生物科技
馴鹿生物CAR-T產品伊基奧侖賽注射液新增兩項自免適應癥IND獲美國FDA許可
中國南京、上海和美國加州圣荷西2024年8月12日 /美通社/ -- 馴鹿生物，一家致力于細胞創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產和銷售的生物制藥公司，宣布公司 自主研發(fā)的全人源靶向BCMA嵌合抗原受體自體 T細胞注射...
丹納赫與常州西太湖科技產業(yè)園達成戰(zhàn)略合作
常州2024年8月12日 /美通社/ -- 2024年8月8日，由常州市科學技術局、江蘇省藥監(jiān)局常州檢查分局指導，丹納赫集團攜手常州西太湖科技產業(yè)園、南醫(yī)大常州醫(yī)學中心及火石數鏈聯合舉辦的"多元創(chuàng)聯...
邁威生物靶向Nectin-4 ADC創(chuàng)新藥9MW2821被納入CDE突破性治療品種名單
上海2024年8月12日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥（研發(fā)代號：9MW2821）已...
甲旁減療法創(chuàng)新有望助力患者擺脫傳統(tǒng)治療困境
維昇藥業(yè)：帕羅培特立帕肽在成人甲狀旁腺功能減退癥中國3期臨床試驗中達到主要復合終點和關鍵次要終點 - 在PaTHway China中國臨床試驗中，帕羅培特立帕肽組77.6%的患者達到了主要復合終點，...
三生國健重組抗IL-17A人源化單克隆抗體注射液（608）治療中重度斑塊狀銀屑病III期研究成功
上海2024年8月9日 /美通社/ -- 今天，三生國健（證券代碼：688336.SH）宣布，公司自主創(chuàng)新研發(fā)的重組抗IL-17A人源化單克隆抗體注射液（608）治療成人中重度斑塊狀銀屑病的關鍵注冊...
生物醫(yī)藥產業(yè)跨越式發(fā)展 泰諾麥博以多重創(chuàng)新發(fā)展新質生產力
珠海2024年8月9日 /美通社/ -- 2024年《政府工作報告》首次提及"創(chuàng)新藥"，將創(chuàng)新藥列為積極培育的新興產業(yè)之一。6月6日，國務院辦公廳發(fā)布的《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2024年重點工作任務》...
羅氏制藥發(fā)布速福達?干混懸劑 開啟兒童流感治療新時代
上海2024年8月9日 /美通社/ -- 8月8日，羅氏制藥中國在上海宣布，其抗流感創(chuàng)新藥物速福達?干混懸劑（通用名 瑪巴洛沙韋干混懸劑）在中國正式上市。速福達?干混懸劑是專門為兒童設計的草莓味干混...
PeproMene Bio宣布的一項研究表明，新型嵌合抗原受體（CAR）T細胞具有強大多功能性
CAR T細胞療法的多功能性與患者持續(xù)18個月的緩解期相關 加利福尼亞州爾灣2024年8月9日 /美通社/ -- 作為一家臨床階段的生物技術公司，PeproMene Bio, Inc. 致力于開發(fā)治...
藥明生物與Medigene達成研究合作推進通用型TCR介導的TCE療法研究
* 該合作將充分結合Medigene在T細胞受體（TCR）生成和表征研究領域的領先優(yōu)勢，以及藥明生物獨特的CD3抗體、T細胞銜接子（TCE）技術平臺以及專利雙抗技術平臺WuXiBody? * ...
"產學研"領軍者對話 2024生命科學創(chuàng)新大會在滬舉辦
上海2024年8月8日 /美通社/ -- 8月5日，2024生命科學創(chuàng)新大會在滬舉行。會上，十余位大健康及農業(yè)領域的頂級專家和行業(yè)領袖圍繞精準診療、自我健康管理、生物育種三大主題，聚焦生命科學前沿趨...
威斯津生物的全球首款EB病毒相關腫瘤mRNA治療性疫苗，獲國家批準開展臨床試驗
成都2024年8月8日 /美通社/ -- 2024年8月6日 ，成都威斯津生物醫(yī)藥科技有限公司（威斯津生物）自主研發(fā)的"WGc-043注射液"，其新藥研究申請（IND）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NM...
百濟神州公布2024年第二季度財務業(yè)績及業(yè)務進展，進入全球增長新階段
* 總收入達9.29億美元，同比增長56%；GAAP經營虧損下降，實現非GAAP經營利潤盈利 * 百悅澤?全球銷售額達6.37億美元，同比增長107%，增強在血液學領域中的領先地位；BCL2抑...
新勱德常熟給藥裝置研發(fā)制造基地投產 助力吸入制劑加速國產替代
常熟2024年8月7日 /美通社/ --?8月6日，新勱德醫(yī)療器械科技有限公司（以下簡稱"新勱德"）常熟給藥裝置研發(fā)與制造基地投產儀式在常熟經開區(qū)隆重舉行。 該基地為目前亞洲最大的霧化給藥裝置（DP...
益普生達菲林?六月劑型中國首方落地，長效守護中樞性性早熟患兒
法國巴黎2024年8月7日 /美通社/ -- 2024年7月，新獲批的用于中樞性性早熟治療的達菲林? （注射用雙羥萘酸曲普瑞林）六月劑型在成都市婦女兒童中心醫(yī)院開出首張?zhí)幏健＿_菲林? 六月劑型是截至發(fā)...
維亞生物投資孵化公司近期發(fā)展動態(tài)一覽
香港2024年8月6日 /美通社/ -- 面對不斷變化的局勢，技術創(chuàng)新依舊是生物醫(yī)藥企業(yè)長遠發(fā)展永恒的主旋律，為企業(yè)源源不斷地注入生命力，持續(xù)推動研發(fā)"從0到1"轉化以及商業(yè)化成功。近期，維亞生物參...
拜耳第二季度表現符合預期，確認全年展望
* 集團銷售額達到111.44億歐元（經匯率與資產組合調整后增長3.1%）? * 受到不利匯率影響，不計特殊項目的息稅折舊攤銷前利潤下降至21.11億歐元（下降16.5%） * 作物科學事...
生命科學"繁花似錦"，專家建言深化跨界合作結"新枝"
上海2024年8月6日 /美通社/ -- 精準診療時代來臨，"千人千方"成為現實；自我健康管理意識興起，科技創(chuàng)新與醫(yī)療健康"雙向奔赴"；農業(yè)科技突破連連，生物育種產業(yè)化擴面提速……8月5日，拜耳中國...
云頂新耀將于2024年8月28日公布2024年度中期業(yè)績
上海2024年8月6日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥研發(fā)、臨床開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布公司將于北京時間2024年8月28日公布2024年...
Shanton在SAP-001 2b期難治性/痛風石性痛風研究中實現完全入組
SAP-001是Shanton領先的研究化合物，在難控制痛風領域有望成為同類最佳 新澤西州普林斯頓2024年8月5日 /美通社/ -- Shanton Pharma， 一家致力于開發(fā)針對難治性和痛...
我國首個覆蓋31個省市自治區(qū)的婦科發(fā)展領域調研報告正式發(fā)布
北京2024年8月2日 /美通社/ -- 近日，由海南博鰲縣域醫(yī)療發(fā)展研究中心主辦的"縣域婦科發(fā)展和醫(yī)療服務能力現狀調研報告發(fā)布會"在京舉辦，中華醫(yī)學會婦產科分會候任主任委員、中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和...
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