醫(yī)療藥物

盟科藥業(yè)核心產(chǎn)品康替唑胺片入選多省市抗菌藥物分級管理目錄

* 盟科藥業(yè)核心產(chǎn)品康替唑胺片成功入選《京津冀醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理目錄（ 2024年版）》、《廣東省抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理目錄（2024年版）》、《江蘇省抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理目錄...

2024-09-04 15:53 3134

默克獲業(yè)內(nèi)首個細胞培養(yǎng)基制造 EXCiPACT 認證

* 為細胞培養(yǎng)基制造引入藥用輔料cGMP 新標準 * 默克在業(yè)內(nèi)率先獲得 EXCiPACT 認證 * 默克位于德國、英國、中國、美國的細胞培養(yǎng)基生產(chǎn)基地獲得認證 德國達姆施塔特2024年9...

2024-09-04 09:00 2802

信達生物IBI363 (PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白) 獲得美國FDA快速通道資格認定，治療黑色素瘤

美國舊金山和中國蘇州2024年9月4日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...

2024-09-04 08:00 5766

九天生物AAV基因療法SKG1108治療視網(wǎng)膜色素變性獲FDA孤兒藥資格認定

上海2024年9月3日 /美通社/ -- 九天生物（Skyline Therapeutics）自主研發(fā)的腺相關(guān)病毒（AAV）基因治療藥物SKG1108，一款用于治療視網(wǎng)膜色素變性（Retinitis...

2024-09-03 18:00 2662

衛(wèi)材中國第六屆hhc峰會成功舉辦 推動持續(xù)創(chuàng)新能力

上海2024年9月3日 /美通社/ -- 近日，衛(wèi)材中國第六屆hhc峰會在其上?？偛砍晒εe辦，本次活動的主題是"hhc 融入日常，助力優(yōu)化和創(chuàng)新"。衛(wèi)材中國管理團隊、hhc擔當、各部門負責人以及市場總...

2024-09-03 17:07 3935

療愈之旅 自然之力

——全國癌癥康復組織康復訓練營實踐研討會 暨第二期大連維特奧整合癌癥康復訓練營順利舉行 大連2024年9月2日 /美通社/ -- 在腫瘤康復領(lǐng)域，一場革命性的變革正悄然發(fā)生。 隨著醫(yī)學的進步和...

2024-09-02 21:21 4856

盟科藥業(yè)：2024上半年實現(xiàn)營收6,074萬元，同比增長44%

* 2024上半年營業(yè)收入達6,073.82萬元，同比增長44.24% * 研發(fā)投入達16,616.74萬元，同比增長72.91%；研發(fā)投入占營業(yè)收入273.58%，較上年同期增長45.37個...

2024-09-02 20:28 9360

REHACARE CHINA 2024康復展圓滿閉幕：相約2025，繼續(xù)精彩前行

上海2024年9月2日 2024年8月23日， REHACARE CHINA 2024?國際康復設(shè)備與解決方案展覽會在蘇州國際博覽中心圓滿落下帷幕。本屆展會匯集100多家領(lǐng)先康復輔具企業(yè)，展示了最新...

2024-09-02 10:00 2484

瑪仕度肽的多項臨床研究數(shù)據(jù)將于第60屆歐洲糖尿病研究學會（EASD）年會報告

美國舊金山和中國蘇州2024年9月2日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物...

2024-09-02 08:14 5463

藥明康德連續(xù)四年獲MSCI ESG評級AA級

上海2024年9月2日 /美通社/ -- 藥明康德近日宣布，在摩根士丹利資本國際公司（MSCI）最新公布的"環(huán)境、社會及企業(yè)管治"（ESG）年度評級結(jié)果中，公司ESG評級再次獲得AA級。連續(xù)4年獲得...

2024-09-02 08:00 6066

中國首個：銳正基因基于非病毒載體的體內(nèi)基因編輯藥物ART001獲美國FDA臨床試驗許可

蘇州2024年9月2日 /美通社/ -- 銳正基因（蘇州）有限公司（簡稱"銳正基因"）自主研發(fā)的針對轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（ATTR）的產(chǎn)品ART001近日美國IND申請通過，成為中國第一個獲美國...

2024-09-02 08:00 5167

持續(xù)改善！瑪伐凱泰治療梗阻性肥厚型心肌病迄今最長療效和安全性數(shù)據(jù)公布

EXPLORER-LTE研究3.5年的累積數(shù)據(jù)分析顯示，患者的超聲心動圖參數(shù)與癥狀獲得持續(xù)穩(wěn)定改善，未觀察到新的安全性信號 邁凡妥?是首個且目前唯一獲批的心肌肌球蛋白抑制劑，靶向有癥狀的梗阻性肥厚型...

2024-09-01 18:39 4048

Pierre Fabre Laboratories獲得歐盟委員會批準的BRAFTOVI ? （恩可非尼）聯(lián)合MEKTOVI ? （比尼美替尼）用于治療BRAFV600E突變的晚期非小細胞肺癌（ NSCLC ）成人患者

* 歐洲批準基于II期PHAROS試驗的結(jié)果，該試驗顯示?BRAF?V600E突變的晚期NSCLC患者具有有意義的臨床獲益，治療初治患者的客觀緩解率（ ?ORR）為75% ，既往治療患者的客觀緩解...

2024-08-31 06:17 3987

貝康醫(yī)療(2170.HK)：銷售收入增長46%，毛利72%，國際化布局初見成效

中國蘇州2024年8月30日 /美通社/ -- 2024年最新中報顯示，一直圍繞生育健康打造全產(chǎn)業(yè)鏈條的貝康醫(yī)療，在海外市場中取得了顯著進展。最新財報顯示，今年上半年實現(xiàn)收入1.25億元人民幣，同比...

2024-08-30 22:29 15746

加科思向艾力斯授權(quán)KRAS G12C抑制劑戈來雷塞和SHP2抑制劑JAB-3312中國權(quán)益

北京、上海和波士頓2024年8月30日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）宣布將KRAS G12C抑制劑戈來雷塞和SHP2抑制劑JAB-3312的中國（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)...

2024-08-30 19:32 9573

皮爾法伯針對治療BRAFV600E突變的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年患者使用BRAFTOVI?（恩考芬尼）聯(lián)合MEKTOVI?（比美替尼）療法獲得CHMP的肯定意見

* 該應(yīng)用基于PHAROS的II期試驗結(jié)果1。該研究顯示，對于從未接受治療的患者，該聯(lián)合療法的客觀緩解率為75% ，而對曾接受過治療的患者，該療法的客觀緩解率為46%。其安全性特征與已獲批的轉(zhuǎn)移性...

2024-08-30 19:01 3497

藥明生物創(chuàng)新生物工藝技術(shù)平臺WuXiUITM成功完成首次2000升GMP生產(chǎn)放大

* 藥明生物超強化分批補料生物工藝平臺WuXiUI?首次成功完成2000升生物藥原液GMP生產(chǎn)，相較于常規(guī)分批補料工藝，產(chǎn)量提升達四倍。 * 此次生產(chǎn)放大充分利用藥明生物自研平臺細胞培養(yǎng)基Ma...

2024-08-30 17:17 14958

先健科技公布2024年中期業(yè)績：國際業(yè)務(wù)增長三成，扣非歸母凈利潤率35.8%

深圳2024年8月30日 /美通社/ -- 2024年8月30日，領(lǐng)先的心腦血管及外周血管介入醫(yī)療器械企業(yè)——先健科技公司（"本公司"或"先健科技", 股份代號：1302.HK）及其附屬公司（統(tǒng)稱"...

2024-08-30 14:48 6056

敷爾佳線上持續(xù)發(fā)力，營收繼續(xù)保持增長

哈爾濱2024年8月30日 /美通社/ -- 今年8月30日，敷爾佳公布了2024年半年度報告，從報告中數(shù)據(jù)可以看到，敷爾佳半年度營業(yè)收入達到9.4億元，同比實現(xiàn)8.17%的增長，半年度增速進一步提...

2024-08-30 13:31 3342

聯(lián)代科技啟動對Bowen Therapeutics的財務(wù)和法律盡職調(diào)查

中國深圳2024年8月30日 /美通社/ -- 深圳市聯(lián)代科技有限公司(NASDAQ: WTO

2024-08-30 11:52 2778
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