关于<\/b>BioVaxys Technology Corp.<\/b> <\/p> \n
BioVaxys Technology Corp.<\/a>总部位于温哥华，是一家在不列颠哥伦比亚注册的早期生物技术公司，目前正在开发病毒和肿瘤疫苗平台以及免疫诊断技术。公司正在推进一种基于其半抗原病毒蛋白技术的新冠病毒疫苗，并计划开展将其半抗原自体细胞疫苗与PD1和PDL-1检查点抑制剂联合使用的临床试验，最初将开发用于卵巢癌。另一项正在开发的诊断方法用于评估针对SARS-CoV-2（新冠病毒）的T细胞免疫应答是否存在。BioVaxys已获两项美国专利并正在申请两项与癌症疫苗相关的专利，此外其新冠病毒疫苗和诊断技术专利正待审批。BioVaxys普通股在CSE上市，股票代码为“BIOV”，此外还在法兰克福证券交易所（FRA: 5LB）和美国场外交易市场（OTC：LMNGF）交易。<\/p> \n 关于前瞻性信息的警示声明<\/u><\/i> <\/i><\/p> \n 本新<\/i>闻稿包含一些在加拿大和美国相关证券法规（包括<\/i>1995<\/i>年《美国私人<\/i>证券诉讼改革法案》）中定义的<\/i>“<\/i>前瞻性信息<\/i>”<\/i>和<\/i>“<\/i>前瞻性<\/i>陈述<\/i>”<\/i>（<\/i>统称<\/i>“<\/i>前瞻性<\/i>陈述<\/i>”<\/i>）。除了有关<\/i>历史事实的陈述，本文包含的所有陈述，包括但不限于与公司未来经营或财务表现有关的陈述，均为前瞻性陈述。前瞻性陈述经常但并不总是带有<\/i>“<\/i>预计<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>预期<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>相信<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>打算<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>估<\/i>计<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>潜在<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>可能<\/i>”<\/i>和<\/i>类似的表达方式，或者关<\/i>于事件、条件或<\/i>结果<\/i>“<\/i>将会<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>可能<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>或<\/i>许<\/i>”<\/i>或<\/i>“<\/i>应该<\/i>”<\/i>发生或实现的陈述。除其他外，本新闻稿中的前瞻性叙述涉及到小鼠动物模型研究的完成、<\/i>BVX-0320<\/i>人<\/i>类候选疫苗<\/i>I<\/i>期研究的<\/i>监管批准以及<\/i>BioVaxys<\/i>疫苗的<\/i>总体开发，包括任何半抗原化新冠病毒蛋白疫苗。<\/i>此等前瞻性叙述的准确性并没有任何保<\/i><\/b>证，且实际结果和未来情况可能与此等前瞻性叙述中明示或暗示的信息存在重大差异。<\/i><\/b> <\/p> \n 该等前瞻性叙述反映陈述作出之日的看法、观点和预测，并基于若干假设和估计。其中主要假设是<\/i>BioVaxys<\/i>将成功开<\/i>发和测试疫苗，而尽管该公司认为这是一项合理假设，但本质上受到重大商业、经济、竞争、政治和社会不确定性和偶发事件的影响，其中主要包括但不限于<\/i>BioVayxs<\/i>的疫苗无法<\/i>证明有效和<\/i>\/<\/i>或无法<\/i>获得所需监管批准的风险。就<\/i>BioVaxys<\/i>的<\/i>业务而言，多项风险可能会影响其生物技术产品的发展，其中包括但不限于：需要额外资金资助临床试验、公司缺乏运营历史、产品是否能完成耗时、复杂且昂贵的临床试验和监管审批流程以获得上市许可所必须的新药审批、关于自体细胞疫苗免疫治疗可以开发出安全有效产品的不确定性，以及在可以开发的情况下疫苗产品是否能获得商业接受并盈利、生物制药企业在开发阶段通常遇到的开销、延迟、不确定性和复杂情况、为保护对其产品和技术的权利所做许可安排下的财务和开发义务、获取和保护新的知识产权，以及避免对第三方的侵权及对第三方生产的依赖。<\/i> <\/p> \n 如非法律要求，公司无任何<\/i>义务对关于看法、观点、预测或其他因素的前瞻性陈述进行更新。<\/i> <\/p> \n 代表董事会<\/p> \n 签名<\/u><\/i>“James Passin”<\/u><\/i> <\/i><\/p> \n James Passin，首席执行官 BioVaxys Technology Corp.<\/b>媒体<\/b>联系人<\/b>
+1 646 452 7054<\/p> \n
<\/b>Nikita Sachdev<\/span>
Luna PR
info@lunapr.io<\/a><\/p> \n