痛<\/b>风介绍<\/b><\/p> \n
痛风是炎症性关节炎的最常见形式，也是第二大常见代谢类疾病。 致病原因是血尿酸过高，仅美国就有超过1,200万名成年人被诊断出患有痛风。1<\/sup>血尿酸水平升高会引起高尿酸血症，随着时间的推移，尿酸晶体会在关节和其他身体组织处沉积而导致痛风，引发炎症反应和痛风发作（急性）。反复的痛风发作会导致身体衰弱，慢性痛风性关节炎久而久之会造成关节破坏和损伤。<\/p> \n 在美国，约29%的确诊患者都在接受降尿酸疗法（ULT）治疗，但仅有一半患者有明显改善或能耐受当前治疗方案。 据估计，在接受别嘌呤醇或非布司他等标准药物治疗的美国痛风患者中，高达20%的患者已对这些药物出现生理性无效反应。 2,3<\/sup><\/p> \n Shanton 2b<\/span><\/b>期痛<\/b>风研究简介<\/b><\/p> \n Shanton 2b期研究是一项为期6个月的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索临床研究，研究对象为伴有或不伴有痛风石的难治性痛风患者，目的是评估10、30或60毫克SAP-001的有效性和安全性。 共有87名患者入组，来自美国21个临床实验中心。<\/p> \n 主要研究目标是评估SAP-001在难治性痛风患者中降低血尿酸的有效性，难治性表现为服用标准治疗药物黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）无效。 次要研究目标包括安全性和耐受性评估，以及痛风发作频率等。<\/p> \n 关于<\/b>Shanton Pharma<\/b><\/p> \n Shanton Pharma是一家私人控股的临床阶段生物技术公司，由制药行业资深企业家于2016年创立，专注于研究高尿酸血症和痛风相关领域的未满足需求。 总部位于新加坡，同时在美国、中国和新加坡开展研发活动。<\/p> \n SAP-001是Shanton的主要在研药物，为每日一次的口服降尿酸新药，主要用于治疗难治性痛风。 SAP-001的降尿酸作用基于其独特的作用机制，已在针对高尿酸血症痛风患者的1期和2a期临床研究中表现出无与伦比的有效性和安全性，在目前针对难治性痛风患者（标准治疗药物黄嘌呤氧化酶抑制剂无效）的2b期临床研究中也证实具有"同类最优"的有效性和安全性。<\/p> \n 如需了解有关<\/i>Shanton Pharma<\/i>的更多信息<\/i>，<\/i>请访问<\/i>https:\/\/shantonpharma.com<\/i><\/a>。<\/i><\/p> \n 参考文献<\/b><\/p> \n 媒体<\/b>联系人<\/b><\/p> \n Pieter de Ridder<\/span> \n
业务拓展副总裁
media@shantonpharma.com<\/a> <\/p>"];
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