和黃醫(yī)藥公布2022年全年業(yè)績及最新業(yè)務(wù)進(jìn)展
與武田制藥達(dá)成具有里程碑意義的呋喹替尼中國以外地區(qū)許可協(xié)議，為和黃醫(yī)藥帶來可高達(dá)11.30億美元（外加特許權(quán)使用費），并展示了新全球戰(zhàn)略的執(zhí)行情況 得益于愛優(yōu)特?、蘇泰達(dá)?及沃瑞沙?在中國市場銷售額...
和黃醫(yī)藥宣布與武田制藥達(dá)成呋喹替尼（fruquintinib）中國以外地區(qū)開發(fā)及商業(yè)化許可協(xié)議
– 協(xié)議完成時，和黃醫(yī)藥將可收取首付款4億美元，以及可高達(dá)7.3億美元的潛在未來里程碑付款，總額可高達(dá)11.3億美元，并外加基于凈銷售額的特許權(quán)使用費?– –? 計劃于2023 年完成在美國、歐洲和...
和黃醫(yī)藥宣布與國家醫(yī)保局達(dá)成協(xié)議沃瑞沙(R)獲納入中國國家醫(yī)保藥品目錄
香港、上海和新澤西州2023年1月19日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥
和黃醫(yī)藥將于即將舉行的2022年ESMO年會上公布呋喹替尼（Fruquintinib）治療難治性的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的FRESCO-2國際多中心III期研究數(shù)據(jù)總結(jié)
— 呋喹替尼療法幫助降低轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的死亡風(fēng)險達(dá)34%（0.66 HR） — — 更佳的疾病控制，疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低達(dá)68%（0.32 HR） — — 研究結(jié)果將于ESMO年會上以最新突破性...
和黃醫(yī)藥與阿斯利康宣布SAVANNAH II期研究中
泰瑞沙?（TAGRISSO?）和賽沃替尼（savolitinib）聯(lián)合療法治療 高M(jìn)ET過表達(dá)和/或擴增水平的肺癌患者客觀緩解率（ORR）達(dá)49% * MET是對靶向治療產(chǎn)生耐藥性的EGFR突...
和黃醫(yī)藥宣布呋喹替尼用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的FRESCO-2全球III期研究達(dá)到主要終點
— 研究達(dá)到總生存期的主要終點和所有次要終點?— — 整體安全性特征與呋喹替尼既往研究發(fā)現(xiàn)一致?— — 于美國、歐洲和日本提交監(jiān)管審批的計劃進(jìn)行中?— — 結(jié)果將于即將召開的學(xué)術(shù)會議發(fā)表?— ...
和黃醫(yī)藥公布2022年中期業(yè)績及最新業(yè)務(wù)進(jìn)展
得益于愛優(yōu)特?、蘇泰達(dá)?及沃瑞沙?銷售額增長，腫瘤/免疫業(yè)務(wù)收入增長113% 至9,110萬美元 SAVANNAH研究數(shù)據(jù)首次公布，顯示二線以上治療高M(jìn)ET[1]水平及既往未接受化療的泰瑞沙?治療的...
和黃醫(yī)藥宣布達(dá)唯珂(R)（TAZVERIK(R)）于中國海南先行區(qū)獲批使用
香港2022年6月1日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱“和黃醫(yī)藥
和黃醫(yī)藥公布2021年全年業(yè)績及最新業(yè)務(wù)進(jìn)展
得益于愛優(yōu)特?銷售額增長以及2021年蘇泰達(dá)?及沃瑞沙?獲批上市，腫瘤/免疫業(yè)務(wù)收入增長296%至1.196億美元； 于2021年，基于取得積極結(jié)果的SAVANNAH、CALYPSO及VIKTORY...
和黃醫(yī)藥宣布愛優(yōu)特(R) (ELUNATE(R))獲準(zhǔn)于澳門商業(yè)上市
香港2022年3月1日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱“和黃醫(yī)藥
HMPL-523在中國獲納入突破性治療藥物品種用于治療原發(fā)免疫性血小板減少癥
香港2022年1月12日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱“和黃醫(yī)藥
和黃醫(yī)藥宣布與國家醫(yī)保局達(dá)成協(xié)議
香港2021年12月3日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱“和黃醫(yī)藥
和黃醫(yī)藥與Epizyme合作在大中華區(qū)進(jìn)行TAZVERIK?的開發(fā)和商業(yè)化
-? 是次合作旨在促進(jìn) TAZVERIK? 的全球開發(fā)，以及與和黃醫(yī)藥創(chuàng)新腫瘤藥物的聯(lián)合療法研究 ?- -? Epizyme 將收取2,500萬美元的首期付款及不超過2.85億美元的潛在里程碑付款，...
和黃醫(yī)藥向歐洲藥品管理局提交索凡替尼的上市許可申請并獲確認(rèn)
和黃醫(yī)藥（中國）有限公司今日宣布，歐洲藥品管理局（“EMA”）已確認(rèn)并受理索凡替尼用于治療胰腺和胰腺外（非胰腺）神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（NET）的上市許可申請（MAA）。EMA已確認(rèn)提交材料的完整性，并且已準(zhǔn)備好啟動正式的審評程序。
