百濟神州宣布百澤安?食管鱗狀細(xì)胞癌全球3期臨床試驗獲得積極主要結(jié)果
美國麻省劍橋和中國北京2021年1月28日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物...
EUSA Pharma和百濟神州宣布SYLVANT(R)（注射用司妥昔單抗）在中國的上市申請已獲受理
EUSA Pharma與百濟神州今日共同宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理薩溫珂（注射用司妥昔單抗）的上市許可申請（BLA）并納入優(yōu)先審評。
百濟神州宣布國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)百澤安(R)（替雷利珠單抗）聯(lián)合兩項化療方案用于治療一線晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌
百濟神州今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)其抗PD-1抗體百澤安(R)（替雷利珠單抗）聯(lián)合兩項化療方案用于治療一線晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。
百濟神州宣布與諾華達(dá)成合作以開發(fā)和商業(yè)化抗PD-1抗體百澤安（R）（替雷利珠單抗）
* 諾華將在北美、日本、歐盟及其他六個歐洲國家共同開發(fā)和商業(yè)化百澤安? * 百濟神州將獲得6.5億美元預(yù)付款并有資格獲得至多15.5億美元的潛在注冊和銷售里程碑付款，以及產(chǎn)品銷售特許使用費 ...
Strand Therapeutics和百濟神州達(dá)成合作
Strand Therapeutics是一家在癌癥和其他疾病領(lǐng)域?qū)Ｗ㈤_發(fā)新一代、可程序化mRNA療法的私有公司，今天與百濟神州共同宣布，雙方已在實體瘤中開發(fā)和商業(yè)化Strand新型、多功能mRNA療法上達(dá)成合作。
百濟神州宣布三款創(chuàng)新型抗癌藥物進入國家醫(yī)保藥品目錄
百濟神州今日宣布三款創(chuàng)新型抗癌藥物成功進入國家醫(yī)療保障局發(fā)布的《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。
百濟神州宣布倍利妥（R）（BLINCYTO（R），注射用貝林妥歐單抗）在中國獲批用于治療成人復(fù)發(fā)或難治性前體B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病
中國北京和美國麻省劍橋2020年12月8日 /美通社/ --?百濟神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。...
百濟神州在第62屆美國血液學(xué)會（ASH）年會上公布百悅澤?（澤布替尼）用于治療B細(xì)胞惡性腫瘤和華氏巨球蛋白血癥的臨床試驗數(shù)據(jù)
百濟神州今日在第62屆美國血液學(xué)會（ASH）年會的兩款海報展示中公布BTK抑制劑百悅澤?（澤布替尼）的臨床數(shù)據(jù)。
百濟神州在第62屆美國血液學(xué)會（ASH）年會上公布百悅澤?（澤布替尼）用于治療邊緣區(qū)淋巴瘤2期臨床試驗及慢性淋巴細(xì)胞白血病或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤3期臨床試驗數(shù)據(jù)
MAGNOLIA 2期臨床試驗初步數(shù)據(jù)表明澤布替尼用于治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤患者高度有效 SEQUIOIA 3期臨床試驗C組結(jié)果表明澤布替尼用于治療染色體17p缺失的初治慢性淋巴細(xì)胞白血病或小...
百濟神州宣布股東獻售公開發(fā)行定價
美國麻省劍橋和中國北京2020年12月2日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物...
百濟神州宣布啟動股東獻售擬公開發(fā)行
百濟神州今日宣布Baker Bros. Advisors LP關(guān)聯(lián)基金（“獻售股東”）將啟動注冊承銷公開發(fā)行1,511,546股美國存托股（ADS），每股ADS相當(dāng)于13股每股面值0.0001美元的普通股。
百濟神州宣布安加維(R)（地舒單抗注射液）用于預(yù)防實體瘤骨轉(zhuǎn)移及多發(fā)性骨髓瘤引起的骨相關(guān)事件在中國獲批
百濟神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)安加維（地舒單抗注射液）用于預(yù)防實體瘤骨轉(zhuǎn)移及多發(fā)性骨髓瘤引起的骨相關(guān)事件。
百濟神州宣布百澤安?用于治療非小細(xì)胞肺癌的RATIONALE 303臨床試驗在中期分析中達(dá)到總生存期這一主要終點
美國麻省劍橋和中國北京2020年11月17日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物...
EUSA Pharma和百濟神州宣布QARZIBA?▼（迪妥昔單抗）在中國的上市申請已獲受理
EUSA Pharma與百濟神州今日共同宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理QARZIBA?▼（迪妥昔單抗）的上市許可申請（BLA）并納入優(yōu)先審評。
百濟神州公布2020年第三季度財務(wù)業(yè)績
百濟神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司。公司今日公布近期業(yè)務(wù)亮點、預(yù)計里程碑事件以及2020年第三季度和前九個月財務(wù)業(yè)績。
百濟神州將在第62屆美國血液學(xué)會（ASH）年會上公布百悅澤?（澤布替尼）及百澤安?（替雷利珠單抗）相關(guān)數(shù)據(jù)
美國麻省劍橋和中國北京2020年11月5日 /美通社/ --?百濟神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所?代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥...
BioAtla與百濟神州宣布修訂針對新型條件性激活生物制劑CTLA-4候選藥物BA3071達(dá)成的全球開發(fā)和商業(yè)化協(xié)議
美國加州圣地亞哥、麻省劍橋和中國北京2020年10月6日 /美通社/ --?BioAtla是一家處于臨床階段的全球性生物科技公司，專注開發(fā)條件性激活生物制劑（CAB）蛋白質(zhì)療法；百濟神州（納斯達(dá)...
Leap Therapeutics和百濟神州宣布DKN-01聯(lián)合百澤安?針對轉(zhuǎn)移性胃腺癌或胃食管結(jié)合部癌臨床試驗實現(xiàn)首例患者給藥
Leap Therapeutics是一家開發(fā)靶向免疫腫瘤療法的生物技術(shù)公司；百濟神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司。兩家公司今天宣布DisTinGuish臨床試驗已實現(xiàn)首例患者給藥。
百濟神州在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）線上年會中公布百澤安?針對一線非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的3期臨床數(shù)據(jù)以及帕米帕利針對晚期卵巢癌的2期臨床數(shù)據(jù)
美國麻省劍橋和中國北京2020 年9月18日 ?/美通社/ -- 百濟神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥...
百濟神州宣布百悅澤?（澤布替尼）針對華氏巨球蛋白血癥的新藥上市申請已被加拿大藥監(jiān)部門受理并納入優(yōu)先審評
美國麻省劍橋和中國北京2020年9月9日 /美通社/ -- 2020 年9月9日?-- 百濟神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范...
