生物科技
全球首款口服TYK2變構抑制劑頌狄多(R)中國上市
"精易"求凈，"銀"來口服治療新標準 * 頌狄多?（氘可來昔替尼片）是全球首個且目前唯一獲批的酪氨酸激酶 2（TYK2）變構抑制劑，作為1類創(chuàng)新藥于2023年10月獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，用...
美納里尼與英矽智能達成合作，5億美元獲靶向KAT6的臨床前候選藥物全球獨家授權
* 雙方合作總額逾5億美元，包括首付款、里程碑付款以及銷售分成等，美納里尼將獲得英矽智能新型KAT6抑制劑全球獨家開發(fā)和商業(yè)化權益； * 本次達成合作的新型KAT6抑制劑，有望被用于ER+/H...
天演藥業(yè)將在 ASCO-GI 研討會上公布其掩蔽型抗 CTLA-4 SAFEbody? ADG126 (muzastotug) 聯(lián)合帕博利珠單抗治療 MSS CRC 的中期數(shù)據(jù)
-聯(lián)合治療針對轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星穩(wěn)定型結(jié)直腸癌患者隊列的中期數(shù)據(jù)顯示，公司獨有的安全抗體精確掩蔽技術可以實現(xiàn)更高劑量、更高頻率的多次重復給藥的CTLA-4 療法新范式，從而解決CTLA-4靶點現(xiàn)有療法中長久...
藥明巨諾宣布倍諾達?針對復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤患者的新適應癥上市許可申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理
上海2024年1月4日 /美通社/ -- 藥明巨諾（港交所代碼：2126），一家專注于開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化細胞免疫治療產(chǎn)品的獨立的創(chuàng)新型生物科技公司，宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理其靶向...
2023生命科學十大創(chuàng)新產(chǎn)品評選拉開帷幕
廣州2024年1月4日 /美通社/ -- 從擊敗圍棋冠軍的AlphaGo，到成功預測蛋白質(zhì)結(jié)構的AlphaFold，再到如今風靡全球的ChatGPT，人工智能（AI）不僅驚艷了全人類，也對生命科學領...
數(shù)字賦能，擎科智能化基因工廠推動產(chǎn)業(yè)發(fā)展
北京2023年8月14日 /美通社/ -- 近日，擎科生物副總裁趙春德作客阿里云創(chuàng)新中心直播間，與阿里云產(chǎn)品解決方案架構師石益一起，圍繞"基因工廠"話題共話基因合成領域的數(shù)字化、產(chǎn)業(yè)化和工程化。（ ...
NASH-TAG 2024│來凱醫(yī)藥公布自研抗肝纖維化抗體最新研究
已建立起全球獨有的肝纖維化藥物發(fā)現(xiàn)平臺 中國上海和美國新澤西沃倫2024年1月4日 /美通社/ -- 來凱醫(yī)藥在肝纖維化領域的自主研發(fā)取得新進展。在1月4日-6日美國舉行的2024全球NASH-T...
馴鹿生物和Umoja Biopharma宣布進一步深化戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)即用型體外和體內(nèi)細胞與基因療法
中國南京、上海和美國加州圣荷西2024年1月4日 /美通社/ -- 馴鹿生物，一家致力于細胞創(chuàng)新藥物和抗體產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物制藥公司，和Umoja Biopharma，一家致力于開發(fā)更具可及...
瑞博生物攜手勃林格殷格翰，共同開發(fā)治療肝病的小核酸創(chuàng)新療法
江蘇昆山、德國殷格翰和瑞典默恩達爾2024年1月3日 /美通社/ -- 蘇州瑞博生物技術股份有限公司（Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd）及瑞博國際研發(fā)中心（Ribo...
信念醫(yī)藥成功完成A型血友病基因療法注冊臨床首例受試者給藥
上海2024年1月3日 /美通社/ -- 專注前沿基因治療領域的創(chuàng)新型企業(yè)信念醫(yī)藥集團（Belief BioMed，BBM）（下稱"信念醫(yī)藥"）于今日宣布：由其自主研發(fā)和生產(chǎn)的BBM-H803 注...
勃林格殷格翰攜手瑞博生物，共同開發(fā)治療肝病的小核酸創(chuàng)新療法
昆山市、德國殷格翰和瑞典默恩達爾市2024年1月3日 /美通社/ -- 2024年1月3日，勃林格殷格翰攜手蘇州瑞博生物技術股份有限公司及瑞博國際研發(fā)中心（統(tǒng)稱"瑞博"）宣布將共同開發(fā)治療非酒精性或...
天港醫(yī)諾TGI-6臨床I期研究完成首例患者入組給藥
合肥2024年1月3日 /美通社/ -- 2024年1月3日，由合肥天港免疫藥物有限公司（天港醫(yī)諾）獨立自主研發(fā)的雙特異性抗體（項目代號TGI-6），在北京大學腫瘤醫(yī)院完成I期臨床試驗首例患者入組并...
從"求治"到"求愈"，乳腺癌診療進入慢病管理時代
上海2024年1月3日 /美通社/ -- 39歲確診一側(cè)乳房乳腺癌，63歲又確診另一側(cè)乳房乳腺癌，73歲成為孩子口中的"故事奶奶"……近日，乳腺癌患者胡奶奶站在舞臺中央，和大家分享了自己的抗癌故事。...
先為達宣布其長效GLP-1激動劑Ecnoglutide（XW003）中國成人2型糖尿?、笃谂R床試驗取得積極結(jié)果
* 受試者接受每周一次0.6 mg、1.2 mg Ecnoglutide注射治療，持續(xù)24周，HbA1c分別較基線降低1.96%和2.43%，而安慰劑組為0.87% * 在24周治療結(jié)束時，...
藥明合聯(lián)與韓國IntoCell達成合作，賦能客戶加速藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)
上海2024年1月3日 /美通社/ -- 全球領先的專注于提供抗體偶聯(lián)藥物（ADC）等生物偶聯(lián)藥物端到端CRDMO服務的藥明合聯(lián)（WuXi XDC, 2268.HK），與聚焦開發(fā)新一代ADC平臺的韓...
藥明巨諾宣布與 2seventy bio達成獨家戰(zhàn)略合作，開發(fā)自身免疫疾病CAR-T治療產(chǎn)品
上海2024年1月2日 /美通社/ -- 藥明巨諾（港交所代碼：2126），一家獨立的、專注于研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化細胞免疫治療產(chǎn)品的創(chuàng)新型生物科技公司，于2024年1月2日宣布與2seventy b...
甘萊ASC41肝穿活檢證實NASH52周Ⅱ期臨床取得積極期中結(jié)果
--經(jīng)肝穿活檢證實的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者服用ASC41片12周后，肝臟脂肪含量較基線的相對降幅平均值高達68.2% --第12周時，高達93.3%的患者肝臟脂肪含量較基線相對降低30%...
羅氏創(chuàng)新雙靶皮下劑型赫捷康在華獲批
“妥妥”雙劑合一，5-8分鐘皮下注射，徹底革新乳腺癌診療模式 上海2024年1月2日 /美通社/ -- 2024年1月2日，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式宣布批準了赫捷康? （通用名：帕妥珠...
百濟神州PD-1抑制劑百澤安?（替雷利珠單抗）在中國獲批第12項適應癥用于肝細胞癌一線治療
中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2024年1月2日 /美通社/ --?百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司。公司今日宣布...
樂唯初?在華獲批用于預防嬰兒呼吸道合胞病毒感染
首個且唯一*在華獲批的呼吸道合胞病毒感染預防手段 上海2024年1月2日 /美通社/ -- 今天，阿斯利康與賽諾菲共同宣布長效單克隆抗體樂唯初?（Nirsevimab/尼塞韋單抗）正式獲得中國國家...
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