百濟神州宣布維達(dá)莎被中國國家醫(yī)療保障局納入國家醫(yī)保目錄
百濟神州今天宣布中國國家醫(yī)療保障局（SMIA）將維達(dá)莎（注射用阿扎胞苷）納入國家醫(yī)保目錄（NRDL）。百濟神州獲得新基公司（Celgene）授予的獨家經(jīng)銷權(quán)，可在中國獨家銷售該藥品。
百濟神州將在醫(yī)學(xué)大會上公布zanubrutinib和pamiparib的臨床數(shù)據(jù)
美國麻省劍橋和中國北京2018年10月9日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達(dá)克代碼: BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向...
百濟神州公布zanubrutinib 1期臨床研究初步結(jié)果
在中國臨床腫瘤學(xué)會年會上公布zanubrutinib治療中國B細(xì)胞淋巴瘤患者的1期臨床研究初步結(jié)果 中國北京和美國麻省劍橋2018年9月22日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達(dá)克代碼: BGN...
百濟神州公布抗PD-1抗體替雷利珠單抗治療中國肺癌患者臨床結(jié)果
百濟神州在中國廈門舉行的第21屆中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）年會上的兩項口頭報告中公布其在研抗PD-1抗體替雷利珠單抗治療中國肺癌患者的臨床數(shù)據(jù)。
百濟神州公布替雷利珠單抗治療MSI-H或dMMR實體瘤的初步結(jié)果
百濟神州今天在中國廈門舉行的第21屆中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）年會上公布在研抗PD-1抗體替雷利珠單抗正在進(jìn)行的1/2期臨床研究治療中國高微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI-H）或錯配修復(fù)缺陷型（dMMR）實體瘤患者的初步臨床數(shù)據(jù)。
百濟神州宣布將在中國臨床腫瘤學(xué)會年會上發(fā)表口頭報告
中國北京及麻省劍橋, 2018年9月17日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達(dá)克代碼: BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子...
百濟神州與SpringWorks Therapeutics開展全球臨床合作
百濟神州與SpringWorks Therapeutics今天宣布達(dá)成全球臨床合作協(xié)議，評估百濟神州在研RAF二聚體抑制劑lifirafenib與SpringWorks Therapeutics在研MEK抑制劑PD-0325901的聯(lián)合療法在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和初步療效。
百濟神州將于第19屆世界肺癌大會上展示抗PD-1抗體臨床數(shù)據(jù)
美國麻省劍橋和中國北京2018年9月6日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達(dá)克代碼: BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和...
百濟神州宣布中國藥監(jiān)局接受PD-1抗體替雷利珠單抗新藥上市申請
百濟神州今天宣布, 中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理在研抗PD-1抗體替雷利珠單抗作為治療復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者的新藥上市申請（NDA）。
百濟神州宣布中國藥監(jiān)局接受zanubrutinib的首個新藥申請
百濟神州今天宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（CDA）已受理zanubrutinib，一款在研的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，作為針對復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者潛在療法的新藥申請（NDA）。
百濟神州啟動PD-1抗體聯(lián)合化療治療非小細(xì)胞肺癌的臨床3期試驗
百濟神州今天宣布其在研抗 PD-1 抗體 tislelizumab 聯(lián)合化療作為潛在一線療法治療中國IIIB期或IV期鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的臨床3期試驗實現(xiàn)首例患者給藥。
百濟神州公布2018年第二季度財務(wù)業(yè)績
美國麻省劍橋和中國北京2018年8月9日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達(dá)克代碼: BGNE；港交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤...
百濟神州宣布其71億港幣的香港首次公開發(fā)行及全球股票發(fā)行完成
百濟神州是一家處于商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥公司，專注于開發(fā)和商業(yè)化用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物。公司今日公布其早前宣布的香港首次公開發(fā)行及全球股票發(fā)行65,600,000股普通股，票面價值每股0.0001美元的公開發(fā)行完成。
百濟神州宣布其71億港幣的香港首次公開發(fā)行及全球股票發(fā)行定價
百濟神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE）今日公布其早前宣布的香港首次公開發(fā)行及全球股票發(fā)行（“發(fā)行”）65,600,000股普通股，票面價值每股0.0001美元 （“股票”）的公開發(fā)行定價為每股108港幣。
百濟神州宣布香港首次公開發(fā)行及全球股票發(fā)行計劃
美國麻省劍橋和中國北京2018年7月27日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE）是一家處于商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥公司，專注于開發(fā)和商業(yè)化用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物。公...
百濟神州啟動PD-1抗體聯(lián)合化療的臨床3期關(guān)鍵性試驗
百濟神州（納斯達(dá)克代碼: BGNE）今天宣布其在研抗 PD-1 抗體tislelizumab 聯(lián)合化療作為潛在一線治療針對中國 IIIb 期或 IV 期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的臨床3期試驗實現(xiàn)首例患者給藥。
百濟神州啟動pamiparib治療中國晚期胃癌患者的全球3期臨床試驗
百濟神州（納斯達(dá)克代碼: BGNE）今天宣布，其在研PARP抑制劑pamiparib 作為對鉑類一線化療響應(yīng)的無法手術(shù)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者維持治療的全球臨床3期試驗實現(xiàn)首例患者給藥。
百濟神州出席香港聯(lián)合交易所上市委員會上市聆訊
美國麻省劍橋和北京2018年7月20日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。公司...
百濟神州在EHA大會上更新進(jìn)展及公布Zanubrutinib的臨床數(shù)據(jù)
百濟神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，公司今天公布在第23屆歐洲血液學(xué)協(xié)會 (EHA )大會上兩篇海報展示其在研BTK抑制劑zanubrutinib的臨床數(shù)據(jù)。
百濟神州將在EHA大會公布Zanubrutinib數(shù)據(jù)并召開投資者電話會議
北京和美國麻省劍橋2018年6月1日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達(dá)克代碼: BGNE），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。...
