中國(guó)領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥今天公布2020年全年業(yè)績(jī)：在新冠疫情帶來(lái)的巨大挑戰(zhàn)之下，公司保持穩(wěn)健的盈利，同時(shí)迎來(lái)了新的發(fā)展里程碑。
三生國(guó)健宣布，其自主研發(fā)的重組抗VEGF人源化單克隆抗體，正在進(jìn)行“評(píng)價(jià)601A（眼科）在視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞(BRVO)/中央靜脈阻塞(CRVO)所致黃斑水腫病變患者中的安全性和有效性的多中心、隨機(jī)、雙盲、陽(yáng)性藥物對(duì)照的II期臨床試驗(yàn)”。
中國(guó)領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)三生制藥今天宣布，其自主研發(fā)的重組長(zhǎng)效紅細(xì)胞生成刺激蛋白（rESP）注射液正在進(jìn)行的“靜脈注射重組紅細(xì)胞生成刺激蛋白注射液在血液透析的慢性腎衰竭患者貧血維持治療的用藥方案研究”已于近日完成了方案規(guī)定的受試者入組。
中國(guó)抗體藥領(lǐng)軍企業(yè)三生國(guó)健今日宣布，公司自主研發(fā)的國(guó)內(nèi)首個(gè)抗HER2單抗藥產(chǎn)品注射用伊尼妥單抗（商品名：賽普?。┮淹ㄟ^(guò)國(guó)家醫(yī)保談判，首次被納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2020 年版）》。
三生制藥旗下子公司三生國(guó)健藥業(yè)（上海）股份有限公司與Verseau Therapeutics, Inc. (“Verseau”)今天宣布，根據(jù)雙方在腫瘤免疫領(lǐng)域開(kāi)發(fā)和商業(yè)化治療多種癌癥的新型單抗的合作協(xié)議，已選取VSIG-4靶點(diǎn)的單克隆抗體作為授權(quán)產(chǎn)品。
中國(guó)領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)三生制藥今天宣布，公司合作伙伴Selecta Biosciences, Inc.已代表Sobi(TM)開(kāi)展組合療法SEL-212用于慢性難治性痛風(fēng)的第III期臨床試驗(yàn)，并向三生制藥支付400萬(wàn)美元的里程碑付款。
上海2020年10月22日 /美通社/ -- 今天，中國(guó)抗體藥物領(lǐng)軍企業(yè)三生國(guó)健宣布在全國(guó)范圍內(nèi)大力下調(diào)“重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白”益賽普價(jià)格。此次降幅最高超過(guò)50%，由原來(lái)25m...
10月17日，2020年全國(guó)脫貧攻堅(jiān)獎(jiǎng)表彰大會(huì)在北京召開(kāi)，會(huì)議表彰了獲獎(jiǎng)的個(gè)人和單位。三生制藥董事長(zhǎng)婁競(jìng)博士獲得奉獻(xiàn)獎(jiǎng)。
三生制藥宣布，旗下三生國(guó)健藥業(yè)（上海）股份有限公司自主研發(fā)的抗白介素4受體alpha (IL-4Rα)的人源化單克隆抗體藥物于近日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，開(kāi)展需要系統(tǒng)性治療的成年中重度特應(yīng)性皮炎患者的臨床試驗(yàn)。
中國(guó)領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)三生制藥(01530.HK)今天宣布，貝伐珠單抗生物類似藥SB8（本公司研發(fā)代號(hào)：615）的IND申請(qǐng)已獲中國(guó)藥品監(jiān)督管理局受理。
根據(jù)MSCI（明晟）最新公布的評(píng)級(jí)顯示：三生制藥MSCI ESG被評(píng)定為A級(jí)（2020年8月26日評(píng)級(jí)結(jié)果），該等級(jí)超過(guò)78%的全球生物科技行業(yè)公司。
日前 ，中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)信息中心公布了“2019年度中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)榜”及“2020年中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”名單，三生制藥繼續(xù)蟬聯(lián)該兩項(xiàng)殊榮。此外，三生制藥去年啟動(dòng)的強(qiáng)直性脊柱炎健康扶貧工程被評(píng)為中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)社會(huì)責(zé)任優(yōu)秀項(xiàng)目。
三生制藥與其合作伙伴臺(tái)灣微脂體股份有限公司今天宣布，TLC的Ampholipad(TM)注冊(cè)申請(qǐng)已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物審評(píng)中心(CDE)受理，該產(chǎn)品為吉利德公司AmBisome(R)的化學(xué)仿制藥，用于治療全身真菌感染。
深圳2020年8月20日 /美通社/ -- 日前，中國(guó)生物制藥領(lǐng)軍企業(yè)三生制藥旗下子公司深圳賽保爾生物藥業(yè)有限公司宣布了一項(xiàng)在研產(chǎn)品進(jìn)展，其自主研發(fā)的那屈肝素鈣注射液（RD02）藥品補(bǔ)充申請(qǐng)獲得國(guó)...
中國(guó)領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥（01530.HK）今天公布2020年上半年業(yè)績(jī)：盡管受全球新冠肺炎疫情影響，公司各項(xiàng)業(yè)務(wù)依然保持穩(wěn)健增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，并加速推進(jìn)研發(fā)管線。
三生國(guó)健藥業(yè)(上海)股份有限公司今天公布2020年上半年業(yè)績(jī)：在新冠疫情的考驗(yàn)下，公司迎難而上，在研發(fā)以及業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)方面取得重大進(jìn)展，其中研發(fā)投入1.9億元，較去年同期增加42.8%，占營(yíng)業(yè)收入的比重達(dá)到54.01%。
三生國(guó)健利用自身平臺(tái)技術(shù)自主研發(fā)的創(chuàng)新抗HER2單抗伊尼妥單抗在全國(guó)五個(gè)省市同時(shí)開(kāi)出首張?zhí)幏健?
中國(guó)領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥（01530.HK）今天宣布，旗下三生國(guó)健藥業(yè)（上海）股份有限公司自主研發(fā)的抗白介素4受體alpha(IL-4Ra)的人源化單克隆抗體藥物（研發(fā)代號(hào)：611）于近日獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，用于治療特應(yīng)性皮炎（濕疹）患者。
中國(guó)領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥今天宣布，旗下三生國(guó)健藥業(yè) （上海 ）股份有限公司自主研發(fā)的注射用伊尼妥單抗（商品名：賽普汀 ?）正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，獲批的首個(gè)適應(yīng)癥為和化療聯(lián)合用于治療HER2陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
日前，中國(guó)領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥與年報(bào)同期發(fā)布了《2019年度環(huán)境、社會(huì)及管治報(bào)告》（“ESG報(bào)告”）。秉承“恪守承諾、傳遞希望”的社會(huì)責(zé)任理念，三生制藥持續(xù)優(yōu)化并實(shí)現(xiàn)更高ESG標(biāo)準(zhǔn)。
