关于安巴韦单抗<\/b>\/罗米司韦单抗（此前<\/b>称<\/b>BRII-196\/BRII-198）<\/b><\/p> \n
安巴韦单抗和罗米司韦单抗是腾盛博药与深圳市第三人民医院和清华大学合作从新型冠状病毒肺炎（COVID-19）康复期患者中获得的非竞争性新型严重急性呼吸系统综合症病毒2（SARS-CoV-2）单克隆中和抗体，特别应用了生物工程技术以降低抗体介导依赖性增强作用的风险，并延长血浆半衰期以获得更持久的治疗效果。<\/p> \n
2021年10月，腾盛博药已完成向美国食品药品监督管理局（FDA）提交安巴韦单抗\/罗米司韦单抗联合疗法的紧急使用授权（EUA）申请。<\/p> \n
此外，腾盛博药正在全球其它成熟和新兴市场积极推进安巴韦单抗\/罗米司韦单抗联合疗法的注册申请工作，首先确保在开展过临床试验的国家以及在获得高效治疗方面存在巨大差距的国家推进市场准入。腾盛博药还将在中国开展进一步研究，旨在评估安巴韦单抗\/罗米司韦单抗联合疗法在免疫抑制人群中的预防免疫增强作用。<\/p> \n
针对中国出现的由“德尔塔”（Delta）变异株引起的新冠疫情，腾盛博药自2021年6月，通过与中国政府部门和医院合作，捐赠了近3,000人份的安巴韦单抗和罗米司韦单抗，涉及广东省、云南省、江苏省、湖南省、河南省、福建省、宁夏自治区、甘肃省、内蒙古自治区、黑龙江省、青海省、贵州省及辽宁省，救治了近900例患者，是这对中和抗体在单一国家患者体验人数最大的。大量医疗保健专业人士获得了使用这一联合疗法的经验和信心，为抗击中国疫情做出了重大贡献。<\/p> \n
关于<\/b>ACTIV-2<\/b>试验<\/b> 3期<\/b><\/p> \n
中国药品监督管理局（NMPA）对安巴韦单抗\/罗米司韦单抗联合疗法的上市批准是基于美国国立卫生研究院（NIH）支持的ACTIV-2 试验（NCT04518410<\/a>）3期的中期及最终结果。最终结果表明，与安慰剂相比，这一联合疗法使临床进展高风险的COVID-19门诊患者住院及死亡复合终点降低80%，具有统计学显著性。截至28天的临床终点，治疗组为零死亡而安慰剂组有9例死亡。未观察到新的安全隐患。<\/p> \n 2021年10月4日<\/a>公布的中期结果表明，与安慰剂相比，安巴韦单抗\/罗米司韦单抗联合疗法使临床进展高风险的COVID-19门诊患者住院及死亡复合终点降低78%，具有统计学显著性（未调整，单侧检验P值<0.00001）。在症状出现后5天内接受安巴韦单抗\/罗米司韦单抗联合疗法治疗的受试者中，有2% （4\/196）进展为住院或死亡，而安慰剂组为11%（21\/197）。同样，在症状出现后6至10天接受安巴韦单抗\/罗米司韦单抗联合疗法治疗的受试者中，有2%（5\/222）进展为住院或死亡，而安慰剂组的受试者中，这一比例为11%（24\/222）。该分析还显示，治疗组在28天内无死亡，而安慰剂组有8例死亡。在安巴韦单抗\/罗米司韦单抗联合疗法治疗组中，3级或以上的不良事件（AE）少于安慰剂组，分别为3.8%（16\/418）和13.4%（56\/419），未观察到与药物相关的严重不良事件（SAE）或输液反应。<\/p> \n 这项研究在全球多个临床试验中心开展，包括美国、巴西、南非、墨西哥、阿根廷和菲律宾。研究包含了2021年1月至7月全球SARS-CoV-2 变异株快速出现期入组的患者。作为本研究的一部分，安巴韦单抗\/罗米司韦单抗联合疗法的临床有效性数据也将按病毒变异株的类型进行评估。目前的体外嵌合病毒实验检测数据表明，安巴韦单抗\/罗米司韦单抗联合疗法对广受关注的主要SARS-CoV-2 变异株均保持中和活性，包括：B.1.1.7 (“阿尔法”, Alpha)、B.1.351 (“贝塔”, Beta)、P.1 (“伽马”, Gamma)、B.1.429 (“伊普西龙”, Epsilon)、B.1.617.2 (“德尔塔”, Delta)、AY.4.2 (“德尔塔+”, Delta Plus)、C.37 (“拉姆达”, Lambda) 以及B.1.621 (“缪”, Mu)。针对B.1.1.529 (Omicron)变异株的测试目前正在进行中。<\/p> \n 关于腾盛博药<\/b><\/p> \n 腾盛博药生物科技有限公司（“腾盛博药”或“公司”；股份代号：2137.HK）是一家位于中国及美国的生物技术公司，致力于针对中国及全球重大感染性疾病（如乙型肝炎、COVID-19、人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染、多重耐药 (MDR) 或广泛耐药性 (XDR) 革兰氏阴性菌感染）及其它具有重大公共卫生负担的疾病（如中枢神经系统 (CNS) 疾病）开发创新疗法。欲了解更多信息，请访问www.briibio.com<\/a>。<\/p> \n <\/p> \n