(function(){
			var content_array=["<p><b>关于Afuresertib<\/b><\/p> \n<p>Afuresertib（LAE002）是来凯医药从诺华公司获得全球独家产品授权，处于临床阶段的1类候选新药，属于新一代小分子泛AKT激酶强效抑制剂。<\/p> \n<p>AKT（一种丝氨酸\/苏氨酸激酶）自被发现以来就成为医学界的关注热点，它在调控各种细胞功能（代谢、存活、增殖、组织侵袭、化疗抵抗等）方面发挥重要作用。PTEN缺失、AKT\/PIK3CA突变或扩增等变化都会引起AKT信号通路的过度激活，是驱动肿瘤生长的关键途径之一，在复发性卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌等肿瘤中AKT信号通路的失调尤为普遍。<\/p> \n<p><b>关于信迪利单抗<\/b><\/p> \n<p>信迪利单抗，中国商品名为达伯舒&reg;（信迪利单抗注射液），是信达生物制药和礼来制药共同合作研发的具有国际品质的创新PD-1抑制剂药物。信迪利单抗是一种人类免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，能特异性结合T细胞表面的PD-1分子，从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1\/程序性死亡受体配体1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。目前有超过二十多个临床研究（其中10多项是注册临床试验）正在进行，以评估信迪利单抗在各类实体肿瘤和血液肿瘤上的抗肿瘤作用。<\/p> \n<p>信迪利单抗已在中国获批四项适应症并成功纳入中国国家医保目录，包括：<\/p> \n<ul type=\"disc\"> \n <li>用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤； <\/li> \n <li>联合培美曲塞和铂类化疗用于EGFR或ALK阴性的晚期非鳞状NSCLC的一线治疗； <\/li> \n <li>联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSCLC的一线治疗； <\/li> \n <li>联合贝伐珠单抗用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗。 <\/li> \n <li>另外，信迪利单抗有三项适应症的上市申请已获中国药品监督管理局（NMPA）受理审评，包括： <\/li> \n <li>联合顺铂和紫杉醇\/顺铂和5-氟尿嘧啶用于晚期或转移性食管鳞癌的一线治疗； <\/li> \n <li>联合奥沙利铂和卡培他滨一线治疗不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及胃食管交界处腺癌； <\/li> \n <li>联合贝伐珠单抗及化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌。<\/li> \n<\/ul> \n<p>信迪利单抗另有两项临床试验达到研究终点，包括：<\/p> \n<ul type=\"disc\"> \n <li>单药用于晚期\/转移性食管鳞癌二线治疗的二期临床研究； <\/li> \n <li>单药用于含铂化疗失败的晚期鳞状非小细胞肺癌二线治疗的三期临床研究。<\/li> \n<\/ul> \n<p>2021年5月，信迪利单抗联合培美曲塞和铂类用于非鳞状NSCLC一线治疗的上市申请已获美国FDA正式受理审评。<\/p> \n<div class=\"PRN_ImbeddedAssetReference\" id=\"DivAssetPlaceHolder0\"> \n<\/div>"];
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