)劃增長道路的同時實現(xiàn)近期價值，以武田制藥的全球合作為例證 收入增長164%（按固定匯率計算為173%）至5.33億美元，和黃醫(yī)藥的凈收益為1.69億美元 （其中包括武田制藥...
和黃醫(yī)藥與武田宣布呋喹替尼新藥上市申請已獲受理并予以優(yōu)先審評
- 美國FDA擬定的處方藥用戶付費法案（PDUFA）目標審評日期為2023年11月30日 - - 新藥上市申請包含了FRESCO–2及FRESCO III期研究的結(jié)果 - 香港、上海和新澤西州弗洛...
和黃醫(yī)藥完成向美國食品藥品監(jiān)督管理局滾動提交呋喹替尼 (fruquintinib) 用于治療難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的新藥上市申請
—? 在美國、歐洲、日本和澳大利亞展開的FRESCO-2全球III期研究數(shù)據(jù)，以及在中國開展的FRESCO研究的數(shù)據(jù)支持了該新藥上市申請 — —? FRESCO-2研究顯示呋喹替尼治療降低難治性轉(zhuǎn)移...
和黃醫(yī)藥公布2022年全年業(yè)績及最新業(yè)務進展
與武田制藥達成具有里程碑意義的呋喹替尼中國以外地區(qū)許可協(xié)議，為和黃醫(yī)藥帶來可高達11.30億美元（外加特許權(quán)使用費），并展示了新全球戰(zhàn)略的執(zhí)行情況 得益于愛優(yōu)特?、蘇泰達?及沃瑞沙?在中國市場銷售額...
和黃醫(yī)藥宣布與武田制藥達成呋喹替尼（fruquintinib）中國以外地區(qū)開發(fā)及商業(yè)化許可協(xié)議
– 協(xié)議完成時，和黃醫(yī)藥將可收取首付款4億美元，以及可高達7.3億美元的潛在未來里程碑付款，總額可高達11.3億美元，并外加基于凈銷售額的特許權(quán)使用費?– –? 計劃于2023 年完成在美國、歐洲和...
和黃醫(yī)藥宣布與國家醫(yī)保局達成協(xié)議沃瑞沙(R)獲納入中國國家醫(yī)保藥品目錄
香港、上海和新澤西州2023年1月19日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥
“中國自主創(chuàng)新藥的高價值鏈賦能”論壇今召開
上海2021年10月13日 /美通社/ -- 作為上海國際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)周·張江生命科學國際創(chuàng)新峰會的分論壇之一，由和黃醫(yī)藥主辦的“中國自主創(chuàng)新藥的高價值鏈賦能”主題論壇隆重召開。論壇圍繞“張江研發(fā)、...
和黃醫(yī)藥與Epizyme合作在大中華區(qū)進行TAZVERIK?的開發(fā)和商業(yè)化
-? 是次合作旨在促進 TAZVERIK? 的全球開發(fā)，以及與和黃醫(yī)藥創(chuàng)新腫瘤藥物的聯(lián)合療法研究 ?- -? Epizyme 將收取2,500萬美元的首期付款及不超過2.85億美元的潛在里程碑付款，...
和黃醫(yī)藥賽沃替尼在中國獲批用于治療MET外顯子14跳躍突變的肺癌
和黃醫(yī)藥（中國）有限公司今日宣布阿斯利康與和黃醫(yī)藥共同開發(fā)的賽沃替尼已在中國獲有條件批準，用于治療接受全身性治療后疾病進展或無法接受化療的間中質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌患者。
和黃醫(yī)藥宣布索凡替尼獲國家藥監(jiān)局批準以治療晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤
和黃醫(yī)藥（中國）有限公司今日宣布索凡替尼正式獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準用于治療晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（pNETs）。
全球首個SLE治療創(chuàng)新雙靶生物制劑泰它西普在華率先上市
2021年4月11日，主題為“新生泰·心生愛”全球首創(chuàng)雙靶點治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的創(chuàng)新一類生物新藥泰愛（通用名：泰它西普）中國上市會在北京隆重舉辦。
和黃醫(yī)藥宣布獲霸菱亞洲投資基金1億美元股權(quán)投資
和黃中國醫(yī)藥科技有限公司今天宣布與霸菱亞洲投資基金達成一項最終協(xié)議，通過定向增發(fā)向霸菱亞洲的關(guān)聯(lián)基金發(fā)行1 億美元新股，發(fā)行價相當于每股美國存托股份30.5美元。
