健康護理與醫(yī)院
INOVIO新冠肺炎DNA疫苗INO-4800的美國1期試驗完成受試者招募 6月公布中期結(jié)果
賓夕法尼亞州普利茅斯會議2020年4月29日 /美通社/ -- INOVIO (NASDAQ:INO)今天宣布，該公司的新冠肺炎DNA疫苗INO-4800已完成受試者招募，總共40名健康志愿者接種了...
測試結(jié)果出爐：Novaerus空氣消毒機Defend 1050可殺滅99.99%冠狀病毒替代物
愛爾蘭公司Novaerus宣布，該公司最強大的解決方案 Defend 1050的獨立測試結(jié)果已經(jīng)出爐。結(jié)果顯示，這款便攜式空氣消毒設(shè)備在15分鐘內(nèi)便 表現(xiàn)出顯著功效，可殺滅99.99%的MS2噬菌體。
Invivoscribe推出新冠肺炎診斷檢測
圣迭戈2020年4月28日 /美通社/ --?致力于精密診斷開發(fā)和商業(yè)化的全球領(lǐng)導(dǎo)者Invivoscribe, Inc.今天宣布，該公司將開始通過其位于加州圣迭戈、獲得CLIA/CAP認證和紐約州執(zhí)...
諾華可善挺（司庫奇尤單抗）強直性脊柱炎適應(yīng)癥獲批
今天，諾華制藥（中國）宣布，可善挺 （司庫奇尤單抗）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準。
無錫國際生命科學創(chuàng)新園全面啟用
由無錫市政府、無錫高新區(qū)與阿斯利康合作共建的無錫國際生命科學創(chuàng)新園正式全面啟用，并舉辦企業(yè)入駐儀式。
業(yè)務(wù)在COVID-19影響下，拜耳2020年開局良好
* 員工安全和業(yè)務(wù)連續(xù)性是重中之重 * 廣泛的人道主義和社會參與 * 集團銷售額增長6.0%（經(jīng)匯率與資產(chǎn)組合調(diào)整），達到128.45億歐元 * 不計特殊項目的息稅折舊攤銷前利潤增長1...
無“幽”關(guān)愛-幽門螺桿菌患者關(guān)愛公益項目順利啟動
由中國健康促進基金會主辦的“無‘幽’關(guān)愛 -- 幽門螺桿菌患者關(guān)愛公益行動項目”于2020年4月20日正式啟動，本次啟動儀式以上海會場、北京會場連線直播的方式進行。
Avidity Science(TM)收購Cascada(TM)生產(chǎn)線并在亞洲投資運營業(yè)務(wù)
威斯康星州沃特福德2020年4月28日 /美通社/ -- Avidity Science今天宣布，該公司通過從頗爾?中國(Pall? China)手中收購 Cascada ?實驗室水凈化生產(chǎn)線，并在中...
德琪醫(yī)藥ATG-008聯(lián)合君實生物特瑞普利單抗完成首例晚期實體瘤和肝細胞癌患者給藥
德琪醫(yī)藥今日宣布，公司mTOR1/2雙靶點抑制劑ATG-008與君實生物抗PD-1單抗特瑞普利單抗聯(lián)合治療的臨床試驗，已在中國完成首例晚期實體瘤和肝細胞癌（HCC）患者的給藥。
藥明生物機器人無菌生物制劑灌裝線成功完成預(yù)充針灌裝
全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物宣布，公司制劑四廠（DP4）機器人無菌生物制劑灌裝線已成功完成兩批預(yù)充針灌裝。
信達生物宣布Parsaclisib治療惰性淋巴瘤完成中國關(guān)鍵性注冊臨床試驗首例給藥
信達生物制藥今天宣布，其PI3Kδ特異性抑制劑parsaclisib（研發(fā)代號：IBI-376）的一項2期關(guān)鍵性注冊臨床研究完成中國首例患者給藥。
博萊科推出全球計劃BRACCO CARES 與醫(yī)護人員共克時艱戰(zhàn)疫情
米蘭2020年4月28日 /美通社/ -- 診斷成像行業(yè)的全球領(lǐng)先企業(yè)——博萊科影像(Bracco Imaging)——今天宣布啟動名為BRACCO CARES 的新計劃。與商業(yè)性推廣活動不同，設(shè)立該...
Berkeley Lights推出兩項新功能 加速開發(fā)有效的癌癥免疫療法
今天，數(shù)字細胞生物學領(lǐng)導(dǎo)者Berkeley Lights, Inc.推出新的功能，賦能Opto Cell Therapy Development 1.0工作流程。
2020 AACR年會 | 豪森藥業(yè)阿美替尼最新臨床研究結(jié)果公布
美國癌癥研究協(xié)會年會于4月27日-28日召開，上海交通大學附屬胸科醫(yī)院陸舜教授口頭報告了豪森藥業(yè)自主研發(fā)1類創(chuàng)新藥阿美樂(R)（甲磺酸阿美替尼片），在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者Ⅱ期臨床最新研究結(jié)果。
甘露特鈉膠囊（九期一(R)）國際多中心III期臨床試驗IND獲FDA批準
4月8日，綠谷制藥收到美國食品藥品監(jiān)督管理局正式文件通知，已批準公司原創(chuàng)治療阿爾茨海默病新藥甘露特鈉膠囊（商品名：九期一(R)，英文名：Sodium Oligomannate）國際多中心III期臨床試驗IND，該批件自4月3日起正式生效。
賽諾菲巴斯德最新四價腦膜炎球菌結(jié)合疫苗在美獲批
法國巴黎時間4月24日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了四價腦膜炎球菌（A/C/Y/W組）結(jié)合疫苗MenQuadfi(TM)生物制劑許可申請，用于預(yù)防2歲及以上人群的侵襲性腦膜炎球菌引起的相關(guān)疾病。
DEKRA德凱集團發(fā)布2019年報
近日，DEKRA德凱集團首席執(zhí)行官Stefan K oelbl先生在集團年報在線新聞發(fā)布會中表示道：“即使在新型冠狀病毒疫情迅速蔓延的情況下，DEKRA德凱始終堅守其使命 -- 努力確保世界各地的人們在路途中、工作中以及家居中的安全?！?
北京和睦家醫(yī)院：兒童接種疫苗 家長存三類誤區(qū)
近期，北京和睦家醫(yī)院兒科主任楊明針對大多數(shù)家長對于接種疫苗存在的三類誤區(qū)一一進行了介紹和解答。
美國FDA批準克立硼羅軟膏用于3個月至2歲的中輕度特應(yīng)性皮炎兒童
輝瑞公司日前宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準了其補充新藥申請（sNDA）?克立硼羅軟膏（2%），并將有輕度到中度的特應(yīng)性皮炎AD（濕疹）的兒童年齡限制從24個月擴展至3個月。
愛爾康全球CEO David J. Endicott：獨立上市一周年 引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展
2019年4月，作為全球眼科醫(yī)療器械領(lǐng)域的引領(lǐng)企業(yè)，愛爾康在瑞士證券交易所和紐約證券交易所開始上市交易，股票代碼為“ALC”。今年4月是愛爾康獨立上市一周年，過去一年間，愛爾康不僅戰(zhàn)勝了新的挑戰(zhàn)，同時也為企業(yè)全球化發(fā)展開啟了新的篇章。
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