关于<\/b>β-<\/b>地中海贫血<\/b><\/p> \n
β-地中海贫血（后称“β-地贫”）是一种由血红蛋白基因缺陷引起的遗传性血液疾病。在中国，广西、广东、福建、湖南、云南、贵州、四川等地是β-地贫的高发地区。<\/p> \n
无效造血是β-地贫的重要病理生理学机制，会导致不健康红细胞的产生及红细胞数目减少，从而引发严重贫血。长期贫血状态导致患者通常较虚弱，并可能引起并发症及其他严重健康问题。<\/p> \n
关于利布洛泽<\/i><\/b>®<\/sup><\/i><\/p> \n 利布洛泽<\/i>®<\/sup><\/i>（通用名“注射用罗特西普”）是一种全球首创的红细胞成熟剂，其独有的作用机制可调节晚期红细胞成熟，改善无效造血。目前，利布洛泽<\/i>®<\/sup><\/i>已在全球获批以下适应症：<\/p> \n 1) 需要定期输注红细胞的成人β-地中海贫血患者；<\/p> \n 2) 红细胞生成刺激剂（ESA）治疗失败，并需要在8周内输注2个或更多单位红细胞的极低危至中危骨髓增生异常综合征伴环状铁粒幼红细胞（MDS-RS）患者；或骨髓增生异常综合征\/骨髓增殖性肿瘤伴环状铁粒幼红细胞和血小板增多（MDS\/MPN-RS-T）成人患者贫血的治疗。<\/p> \n 此外，利布洛泽<\/i>®<\/sup><\/i>用于治疗成人非输血依赖型（NTD）β-地中海贫血患者的适应症上市许可申请已在美国递交，并获得优先审评资格。<\/p>"];
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