云頂新耀宣布完成Etrasimod亞洲3期臨床試驗的患者招募
上海2023年5月17日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK，簡稱"Everest"，或"本公司"）是一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗開發(fā)、制造及商業(yè)化的生物制藥公司，宣布完成etrasim...
全球唯一IgA腎病對因治療藥物Nefecon (耐賦康) 納入"北京普惠健康保"清單，進(jìn)一步提升患者可及性
上海2023年5月12日 /美通社/ --?近日，全球唯一對因治療IgA腎病，減少腎功能下降的疾病首創(chuàng)藥物 Nefecon (耐賦康，布地奈德遲釋膠囊) 被納入2023年度"北京普惠健康保新版特藥清...
全球唯一IgA腎病對因治療藥物Nefecon(耐賦康)落地博鰲，加速惠及中國患者
上海2023年4月24日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布其全球唯一對因治療IgA腎病，減少腎功能下降的疾病首...
云頂新耀宣布與上藥科園信海醫(yī)藥簽署戰(zhàn)略合作備忘錄以加速依嘉在中國大陸的商業(yè)化進(jìn)程
上海2023年4月19日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥和疫苗開發(fā)、制造、商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布與上海醫(yī)藥直屬企業(yè)上藥科園信海醫(yī)藥有限公司（上藥科園...
云頂新耀宣布新加坡衛(wèi)生科學(xué)局正式受理 Nefecon (耐賦康) 用于治療原發(fā)性IgA腎病的新藥上市許可申請
Nefecon (耐賦康) 在中國大陸的新藥上市申請已納入突破性治療品種并授予優(yōu)先審評資格，預(yù)計將于2023年下半年獲批
上海2023年4月6日 /美通社/ -- 云頂新耀
云頂新耀發(fā)布2022年全年業(yè)績
上海2023年3月31日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司，今日公布2022年度財務(wù)業(yè)績報告（截至2022年12月31日...
云頂新耀宣布已收到吉利德科學(xué)與Trodelvy交易相關(guān)的全額預(yù)付款，增強(qiáng)了公司現(xiàn)金儲備
上海2023年3月27日 /美通社/ -- 云頂新耀 (HKEX 1952.HK)，一家專注于創(chuàng)新藥和疫苗開發(fā)、制造、商業(yè)化的生物制藥公司，宣布已從吉利德科學(xué)的全資子公司 Immunomedics,...
云頂新耀宣布與廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院簽署腎病領(lǐng)域全面戰(zhàn)略合作備忘錄
廣州2023年3月23日 /美通社/ -- 今日，云頂新耀與廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院簽署了腎臟病領(lǐng)域醫(yī)學(xué)研究、科技創(chuàng)新以及成果轉(zhuǎn)化的全面戰(zhàn)略合作備忘錄。簽約儀式在廣東省醫(yī)學(xué)科技周暨粵港澳大灣區(qū)生物醫(yī)學(xué)高峰論...
云頂新耀宣布依嘉（XERAVA，依拉環(huán)素 ）在中國獲批用于治療成人復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染
依嘉的獲批標(biāo)志著它將成為云頂新耀在中國實現(xiàn)商業(yè)化的第一個產(chǎn)品 云頂新耀計劃于今年三季度啟動依嘉在中國的商業(yè)化 上海2023年3月16日 /美通社/ -- 云頂新耀 (HKEX 1952.HK) ...
云頂新耀將于2023年3月31日公布2022年全年業(yè)績
上海2023年3月15日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布，公司將于北京時間2023年3月31日公布2022年...
云頂新耀宣布合作伙伴Calliditas Therapeutics用以評估Nefecon（耐賦康）治療IgA腎病的3期研究取得積極頂線結(jié)果
上海2023年3月14日 /美通社/ --?云頂新耀（HKEX 1952.HK）宣布其合作伙伴Calliditas Therapeutics AB （納斯達(dá)克股票代碼：CALT，納斯達(dá)克斯德哥爾摩股...
云頂新耀先進(jìn)的mRNA產(chǎn)業(yè)化基地舉行啟動儀式
上海2023年2月28日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司，今日在其位于浙江嘉善的全球生產(chǎn)基地項目暨mRNA產(chǎn)業(yè)化基地舉...
云頂新耀宣布韓國將Nefecon納入快速通道審批品種，用于治療原發(fā)性IgA腎病
--這將進(jìn)一步加速Nefecon 在韓國的審理進(jìn)程，早日將這款疾病首創(chuàng)療法帶給東亞患者-- 上海2023年2月10日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥和疫苗...
云頂新耀公布候選藥物EVER206在中國健康受試者中I期研究頂線數(shù)據(jù)
EVER206所有給藥劑量均顯示安全性和耐受性良好，支持盡快開展后期開發(fā)計劃 上海2023年1月18日 /美通社/ --?云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗開發(fā)、制造和商...
云頂新耀宣布新的戰(zhàn)略規(guī)劃，進(jìn)一步推動向綜合性生物制藥公司轉(zhuǎn)型
云頂新耀將重點開發(fā)腎病治療領(lǐng)域和mRNA平臺產(chǎn)品組合 公司將致力于打造其商業(yè)化能力，為有望于2023年在中國獲批上市的產(chǎn)品Nefecon (布地奈德遲釋膠囊) 及依拉環(huán)素做準(zhǔn)備? 憑借其內(nèi)部研發(fā)能...
云頂新耀將舉行公司新戰(zhàn)略發(fā)布線上投資者會議
上海2022年12月30日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足亞太市場尚未被滿足的醫(yī)療需求，宣布將舉辦新戰(zhàn)略發(fā)布線上...
云頂新耀宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心擬將Nefecon納入優(yōu)先審評品種，用于治療原發(fā)性IgA腎病
--這是繼國家藥監(jiān)局將Nefecon納入突破性治療品種并受理其新藥上市申請后的又一重大進(jìn)展--
上海2022年12月30日 /美通社/ -- 云頂新耀
云頂新耀mRNA疫苗嘉善產(chǎn)業(yè)化基地投入生產(chǎn)運行，加速全產(chǎn)業(yè)鏈布局
占地面積85畝，投資規(guī)模超過9億人民幣，該生產(chǎn)基地將幫助滿足中國乃至全球?qū)ο冗M(jìn)的mRNA疫苗及創(chuàng)新藥的迫切需求
上海2022年12月28日 /美通社/ -- 云頂新耀
云頂新耀授權(quán)合作伙伴輝瑞宣布美國FDA和歐洲藥品管理局受理Etrasimod用于治療潰瘍性結(jié)腸炎的新藥上市許可申請
--云頂新耀擁有在大中華區(qū)和韓國開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化etrasimod的獨家權(quán)利— --中國的潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病率持續(xù)上升，預(yù)計到2030年潰瘍性結(jié)腸炎患者人數(shù)將比2019年增加一倍以上，凸顯了對該疾病...
云頂新耀宣布新的 mRNA 狂犬病疫苗項目，已成功達(dá)到其臨床前里程碑
狂犬病疫苗項目在免疫原性等臨床前研究中取得了積極結(jié)果, 凸顯了云頂新耀強(qiáng)大的自主研發(fā)能力 這是通過mRNA技術(shù)平臺研發(fā)的首個非新冠候選疫苗，顯示該平臺具有開發(fā)針對傳染病等多種疾病適應(yīng)癥產(chǎn)品的潛力 ...
