6月14日，中國抗體藥物先行者三生國健宣布，公司一項評價雙特異抗體SSGJ-705的臨床試驗已于近日獲得美國食品藥品管理局同意進入Ⅰ期臨床研究。
上海2021年6月8日 /美通社/ -- 中國抗體藥物先行者三生國?。?88336.SH）今天宣布，公司自主研發(fā)的重組抗VEGF人源化單克隆抗體（研發(fā)代碼：601A），目前正在進行“一項評價601A...
上海2021年5月24日 /美通社/ -- 5月20日-22日，中華醫(yī)學(xué)會風(fēng)濕病學(xué)分會第25次學(xué)術(shù)會議在深圳召開。作為國內(nèi)風(fēng)濕病學(xué)界一年一度的學(xué)術(shù)盛會，今年的年會以“靶向治療、危重癥早期預(yù)警、罕見病...
5月20日，中國抗體藥物先行者三生國健宣布，公司所投資的Numab Therapeutics今天完成1億瑞士法郎的C輪融資。此輪融資由Novo Holdings的風(fēng)險投資部門Novo Ventures和HBM Partners共同領(lǐng)投。
日前，三生制藥參股公司Refuge Biotechnologies，Inc.和德克薩斯大學(xué)MD Anderson癌癥中心宣布達成戰(zhàn)略合作，開發(fā)用于治療實體瘤的新型智能細胞。
5月7日，中國抗體藥物先行者三生國健宣布，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，旗下產(chǎn)品--注射用SSGJ-612將于近期開展臨床試驗。
成都2021年4月25日 /美通社/ -- 昨天 ，“強直性脊柱炎健康扶貧工程”專家指導(dǎo)委員會暨中華醫(yī)學(xué)會風(fēng)濕病學(xué)分會健康鄉(xiāng)村工作會議在四川成都隆重召開。本次會議由農(nóng)工黨中央社會服務(wù)部、中國扶貧志愿服...
今天，中國抗體藥物先行者三生國健宣布旗下重組抗IL-17A人源化單克隆抗體（藥物代碼：608），目前正在開展治療中重度斑塊狀銀屑病的臨床研究，?并且已于近日完成首例受試者入組。
三生國健藥業(yè)（上海）股份有限公司宣布與宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司合作共同推進抗HER2單克隆抗體賽普汀?（伊尼妥單抗）與抗CD47融合蛋白IMM01組合療法在中國的臨床開發(fā)和商業(yè)化。
三生國健藥業(yè)股份有限公司今天公布2020年年度報告。
中國領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥今天公布2020年全年業(yè)績：在新冠疫情帶來的巨大挑戰(zhàn)之下，公司保持穩(wěn)健的盈利，同時迎來了新的發(fā)展里程碑。
三生國健宣布，其自主研發(fā)的重組抗VEGF人源化單克隆抗體，正在進行“評價601A（眼科）在視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞(BRVO)/中央靜脈阻塞(CRVO)所致黃斑水腫病變患者中的安全性和有效性的多中心、隨機、雙盲、陽性藥物對照的II期臨床試驗”。
中國領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)三生制藥今天宣布，其自主研發(fā)的重組長效紅細胞生成刺激蛋白（rESP）注射液正在進行的“靜脈注射重組紅細胞生成刺激蛋白注射液在血液透析的慢性腎衰竭患者貧血維持治療的用藥方案研究”已于近日完成了方案規(guī)定的受試者入組。
中國抗體藥領(lǐng)軍企業(yè)三生國健今日宣布，公司自主研發(fā)的國內(nèi)首個抗HER2單抗藥產(chǎn)品注射用伊尼妥單抗（商品名：賽普汀）已通過國家醫(yī)保談判，首次被納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2020 年版）》。
三生制藥旗下子公司三生國健藥業(yè)（上海）股份有限公司與Verseau Therapeutics, Inc. (“Verseau”)今天宣布，根據(jù)雙方在腫瘤免疫領(lǐng)域開發(fā)和商業(yè)化治療多種癌癥的新型單抗的合作協(xié)議，已選取VSIG-4靶點的單克隆抗體作為授權(quán)產(chǎn)品。
中國領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)三生制藥今天宣布，公司合作伙伴Selecta Biosciences, Inc.已代表Sobi(TM)開展組合療法SEL-212用于慢性難治性痛風(fēng)的第III期臨床試驗，并向三生制藥支付400萬美元的里程碑付款。
上海2020年10月22日 /美通社/ -- 今天，中國抗體藥物領(lǐng)軍企業(yè)三生國健宣布在全國范圍內(nèi)大力下調(diào)“重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白”益賽普價格。此次降幅最高超過50%，由原來25m...
10月17日，2020年全國脫貧攻堅獎表彰大會在北京召開，會議表彰了獲獎的個人和單位。三生制藥董事長婁競博士獲得奉獻獎。
三生制藥宣布，旗下三生國健藥業(yè)（上海）股份有限公司自主研發(fā)的抗白介素4受體alpha (IL-4Rα)的人源化單克隆抗體藥物于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，開展需要系統(tǒng)性治療的成年中重度特應(yīng)性皮炎患者的臨床試驗。
中國領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)三生制藥(01530.HK)今天宣布，貝伐珠單抗生物類似藥SB8（本公司研發(fā)代號：615）的IND申請已獲中國藥品監(jiān)督管理局受理。
