(function(){
			var content_array=["<p><b>关于安巴韦单抗<\/b><b>\/罗米司韦单抗联合疗法（此前<\/b><b>称<\/b><b>BRII-196\/BRII-198）<\/b><\/p> \n<p>安巴韦单抗和罗米司韦单抗是腾盛博药与深圳市第三人民医院和清华大学合作从新型冠状病毒肺炎（COVID-19）康复期患者中获得的非竞争性新型严重急性呼吸系统综合症病毒2（SARS-CoV-2）单克隆中和抗体，特别应用了生物工程技术以降低抗体介导依赖性增强作用的风险，并延长血浆半衰期以获得更长久的治疗效果。<\/p> \n<p>2021年10月，腾盛博药启动向美国食品药品监督管理局（FDA）提交安巴韦单抗\/罗米司韦单抗联合疗法的紧急使用授权（EUA）申请。此外，公司正在全球其它成熟和新兴市场积极推进安巴韦单抗\/罗米司韦单抗联合疗法的注册申请工作，首先确保在开展过临床试验的国家以及在获得高效治疗方面存在巨大差距的国家推进市场准入。腾盛博药还将在中国开展进一步研究，旨在评估安巴韦单抗\/罗米司韦单抗联合疗法在免疫抑制人群中的预防作用。<\/p> \n<p>针对中国出现的由“德尔塔”（Delta）变异株引起的新冠疫情，腾盛博药于2021年6月至12月期间，通过与中国政府部门和医院合作，捐赠了近3,000人份的安巴韦单抗和罗米司韦单抗，涉及广东省、云南省、江苏省、湖南省、河南省、福建省、宁夏自治区、甘肃省、内蒙古自治区、黑龙江省、青海省、贵州省及辽宁省，救治了近1,000例患者，是这对中和抗体在单一国家患者体验人数最大的。大量医疗保健专业人士获得了使用这一联合疗法的经验和信心，为抗击中国疫情做出了重大贡献。<\/p> \n<p><b>关于《<\/b><b>新型冠状病毒肺炎诊疗方案<\/b><b>》<\/b><\/p> \n<p>作为严重的急性呼吸道传染病，新型冠状病毒肺炎（COVID-19）已成为威胁全球的重大紧急公共卫生事件。中国国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》是新冠临床治疗的指导性文件，旨在总结并更新中国行之有效的新冠治疗经验，不断提高疾病的规范化诊疗水平，满足临床救治需求，从而最大限度地提高治愈率并降低病死率。<\/p> \n<p><b>关于腾盛博药<\/b><\/p> \n<p>腾盛博药生物科技有限公司（“腾盛博药”或“公司”；股份代号：2137.HK）是一家位于中国及美国的生物技术公司，致力于针对中国及全球重大感染性疾病（如乙型肝炎、COVID-19、人类免疫缺陷病毒&nbsp;(HIV) 感染、多重耐药&nbsp;(MDR) 或广泛耐药性&nbsp;(XDR) 革兰氏阴性菌感染）及其它具有重大公共卫生负担的疾病（如中枢神经系统&nbsp;(CNS) 疾病）开发创新疗法。欲了解更多信息，请访问<a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/t.prnasia.com\/t\/Or3gf0GB\" rel=\"nofollow\">www.briibio.com<\/a>。<\/p> \n<p>&nbsp;<\/p> \n<div class=\"PRN_ImbeddedAssetReference\" id=\"DivAssetPlaceHolder2\"> \n<\/div>"];
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