信達(dá)生物攜手禮來(lái)公布信迪利單抗二線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的關(guān)鍵臨床研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥和禮來(lái)制藥共同宣布在第56屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO）上通過(guò)壁報(bào)討論的形式公布了雙方共同開(kāi)發(fā)的信迪利單抗二線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌（ORIENT-2）的關(guān)鍵臨床研究結(jié)果。
信達(dá)生物公布信迪利單抗聯(lián)合IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）治療晚期肝細(xì)胞癌的Ib期臨床研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥宣布其在第56屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO）上以壁報(bào)的形式公布了信迪利單抗聯(lián)合信達(dá)生物自主研發(fā)的貝伐珠單抗生物類似藥（研發(fā)代碼：IBI305）治療晚期肝細(xì)胞癌的1b期初步臨床研究（NCT04072679）數(shù)據(jù)。
信達(dá)生物宣布抗TIGIT單克隆抗體I期臨床研究完成首例患者給藥
信達(dá)生物制藥今天宣布，其重組全人源抗含免疫球蛋白基序和免疫受體酪氨酸抑制基序結(jié)構(gòu)域的T細(xì)胞免疫受體（TIGIT）單克隆抗體（研發(fā)代號(hào)：IBI939）的I期臨床研究完成首例患者給藥。
信達(dá)生物與美國(guó)德州大學(xué)MD Anderson癌癥中心宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作關(guān)系----聯(lián)合開(kāi)發(fā)PD-1抑制劑達(dá)伯舒?用于治療多種癌癥
中國(guó)蘇州及美國(guó)休斯頓2020年5月19日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
信達(dá)生物宣布將在2020年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO）上公布多項(xiàng)臨床研究關(guān)鍵結(jié)果
蘇州2020年5月15日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布：其...
達(dá)伯舒（信迪利單抗注射液）二線治療晚期食管鱗癌的臨床研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)
信達(dá)生物制藥今日和禮來(lái)制藥共同宣布：雙方共同開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達(dá)伯舒在一項(xiàng)用于晚期食管鱗癌二線治療的隨機(jī)對(duì)照II期臨床研究中達(dá)到預(yù)設(shè)的主要研究終點(diǎn)。
達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）聯(lián)合健擇?（注射用吉西他濱）和鉑類化療一線治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌III期研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)
中國(guó)蘇州2020年5月7日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日和禮來(lái)...
信達(dá)生物宣布Parsaclisib治療惰性淋巴瘤完成中國(guó)關(guān)鍵性注冊(cè)臨床試驗(yàn)首例給藥
信達(dá)生物制藥今天宣布，其PI3Kδ特異性抑制劑parsaclisib（研發(fā)代號(hào)：IBI-376）的一項(xiàng)2期關(guān)鍵性注冊(cè)臨床研究完成中國(guó)首例患者給藥。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）用于治療一線非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)
中國(guó)蘇州2020年4月24日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日和禮...
FDA批準(zhǔn)Pemazyre（Pemigatinib）作為首個(gè)靶向藥物治療復(fù)發(fā)且不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌
信達(dá)生物制藥今天宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)Pemazyre（pemigatinib）的新藥上市申請(qǐng)（NDA）。
信達(dá)生物公布2019年全年財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)和公司進(jìn)展
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天公布其2019年全年財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)和公司進(jìn)展。
信達(dá)生物與Alector達(dá)成合作 在中國(guó)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化抗SIRP-alpha抗體
信達(dá)生物制藥和Alector, Inc. 今天共同宣布：雙方達(dá)成合作，信達(dá)生物獲得Alector用于治療腫瘤的新型抗 SIRP-alpha抗體（Alector研發(fā)代號(hào)： AL008）在中國(guó)（含香港、澳門(mén)和臺(tái)灣）開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的權(quán)益。
信達(dá)生物宣布Pemigatinib治療晚期膽管癌患者完成中國(guó)關(guān)鍵性注冊(cè)臨床試驗(yàn)首例給藥
信達(dá)生物制藥今天宣布，其FGFR1/2/3抑制劑pemigatinib（研發(fā)代號(hào)：IBI375）的關(guān)鍵性注冊(cè)臨床研究完成中國(guó)首例患者給藥。
信達(dá)生物捐贈(zèng)200萬(wàn)元為武漢加油，助力抗擊疫情
蘇州2020年1月28日 /美通社/ -- 2020年的新年注定不平凡，一場(chǎng)與疫情博弈的舉國(guó)之戰(zhàn)，正在武漢進(jìn)行。新型冠狀病毒感染的肺炎人數(shù)還在不斷增加，全國(guó)各地醫(yī)護(hù)人員的“請(qǐng)戰(zhàn)書(shū)”也在增加，越來(lái)越多...
信達(dá)生物將貝伐珠單抗生物類似藥的美國(guó)和加拿大商業(yè)化權(quán)益授權(quán)給Coherus BioSciences公司
蘇州2020年1月14日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，與Coheru...
信迪利單抗聯(lián)合化療一線治療非鱗狀非小細(xì)胞肺癌達(dá)到主要研究終點(diǎn)
信達(dá)生物制藥今日和禮來(lái)制藥共同宣布：雙方共同開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑達(dá)伯舒的一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、3期對(duì)照臨床研究-- 達(dá)伯舒聯(lián)合力比泰和鉑類用于無(wú)EGFR敏感突變或ALK基因重排的晚期或復(fù)發(fā)性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌一線治療期中分析達(dá)到主要研究終點(diǎn)。
信達(dá)生物與圣諾達(dá)成戰(zhàn)略合作 開(kāi)展信迪利單抗聯(lián)合RNAi療法臨床研究
信達(dá)生物制藥與圣諾制藥今天共同宣布：兩家公司已達(dá)成臨床研究戰(zhàn)略合作，在美國(guó)共同開(kāi)展利用信達(dá)生物制藥的PD-1抗體藥物達(dá)伯舒 ?和圣諾制藥的RNAi候選藥物STP705聯(lián)合治療腫瘤的臨床研究。
信達(dá)生物與馴鹿醫(yī)療合作開(kāi)發(fā)的BCMA CAR-T臨床數(shù)據(jù)亮相ASH年會(huì)
信達(dá)生物制藥今日宣布，在第61屆美國(guó)血液學(xué)年會(huì)（ASH）上與南京馴鹿醫(yī)療技術(shù)有限公司（馴鹿醫(yī)療）一起口頭報(bào)告了雙方共同研發(fā)的全人源BCMA CAR-T治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的最新臨床數(shù)據(jù)（摘要#582）。
信達(dá)生物宣布抗LAG-3單克隆抗體I期臨床研究完成首例患者給藥
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）今天宣布，其重組全人源抗淋巴細(xì)胞活化基因3（LAG-3）單克隆抗體（研發(fā)代號(hào)：IBI110）的I期臨床研究完成中國(guó)首例患者給藥。
信達(dá)生物宣布FDA受理并優(yōu)先審評(píng)Pemigatinib治療復(fù)發(fā)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌患者的NDA
信達(dá)生物制藥今天宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)受理Incyte遞交的pemigatinib用于治療復(fù)發(fā)的FGFR2基因融合或重排的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌的新藥上市申請(qǐng)（NDA），并授予了優(yōu)先審評(píng)資格。
