歌禮宣布遞交完全自主研發(fā)的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61美國臨床試驗(yàn)申請，用于治療晚期實(shí)體瘤
杭州和紹興2022年1月10日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布本公司已遞交完全自主研發(fā)的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61美國臨床試驗(yàn)申請（IND），用于治...
甘萊宣布其完全自主研發(fā)的非酒精性脂肪性肝炎同類第一雙靶點(diǎn)固定劑量復(fù)方制劑ASC43F完成美國I期臨床試驗(yàn)
* ASC43F在健康受試者中具有良好的安全性和耐受性，未出現(xiàn)具有臨床意義的藥物相關(guān)不良事件 * 來源于ASC43F片的ASC41和ASC42的藥代動力學(xué)參數(shù)與ASC41和ASC42單藥治療的...
歌禮擴(kuò)大利托那韋口服片劑產(chǎn)能，公布口服直接抗新冠病毒藥物研發(fā)管線
--利托那韋口服片劑年產(chǎn)能已擴(kuò)大至1億片，未來根據(jù)市場需求可以進(jìn)一步快速擴(kuò)大 --ASC10是靶點(diǎn)為聚合酶（RdRp）的口服直接抗新冠病毒候選藥物，用于治療新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）感...
歌禮宣布新力萊(R)聯(lián)合戈諾衛(wèi)(R)全口服直接抗丙肝病毒方案列入新版國家醫(yī)保目錄
中國杭州和紹興2021年12月3日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，新力萊?（鹽酸拉維達(dá)韋）聯(lián)合戈諾衛(wèi)? （達(dá)諾瑞韋鈉）全口服直接抗丙肝病毒方案列入《國家基...
臨床試驗(yàn)申請獲批僅半月后ASC43F美國I期臨床試驗(yàn)完成首例受試者給藥
上海2021年11月18日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司，今日宣布其ASC43F美國I期臨床試驗(yàn)已完成首例受試者給藥。ASC43F是一...
PD-L1抗體ASC22乙肝功能性治愈臨床研究被美國肝病研究協(xié)會評議委員會選為“大會最佳摘要”
-被列入“大會最佳摘要”是一項(xiàng)殊榮，表明?AASLD 評議委員會對歌禮在慢性乙型肝炎領(lǐng)域的研究給予了高度評價(jià) -IIb期研究顯示，在基線乙肝表面抗原≤ 500 IU/mL的患者中，治療組19% 的患...
甘萊宣布法尼醇X受體激動劑ASC42治療原發(fā)性膽汁性膽管炎的Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)方案獲中國國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)
中國上海2021年11月15日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司今日宣布，ASC42治療原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）的II、III期臨床試...
歌禮合作伙伴Sagimet II期臨床試驗(yàn)最新數(shù)據(jù)顯示ASC40（TVB-2640）對中美NASH患者具有積極療效
中國杭州和紹興2021年11月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布其合作伙伴Sagimet Biosciences 公布了TVB-2640 （歌禮代號：ASC...
歌禮宣布ASC22（恩沃利單抗）用于人類免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染者免疫重建/功能性治愈的II期臨床試驗(yàn)申請獲得中國國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)
中國杭州和紹興2021年11月10日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布其ASC22（恩沃利單抗）II期臨床試驗(yàn)申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于...
IIb期試驗(yàn)中期結(jié)果顯示經(jīng)皮下注射單克隆抗體ASC22治療后在慢性乙型肝炎患者中觀察到持續(xù)的乙肝表面抗原消失
-- 在完成1mg/kg ASC22（n=33）或安慰劑（n=11）聯(lián)合核苷（酸）類似物24周治療的44例患者中評估乙肝表面抗原消失 -- ASC22治療的33例患者中，16例在基線時(shí)乙肝表面抗原≤...
歌禮與蘇州康寧杰瑞簽署ASC22（恩沃利單抗）治療乙型肝炎及其他病毒性疾病的全球獨(dú)家開發(fā)協(xié)議
中國杭州、紹興和蘇州2021年11月8日 /美通社/ --?歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）和蘇州康寧杰瑞生物科技有限公司（蘇州康寧杰瑞）今日共同宣布，歌禮全資子公司與蘇州康寧杰瑞已簽署...
甘萊宣布同類第一雙靶點(diǎn)固定劑量復(fù)方制劑ASC43F用于治療非酒精性脂肪性肝炎的美國臨床試驗(yàn)申請獲批
上海2021年11月1日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司，今日宣布其在研管線ASC43F獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)開展臨床試...
甘萊將在2021年美國肝病研究協(xié)會年會以口頭報(bào)告或壁報(bào)形式報(bào)告四項(xiàng)非酒精性脂肪性肝炎管線的臨床和臨床前數(shù)據(jù)
上海2021年10月13日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司今日宣布，其四項(xiàng)非酒精性脂肪性肝炎管線（ASC40/TVB-2640、ASC4...
歌禮將在2021年美國肝病研究協(xié)會年會口頭報(bào)告ASC22（恩沃利單抗）慢性乙型肝炎IIa期研究結(jié)果
杭州和紹興2021年10月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布其皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）慢性乙型肝炎IIa期研究結(jié)果將在2021年美國...
甘萊宣布THRβ激動劑ASC41健康受試者藥物相互作用和非酒精性脂肪性肝病患者藥代動力學(xué)美國 I 期臨床試驗(yàn)取得良好頂線數(shù)據(jù)
上海2021年9月8日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司今日宣布，肝臟靶向性前體藥物ASC41口服片劑健康受試者藥物相互作用和非酒精性脂肪...
甘萊宣布FXR激動劑ASC42治療原發(fā)性膽汁性膽管炎的臨床試驗(yàn)申請獲中國國家藥監(jiān)局受理
上海2021年9月6日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司今日宣布，ASC42治療原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）患者的臨床試驗(yàn)申請已獲中國國家...
歌禮宣布FXR激動劑ASC42完成乙肝適應(yīng)癥中國橋接試驗(yàn)，啟動II期臨床試驗(yàn)
--ASC42橋接試驗(yàn)表明中美受試者藥代動力學(xué)特征具有一致性 --ASC42在中國受試者中安全性和耐受性良好，不良事件均為1級 --已確定ASC42慢性乙型肝炎適應(yīng)癥II期臨床試驗(yàn)劑量為10 mg...
歌禮合作伙伴Sagimet完成中重度纖維化NASH患者IIb期臨床試驗(yàn)的首例給藥
中國杭州和紹興2021年8月16日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布其合作伙伴Sagimet Biosciences已完成其非酒精性脂肪性肝炎（NASH）IIb...
中國國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展ASC40治療痤瘡患者的II期臨床試驗(yàn)
中國杭州和紹興2021年8月9日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（“中國國家藥監(jiān)局”）已批準(zhǔn)開展ASC40治療中、重度痤瘡患者的II期臨...
歌禮宣布皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）中國IIb期乙肝試驗(yàn)完成149名患者入組并取得良好中期結(jié)果
歌禮制藥有限公司今日宣布，同類第一（first-in-class）可皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）聯(lián)合核苷（酸）類似物的中國IIb期臨床試驗(yàn)完成149名慢性乙型肝炎患者入組并取得良好中期結(jié)果。
