德琪醫(yī)藥宣布塞利尼索治療非霍奇金淋巴瘤在中國獲批I/II期臨床
上海和香港2021年11月19日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及實體腫瘤療法的領先創(chuàng)新生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯交所股票代碼：6996...
德琪醫(yī)藥于11月12日SITC年會期間公布兩款藥物的積極臨床前數據
-新型PD-L1/4-1BB雙特異抗體ATG-101在免疫檢查點抑制劑耐藥或復發(fā)的臨床前模型中顯示了抗腫瘤活性并可有效避免肝毒性，同時通過定量系統(tǒng)藥理模型分析進一步支持了針對該藥物的劑量選擇策略 ...
德琪醫(yī)藥將在2021 ASH年會期間公布塞利尼索（ATG-010）用于治療外周T和NK/T細胞淋巴瘤的Ib期臨床研究數據
上海和香港2021年11月9日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及腫瘤學療法的領先創(chuàng)新生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯交所股票代碼：6996.H...
德琪醫(yī)藥宣布ATG-008聯合ATG-010的Ib期臨床試驗申請在中國獲批
上海和香港2021年11月2日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及腫瘤學療法的領先創(chuàng)新生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯交所股票代碼：699...
德琪醫(yī)藥獲美國FDA批準ATG-101（PD-L1/4-1BB雙抗）用于治療實體瘤及非霍奇金淋巴瘤I期試驗的新藥研究申請
上海和香港2021年11月1日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化全球同類首款及/或同類最優(yōu)血液及創(chuàng)新腫瘤療法的領先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯交所股票代碼：6996....
德琪醫(yī)藥宣布將于2021年11月16日和18日舉辦首屆研發(fā)日
* 11月16日：線上會議（英文場次） * 11月18日：線下會議同時進行網絡直播（中文場次） 上海和香港2021年10月25日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領先生物制...
德琪醫(yī)藥與LegoChem Biosciences達成ADCs合作開發(fā)許可選擇權協(xié)議
上海和香港2021年10月21日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，與LegoCh...
德琪醫(yī)藥宣布塞利尼索II期臨床試驗申請在中國獲批
上海和香港2021年8月24日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領先生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，國家藥品監(jiān)...
戰(zhàn)略合作達成，德琪醫(yī)藥和上藥控股強強聯合，全面提速商業(yè)化布局
上海和香港2021年8月13日 /美通社/ -- 2021年8月12日，德琪醫(yī)藥與上藥控股就全球首款口服型選擇性核輸出抑制劑塞利尼索（美國食品藥品管理局批準的專用英文商品名：XPOVIO? ，英文通...
AI賦能，德琪醫(yī)藥與德睿智藥共同推進難成藥靶點小分子藥物研發(fā)
中國上海和香港2021年8月9日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領先生物制藥公司—德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，6996.HK）與AI藥物研發(fā)公司德睿智藥 (MindRan...
德琪醫(yī)藥榮膺“2021年中國醫(yī)藥新銳創(chuàng)新力量”企業(yè)
上海和香港2021年8月2日 /美通社/ -- 2021年8月2日 ，由中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院指導，中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心專家小組評選的“2021年中國醫(yī)藥新銳創(chuàng)新力量”榜單于第38屆全國醫(yī)藥工業(yè)信息年會...
全球首款口服型XPO1抑制劑塞利尼索在韓優(yōu)先獲批上市，德琪醫(yī)藥加速創(chuàng)新藥國際化戰(zhàn)略布局
上海和香港2021年8月1日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）今日宣布， 全球首款口服型...
德琪醫(yī)藥和合作者發(fā)表塞利尼索對新冠病毒感染預防和治療積極作用的臨床前研究結果
2021年6月，由德琪醫(yī)藥、美國生物制藥公司Karyopharm Therapeutics、美國佐治亞大學獸醫(yī)學院合作的最新抗COVID-19新冠病毒治療研究結果，于病毒學領域權威學術期刊《抗病毒研究》發(fā)表。
德琪醫(yī)藥宣布ATG-101（首個PD-L1/4-1BB雙抗）的I期臨床試驗申請在澳大利亞獲批
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，澳大利亞Bellberry人類研究倫理委員會批準了ATG-101用于治療轉移性或晚期實體瘤及B細胞非霍奇金淋巴瘤的I期臨床試驗申請。
首屆中國血液東方峰會暨德琪血液高峰論壇在上海召開
7月17日，由 《臨床血液學雜志》主辦、德琪醫(yī)藥承辦的首屆中國血液東方峰會暨德琪血液高峰論壇在上海拉開帷幕，來自全國血液腫瘤領域的近200名頂級專家、學者齊聚一堂，聚焦血液腫瘤領域最新診療進展和實踐熱點話題，共話前沿趨勢及發(fā)展。
德琪醫(yī)藥在臺灣地區(qū)遞交塞利尼索的新藥上市申請，用于治療血液腫瘤的三個適應癥
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，公司已向臺灣衛(wèi)生福利部食品藥物管理署（TFDA）提交同類首款選擇性核輸出抑制劑塞利尼索（selinexor）的新藥上市申請，用于治療三個適應癥。
德琪醫(yī)藥宣布塞利尼索（Selinexor）單藥治療骨髓纖維化（MF）的II期臨床試驗申請獲中國藥監(jiān)局受理
德琪醫(yī)藥有限公司近日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理全球首款款口服型XPO1抑制劑塞利尼索（selinexor）在中國單藥治療骨髓纖維化（MF）患者的II期臨床試驗。
德琪醫(yī)藥宣布最新業(yè)務進展
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）宣布，公司就業(yè)務狀況與進展作了更新。
德琪醫(yī)藥合作伙伴公布Eltanexor治療去甲基化藥物難治的骨髓增生異常綜合征的最新臨床數據
德琪醫(yī)藥合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，公布了eltanexor治療去甲基化藥物（HMA)難治的骨髓增生異常綜合征（MDS）的最新臨床數據。
德琪醫(yī)藥在2021 ASCO及EHA大會上公布XPO1抑制劑塞利尼索治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤的最新研究結果
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司宣布，公司在2021年美國臨床腫瘤學會年會及2021年歐洲血液學協(xié)會大會上公布塞利尼索聯合地塞米松治療中國復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的II期MARCH試驗的最新研究結果。
