关于颂狄多<\/u><\/b>^{®<\/sup><\/u><\/b>（氘可来昔替尼片） <\/u><\/b><\/p> \n}

颂狄多<\/i>（氘可来昔替尼片）是一种具有独特作用机制的口服、选择性酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂，也是目前全球唯一获批的TYK2变构抑制剂。颂狄多<\/i>通过选择性靶向 TYK2抑制IL-23、IL-12 和 I型IFN的信号传导，而这些细胞因子都是参与多种免疫介导疾病发病机制的关键细胞因子。颂狄多<\/i>通过与 TYK2 的调节结构域结合实现高度选择性，促成对TYK2 及其下游功能的变构抑制。在生理浓度范围内，颂狄多<\/i>选择性地抑制 TYK2；且在治疗剂量下，颂狄多<\/i>不会抑制JAK1、JAK2 或 JAK3。<\/p> \n

目前，评估颂狄多<\/i>用于治疗多种免疫介导疾病的多项临床试验正在全球范围内开展，包括银屑病、银屑病关节炎、系统性红斑狼疮等。<\/p> \n

注：颂狄多银屑病关节炎和系统性红斑狼疮适应症尚未在中国获批<\/i><\/p> \n

POETYK PSO-3是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，旨在评估颂狄多<\/i>（氘可来昔替尼片）（6 mg，口服，每日一次）对比安慰剂治疗亚洲中重度斑块状银屑病患者的有效性和安全性。研究共随机入组220名中重度斑块状银屑病亚洲（中国大陆、中国台湾和韩国）患者，其中180名为中国人群。入组患者随机接受颂狄多<\/i>或安慰剂治疗至第16周，之后所有患者继续接受颂狄多<\/i>治疗至第52周。该研究的共同主要研究终点是，氘可来昔替尼与安慰剂相比，在第16周分别达到 sPGA 0\/1和PASI 75应答的患者比例。<\/p> \n

在完成为期52周的POETYK PSO-3临床研究后，符合条件的患者可参加POETYK PSO-LTE 试验，以开放标签形式继续接受颂狄多<\/i>（6mg，口服，每日一次）治疗。<\/p> \n

银屑病是一种常见的慢性、系统性免疫介导疾病，严重损害患者的身体健康、生活质量和工作效率。全世界至少有1亿人受到各类银屑病的影响^{[9]<\/span><\/sup>。在中国，银屑病患病率约为0.47%^{[1]<\/span><\/sup>，患者人数超过650万，其中近六成患者病情已发展至中重度^{[6]<\/span><\/sup>。<\/p> \n}}}

尽管目前已有有效的系统性治疗方案，但许多中重度银屑病患者仍未得到充分治疗甚至未经治疗，且相当一部分患者认为目前的治疗方案并无法满足其治疗需求^{[3],[4]<\/span><\/sup>。银屑病影响患者的情绪健康，带来日常与职场的社交压力，造成生活质量下降。此外，银屑病还与多种可能影响患者健康的合并症相关，包括银屑病关节炎、心血管疾病、代谢综合征、肥胖、糖尿病、炎症性肠病和抑郁症。<\/p> \n}

百时美施贵宝是一家以"研发并提供创新药物，帮助患者战胜严重疾病"为使命的全球性生物制药公司。在中国，公司在肝炎和免疫肿瘤等领域处于行业领先地位，并致力于在免疫肿瘤、血液学、免疫学等领域引入突破性创新产品，引领科学，改变患者生命。<\/p> \n

如需了解更多信息，请浏览百时美施贵宝中国官方网站www.bms.com.cn 或关注百时美施贵宝中国官方微信。<\/p> \n

新基与朱诺医疗是百时美施贵宝公司的全资子公司。在美国以外的部分市场，鉴于当地法律，新基和朱诺医疗分别被称之为新基——一家百时美施贵宝的公司和朱诺医疗——一家百时美施贵宝的公司。<\/p> \n

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[1] Bristol Myers Squibb. An Investigational Study of Experimental Medication BMS-986165 in Participants with Moderate to Severe Crohn's Disease. https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03599622. NLM identifier: NCT03599622.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n
[2] Dubertret L et al. European patient perspectives on the impact of psoriasis: the EUROPSO patient membership survey. Br J Dermatol. 2006 Oct;155(4):729-36.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n
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[6] Chen, K., Wang, G., Jin, H., Xu, J., Zhu, X., Zheng, M., & Gu, H. (2017). Clinic characteristics of psoriasis in China: a nationwide survey in over 12000 patients. Oncotarget, 8(28), 46381–46389.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n
[7] Zhang, JZ et al. Deucravacitinib, an Oral, Selective Tyrosine Kinase 2 Inhibitor, in Asian Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis: Findings From the Phase 3 POETYK PSO-3 Trial. Abstract N. 3448, EDAV 31st Congress 2022.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n
[8] Chimalakonda, A., et al., Selectivity Profile of the Tyrosine Kinase 2 Inhibitor Deucravacitinib Compared with Janus Kinase 1\/2\/3 Inhibitors. Dermatol Ther (Heidelb), 2021<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n
[9] World Health Organization. Global report on psoriasis. 2016. https:\/\/apps.who.int\/iris\/bitstream\/handle\/10665\/204417\/9789241565189_eng.pdf.psoriasis?sequence=1<\/a><\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div> \n
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