关于Bylvay (odevixibat)<\/b><\/p> \n
Bylvay是美国首个获批用于治疗年龄在3个月以上、所有类型进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)患者的药物。欧盟委员会(EC)与英国药品和健康产品管理局(MHRA)还授予Bylvay上市许可，批准用其治疗6个月以上PFIC患者。Bylvay可在德国销售，并将在定价和报销批准后进入其他欧洲国家。Bylvay是一种有效的、每日服用一次的非全身性回肠胆汁酸转运抑制剂，在小肠局部起作用。年龄较大的儿童可直接口服Bylvay胶囊，或打开胶囊并洒在食物上服用，这些是影响儿童用药依从性的关键因素。该药为处方药，相关治疗应在具有PFIC管理经验的医生的监督下进行。有关服用Bylvay的注意事项，请参阅包装说明书或联系您的医生或药剂师。如需了解完整的处方信息，请访问www.bylvay.com<\/a>。<\/p> \n 在美国和欧洲，Bylvay已获得治疗获批PFIC适应症的孤儿药独占权，以及治疗Alagille综合征、胆道闭锁和原发性胆汁性胆管炎的孤儿药资格。Bylvay目前正在针对PFIC患者的PEDFIC 2开放标签试验、针对胆道闭锁患者的BOLD三期研究和针对Alagille综合征的ASSERT三期研究中接受评估。<\/p> \n 关于Albireo<\/b><\/p> \n Albireo Pharma是一家专注罕见病治疗的制药公司，主要开发治疗罕见小儿和成人肝病的新型胆汁酸调节剂。Albireo的主要产品Bylvay被美国食品和药物管理局(FDA)批准作为第一个治疗所有类型进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)瘙痒的药物，目前正在持续开发，以治疗其他罕见的小儿胆汁淤积性肝病，并接受针对Alagille综合征和胆道闭锁的三期试验评估，以及针对PFIC的开放标签扩展(OLE)试验评估。在欧洲，Bylvay已获批用于治疗PFIC，定价和报销已上报待批。该公司启动了A3907的一期临床试验，以推进成人胆汁淤积性肝病治疗药的开发，针对病毒性和胆汁淤积性肝病的A2342新药研究申请(IND)也在持续进行。Albireo于2008年从阿斯利康(AstraZeneca)拆分出来，总部位于马萨诸塞州波士顿，其主要运营子公司位于瑞典哥德堡。《波士顿商业杂志》(Boston Business Journal)连续第二年将Albireo评为马萨诸塞州 2020年最佳工作场所之一。有关Albireo的更多信息，请访问www.albireopharma.com<\/a>。<\/p> \n 关于Jadeite<\/b><\/p> \n Jadeite Medicines是一家生物制药公司，专注于创新药物产品的开发和商业化，以满足日本患者未满足的关键医疗需求。在日本，Jadeite Medicines的管理团队与全球领先的制药公司合作，在高质量临床开发、监管事务、化学成分生产与控制(CMC)、业务开发和运营等方面拥有丰富的经验和深厚的专业知识。Jadeite Medicines计划建立一个全球顶尖的产品组合，其中很多已进入后期临床开发阶段。欲了解更多信息，请访问www.jadeitemedicines.co.jp<\/a>。<\/p> \n 关于康桥资本<\/b><\/p> \n 康桥资本是亚洲最大的医疗健康投资集团，致力于价值创造和全球资源整合。通过全球顶尖的科学家和企业家资源网络，以提升效率和引领创新为使命，康桥资本一以贯之的探索践行 其独特的运营驱动、平台驱动及全球化资源调动的主动投资模式，主导创立了十余家医疗健康领军企业，以投资人加企业家的模式直接的参与到价值创造的过程中，去实现更普惠的医疗服务并满足与日俱增的全球医疗未满足需求。康桥资本成立于 2014 年，拥有一支强大的投资、医疗行业和投后管理的专业团队。总部位于新加坡，在上海、香港，纽约，波士顿， 圣地亚哥，东京和北京设有办事处，专注于医疗健康行业多个核心领域的平台建设、收购、信贷等成长导向型的机会。如需要更多信息，请参阅www.cbridgecap.com<\/a>。<\/p>"];
$("#dvExtra").html(content_array[0]);})();