关于艾拉司群（<\/b>RAD1901<\/b>）和<\/b>EMERALD 3<\/b>期研究<\/b> <\/p> \n
艾拉司群是一种试验性选择性雌激素受体降解剂（SERD）。2018年，艾拉司群获得美国食品药品监督管理局授予的快速通道资格。在EMERALD之前完成的临床前研究表明，该化合物具有作为单一药剂或与其他疗法联合使用以治疗乳腺癌的可能性。EMERALD 3期试验是一项随机、开放标签、主动对照研究，评估艾拉司群能否作为ER+\/HER2-晚期\/转移性乳腺癌患者的二线或三线单药疗法。该研究共入组了478名患者，他们曾接受过一种或两种内分泌治疗，包括CDK 4\/6抑制剂。研究中的患者随机接受艾拉司群或研究人员所选择的经批准激素制剂。该研究的主要终点是总患者群和雌激素受体1基因（ESR1）突变患者的无进展生存期（PFS）。次要终点包括评估总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）以及缓解持续时间（DOR）和安全性。<\/p> \n
关于美<\/b>纳里尼集团<\/b><\/p> \n
美纳里尼集团（Menarini Group）是一家领先的国际制药和诊断公司，拥有1.7万多名员工，营业额超过40亿美元。美纳里尼专注于心脏病学、肿瘤学、肺病学、胃肠病学、传染病学、糖尿病学、炎症和镇痛学等需求高度未得到满足的治疗领域。美纳里尼拥有18处生产基地和9所研发中心，产品遍布全球140个国家和地区。如需了解更多信息，请访问www.menarini.com。<\/p> \n
关于<\/b>Stemline<\/b><\/p> \n
Therapeutics是美纳里尼集团的全资子公司，是一家专注于新型肿瘤疗法开发和商业化的商业阶段生物制药公司。Stemline为美国和欧洲的母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）患者提供针对CD123的新型靶向治疗，该疗法同时也在针对各种其他适应症的其他临床试验中作为单药疗法和与其他制剂一起进行评估。Stemline在一系列固体和血液癌症的不同开发阶段拥有广泛的小分子和生物制剂临床管道。 <\/p> \n
关于<\/b>Radius<\/b><\/p> \n
Radius是一家全球性生物制药公司，专注于解决骨健康和肿瘤领域未得到满足的医疗需求。Radius的领先产品TYMLOS®（阿巴洛肽）注射液已获得美国食品药品监督管理局批准，可用于治疗患有骨质疏松症且具有高骨折风险的绝经后女性。Radius临床管线包括包括潜在用于治疗男性骨质疏松症的试验性阿巴帕肽（Abaloparatide）注射液和潜在用于治疗激素受体阳性乳腺癌的研究药物艾拉司群（RAD1901），该药物已授权给美纳里尼集团。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();