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关于欧狄沃<\/i>及逸沃<\/i><\/u><\/b><\/p> \n

欧狄沃<\/i>于2014年7月获批成为全球首个PD-1抑制剂，目前已在超过65个国家和地区获批共12个瘤种*，涵盖肺癌、头颈癌、胃癌、食管癌、肝细胞癌、肾癌、结直肠癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、胸膜肿瘤、不明原发部位肿瘤。<\/p> \n

欧狄沃<\/i>与逸沃<\/i>于2015年10月获批成为全球首个获得监管机构批准的免疫肿瘤药物联合疗法，目前已在全球超过50个国家和地区获批共7个瘤种，涵盖黑色素瘤、肾癌、结直肠癌、肝癌、肺癌、胸膜肿瘤、食管癌。<\/p> \n

欧狄沃<\/i>是中国首个获批上市的免疫肿瘤药物。欧狄沃联合逸沃是中国首个获批上市的双免疫治疗。目前，以欧狄沃为基础的免疫治疗在中国已获批共12项适应症：<\/p> \n

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  1. 欧狄沃<\/i>适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；<\/li> \n
  2. 欧狄沃<\/i>适用于治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性（定义为表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%）的复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者；<\/li> \n
  3. 欧狄沃<\/i>可用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者；<\/li> \n
  4. 欧狄沃<\/i>联合逸沃用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者；<\/li> \n
  5. 欧狄沃<\/i>联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗适用于一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者；<\/li> \n
  6. 欧狄沃<\/i>可用于经新辅助放化疗（CRT）及完全手术切除后仍有病理学残留的食管癌或胃食管连接部癌患者的辅助治疗；<\/li> \n
  7. 欧狄沃<\/i>联合含氟嘧啶类和铂类化疗用于晚期或转移性食管鳞癌患者的一线治疗；<\/li> \n
  8. 欧狄沃<\/i>联合含铂双药化疗适用于新辅助治疗可切除的（肿瘤直径≥4 cm或淋巴结阳性）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；<\/li> \n
  9. 欧狄沃<\/i>适用于接受根治性切除术后伴有高复发风险的尿路上皮癌（UC）患者的辅助治疗；<\/li> \n
  10. 欧狄沃<\/i>联合逸沃适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）结直肠癌（CRC）患者的一线治疗；<\/li> \n
  11. 欧狄沃<\/i>联合顺铂及吉西他滨用于不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者的一线治疗；<\/li> \n
  12. 欧狄沃<\/i>联合逸沃适用于不可切除或晚期肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。<\/li> \n<\/ol> \n

    开发欧狄沃<\/i>与逸沃<\/i>所基于的早期研究均已被授予诺贝尔奖。欧狄沃<\/i>和逸沃<\/i>也是全球唯一由诺贝尔生理学或医学奖得主直接参与开发的免疫检查点抑制剂。<\/p> \n

    *欧狄沃为基础的免疫单药治疗及免疫联合治疗方案<\/i><\/p> \n

    关于百时美施贵宝中国<\/u><\/b><\/p> \n

    百时美施贵宝是一家以"研发并提供创新药物，帮助患者战胜严重疾病"为使命的全球领先的生物制药公司，始终践行"引领科学，改变患者生命"的企业愿景。在中国，百时美施贵宝致力于成为"根植中国、源于中国"的创新领导者，专注于加速引入公司在肿瘤学、血液学、免疫学和心血管疾病等核心治疗领域的创新药物，早日惠及中国患者。<\/p> \n

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