(function(){
			var content_array=["<p><b>关于<\/b><b>ABSK021-301 III期试验<\/b><\/p> \n<p>ABSK021-301是一项评估ABSK021 在腱鞘巨细胞瘤患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的全球多中心III 期临床研究。试验包括Part 1 和Part 2 两个阶段。在Part 1中，符合条件的受试者将被随机分配至ABSK021 治疗组或匹配的安慰剂组，并在双盲条件下接受50mg QD 的ABSK021或匹配的安慰剂治疗，每28 天为一个周期，直到完成Part 1 部分的研究。完成Part 1 研究的受试者将有资格继续参与Part 2 的研究。 Part 2 研究是一个开放标签的治疗阶段，进入本阶段的所有受试者都将接受50mg QD 开放标签的ABSK021 治疗，直至完成24周的给药或退出研究。研究计划入组约100例受试者，主要终点是基于盲态的独立评审委员会（BIRC）评估的25 周客观缓解率（ORR）。这项全球多中心III研究将在中美同步开展入组。<\/p> \n<p><b>关于<\/b><b>Pimicotinib<\/b><\/p> \n<p>Pimicotinib是<b>和誉医药独立自主研发<\/b>的一款全新的<b>口服、高选择性、高活性<\/b><b>CSF-1R小分子抑制剂，并获得中美两国突破性治疗药物认定<\/b>用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤。 腱鞘巨细瘤是一种局部侵袭性肿瘤，每年每百万人约有43人患病，其临床表现为受累关节肿胀、疼痛、僵硬和活动受限，严重影响患者生活质量。目前，中国尚无针对该疾病的治疗药物，美国仅有一款药物获批上市，但由于其潜在肝毒性，患者需通过风险评估与缓解策略（REMS）计划这一受限制的程序获得，中美两地TGCT患者的临床治疗需求尚未被满足。<\/p> \n<p>Pimicotinib已在美国完成临床Ia期剂量爬坡试验并正在中国与美国同步开展Ib期多队列扩展阶段研究。除腱鞘巨细胞瘤适应症外，和誉医药也在积极探索Pimicotinib在<b>多种实体瘤<\/b>中的临床潜力，并获NMPA批准开展针对慢性移植物抗宿主病的II期临床试验，同时<b>与曙方医药一起探索其在渐冻症等神经系统疾病<\/b>中的应用。截至本文刊发日期，<b>中国尚未有高选择性<\/b><b>CSF-1R抑制剂获批上市<\/b>。<\/p> \n<p>&nbsp;<\/p> \n<div class=\"PRN_ImbeddedAssetReference\" id=\"DivAssetPlaceHolder0\"> \n<\/div>"];
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