中國北京和美國麻省劍橋2021年11月4日 /美通社/ -- 百濟神州
中國北京、馬薩諸塞州劍橋和莫斯科2021年10月20日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家立足科學(xué)的全球性生物科技公司，專注于在世界范圍內(nèi)開發(fā)和...
這是百悅澤?繼近期在澳大利亞首次獲批用于治療華氏巨球蛋白血癥后，在澳大利亞獲批的第二項適應(yīng)癥 目前，百悅澤已在9個國家獲批用于治療套細(xì)胞淋巴瘤? 中國北京、澳大利亞悉尼和美國麻省劍橋2021年10...
這是繼10月1日百悅澤?在新加坡獲批用于治療套細(xì)胞淋巴瘤后，近期在亞太地區(qū)取得的第二項批準(zhǔn) 此次批準(zhǔn)是基于百悅澤?對比伊布替尼在華氏巨球蛋白血癥中的頭對頭ASPEN研究的結(jié)果，該項研究包含澳大利亞在...
美國麻省劍橋和中國北京2021年9月20日 /美通社/ -- 百濟神州（NASDAQ：BGNE；HKEX： 06160）是一家立足科學(xué)的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的藥物，旨在為全球患者...
中國北京，瑞士巴塞爾和美國麻省劍橋2021年9月17日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）今日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）建...
這是百悅澤?在FDA獲得的第三項批準(zhǔn)，也是其首次在邊緣區(qū)淋巴瘤領(lǐng)域獲批 經(jīng)百悅澤?單藥治療后，20%的患者達到完全緩解 百悅澤?總體耐受性良好，與其已知的安全性特征相符 中國北京和美國麻省劍橋2...
這是百澤安?在中國境外的首項藥政申報，此前在國內(nèi)已有五項適應(yīng)癥獲批 此次受理的上市申請由百濟神州和諾華聯(lián)合申報，是基于一項百澤安?用于既往經(jīng)治的晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌患者的全球3期臨床試驗RAT...
中國北京和美國麻省劍橋2021年9月13日 /美通社/ -- 百濟神州
此為百悅澤?在FDA獲得的第二項批準(zhǔn)，也是其在全球范圍華氏巨球蛋白血癥中第三項獲批 此項批準(zhǔn)基于百悅澤?對比伊布替尼的3期ASPEN臨床試驗結(jié)果 美國麻省劍橋和中國北京2021年9月2日 /美通社...
中國北京和美國麻省劍橋2021年8月23日 /PRNewswire/ -- 百濟神州
美國麻省劍橋、中國北京和英國赫默爾亨普斯特德2021年8月17日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）和EUSA Pharma今日共同宣布，中國國家藥品監(jiān)...
美國麻省劍橋和中國北京2021年8月16日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家立足科學(xué)的全球化生物制藥公司，專注于在世界范圍內(nèi)開發(fā)創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的藥...
* 2021年第二季度產(chǎn)品收入共計1.386億美元；相較去年同期的0.656億美元增長了111%；在中國獲批五項新適應(yīng)癥并上市兩款新產(chǎn)品 * 公布百悅澤?用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL...
美國新澤西州霍普韋爾和麻省劍橋2021年8月3日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家全球化的生物科技公司，專注于在世界范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。...
期中分析表明試驗已達到主要終點，與化學(xué)免疫治療相比，百悅澤?顯著延長了無進展生存期，安全性和耐受性與其已知特征一致。 SEQUOIA是繼ALPINE試驗（治療復(fù)發(fā)或難治性慢性淋巴細(xì)胞白血?。┖?，百...
中國北京2021年7月23日 /美通社/ -- 近日，河南多地遭遇突如其來的極端強降雨，鄭州市還出現(xiàn)了嚴(yán)重內(nèi)澇，多家醫(yī)院斷電停診、大量醫(yī)療設(shè)備被淹受損，患者救治受到嚴(yán)重影響，情況十分緊急。暴雨成災(zāi)牽...
百濟神州今日宣布國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已經(jīng)附條件批準(zhǔn)凱洛斯 ?（KYPROLIS ?，注射用卡非佐米）與地塞米松聯(lián)合適用于治療復(fù)發(fā)或難治性（R/R）多發(fā)性骨髓瘤（MM）成人患者。
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已受理其抗PD-1抗體藥物百澤安用于治療既往接受過一線標(biāo)準(zhǔn)化療后進展或不可耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌患者的新適應(yīng)癥上市申請。
百濟神州今日宣布國家藥品監(jiān)督管理局?（NMPA）已批準(zhǔn)其抗PD-1抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）用于晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。同時，NMPA已附條件批準(zhǔn)百澤安 ?用于治療至少經(jīng)過一種全身治療的肝細(xì)胞癌（HCC）患者。
