醫(yī)療藥物
諾華可善挺（司庫奇尤單抗）強直性脊柱炎適應(yīng)癥獲批
今天，諾華制藥（中國）宣布，可善挺 （司庫奇尤單抗）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
無錫國際生命科學(xué)創(chuàng)新園全面啟用
由無錫市政府、無錫高新區(qū)與阿斯利康合作共建的無錫國際生命科學(xué)創(chuàng)新園正式全面啟用，并舉辦企業(yè)入駐儀式。
業(yè)務(wù)在COVID-19影響下，拜耳2020年開局良好
* 員工安全和業(yè)務(wù)連續(xù)性是重中之重 * 廣泛的人道主義和社會參與 * 集團(tuán)銷售額增長6.0%（經(jīng)匯率與資產(chǎn)組合調(diào)整），達(dá)到128.45億歐元 * 不計特殊項目的息稅折舊攤銷前利潤增長1...
德琪醫(yī)藥ATG-008聯(lián)合君實生物特瑞普利單抗完成首例晚期實體瘤和肝細(xì)胞癌患者給藥
德琪醫(yī)藥今日宣布，公司mTOR1/2雙靶點抑制劑ATG-008與君實生物抗PD-1單抗特瑞普利單抗聯(lián)合治療的臨床試驗，已在中國完成首例晚期實體瘤和肝細(xì)胞癌（HCC）患者的給藥。
藥明生物機器人無菌生物制劑灌裝線成功完成預(yù)充針灌裝
全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物宣布，公司制劑四廠（DP4）機器人無菌生物制劑灌裝線已成功完成兩批預(yù)充針灌裝。
信達(dá)生物宣布Parsaclisib治療惰性淋巴瘤完成中國關(guān)鍵性注冊臨床試驗首例給藥
信達(dá)生物制藥今天宣布，其PI3Kδ特異性抑制劑parsaclisib（研發(fā)代號：IBI-376）的一項2期關(guān)鍵性注冊臨床研究完成中國首例患者給藥。
博萊科推出全球計劃BRACCO CARES 與醫(yī)護(hù)人員共克時艱戰(zhàn)疫情
米蘭2020年4月28日 /美通社/ -- 診斷成像行業(yè)的全球領(lǐng)先企業(yè)——博萊科影像(Bracco Imaging)——今天宣布啟動名為BRACCO CARES 的新計劃。與商業(yè)性推廣活動不同，設(shè)立該...
Berkeley Lights推出兩項新功能 加速開發(fā)有效的癌癥免疫療法
今天，數(shù)字細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)導(dǎo)者Berkeley Lights, Inc.推出新的功能，賦能Opto Cell Therapy Development 1.0工作流程。
2020 AACR年會 | 豪森藥業(yè)阿美替尼最新臨床研究結(jié)果公布
美國癌癥研究協(xié)會年會于4月27日-28日召開，上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院陸舜教授口頭報告了豪森藥業(yè)自主研發(fā)1類創(chuàng)新藥阿美樂(R)（甲磺酸阿美替尼片），在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者Ⅱ期臨床最新研究結(jié)果。
甘露特鈉膠囊（九期一(R)）國際多中心III期臨床試驗IND獲FDA批準(zhǔn)
4月8日，綠谷制藥收到美國食品藥品監(jiān)督管理局正式文件通知，已批準(zhǔn)公司原創(chuàng)治療阿爾茨海默病新藥甘露特鈉膠囊（商品名：九期一(R)，英文名：Sodium Oligomannate）國際多中心III期臨床試驗IND，該批件自4月3日起正式生效。
賽諾菲巴斯德最新四價腦膜炎球菌結(jié)合疫苗在美獲批
法國巴黎時間4月24日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了四價腦膜炎球菌（A/C/Y/W組）結(jié)合疫苗MenQuadfi(TM)生物制劑許可申請，用于預(yù)防2歲及以上人群的侵襲性腦膜炎球菌引起的相關(guān)疾病。
美國FDA批準(zhǔn)克立硼羅軟膏用于3個月至2歲的中輕度特應(yīng)性皮炎兒童
輝瑞公司日前宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了其補充新藥申請（sNDA）?克立硼羅軟膏（2%），并將有輕度到中度的特應(yīng)性皮炎AD（濕疹）的兒童年齡限制從24個月擴展至3個月。
AdaptVac與AGC Biologics合作開發(fā)和生產(chǎn)新冠肺炎疫苗
全球性生物制藥合同開發(fā)與制造組織 AGC Biologics宣布，該公司將與AdaptVac合作開發(fā)和生產(chǎn)新冠肺炎疫苗。
Vakrangee Limited推進(jìn)vHealth by Aetna虛擬醫(yī)生咨詢服務(wù)注冊便利化
Vakrangee Limited (VL)將繼續(xù)推進(jìn)vHealth by Aetna 30天免費虛擬醫(yī)生咨詢服務(wù)注冊的便利化。
冰島人基因組揭示歐洲人存在尼安德特人血統(tǒng)
基因解碼公司( deCODE genetics)的科學(xué)家們，攜手來自馬克斯-普朗克研究所(Max Planck Institute)以及丹麥和冰島大學(xué)的同行們，今天在《自然》( Nature)雜志上發(fā)表了一項同類首個研究。
全新臨床試驗?zāi)Ｊ绞淄浦袊?，諾和諾德宣布“中國同創(chuàng)”計劃正式啟動
今日，諾和諾德宣布啟動“中國同創(chuàng)”計劃。該項目是諾和諾德推動中國加入全球同步臨床研究，實現(xiàn)從臨床試驗到新藥遞交申請全球同步的具體操作指南，旨在加速創(chuàng)新產(chǎn)品在中國的研發(fā)和注冊，讓中國患者同步受益于全球創(chuàng)新藥。
華領(lǐng)醫(yī)藥宣布Dorzagliatin與恩格列凈聯(lián)合用藥臨床研究的成功結(jié)果
2020年4月27日，華領(lǐng)醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司宣布臨床研究HMM0112的成功結(jié)果。
2020Medtec中國展參觀注冊系統(tǒng)開放，助醫(yī)療器械制造企業(yè)研發(fā)采購
Medtec中國展今年將于9月14-16日在上海世博展覽館舉辦，帶來500多家國際一流水準(zhǔn)的參展企業(yè)，截止目前新客戶近85家，國內(nèi)新展商占總新展商比例近80%。
維昇藥業(yè)：TransCon甲狀旁腺素全球II期臨床研究核心結(jié)果公布
* II期研究固定劑量階段主要數(shù)據(jù)證明TransCon?甲狀旁腺素作為甲狀旁腺功能減退癥替代治療的潛力。 * PaTH Forward研究達(dá)到主要終點，所有劑量組的TransCon甲狀旁腺素在...
西安楊森支持第二屆多動癥關(guān)愛周暨青少年心理健康校園行項目啟動
今天，由強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司提供贊助，中國青少年發(fā)展基金會聯(lián)合中國青年出版（總）社、世界衛(wèi)生組織兒童心理衛(wèi)生科研與培訓(xùn)合作中心等12家組織聯(lián)合主辦的“第二屆注意缺陷多動障礙關(guān)愛周暨青少年心理健康校園行”項目正式啟動。
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