上海2022年11月28日 /美通社/ -- 根據(jù)MSCI（明晟）最新公布的評級顯示：三生制藥MSCI ESG評級從去年的A級提升至AA級，超過88%的全球生物科技公司，已處于全球同業(yè)領(lǐng)先地位。 ...
上海2022年8月12日 /美通社/ --?中國抗體藥物先行者三生國?。ㄗC券代碼：688336.SH）宣布，公司自主研發(fā)的抗IL-17A人源化單克隆抗體藥物（研發(fā)代號：SSGJ-608），在中重度斑...
沈陽2022年5月7日 /美通社/ -- 中國生物制藥領(lǐng)軍企業(yè)三生制藥（01530.HK）近日宣布， " 一項評估重組人血小板生成素注射液（特比澳? ）在兒童或青少年的慢性原發(fā)性免疫性血小板減少癥...
香港2022年3月29日 /美通社/ -- 今天，中國領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥（01530.HK）公布了2021年年報。2021年，三生制藥共實現(xiàn)營業(yè)收入人民幣約63.8億元，比去年同期增長14....
上海2022年3月28日 /美通社/ -- 3月29日，中國抗體藥物先行者三生國健（證券代碼：688336）公布2021年年度報告。截止2021年12月31日，公司實現(xiàn)營業(yè)收入9.29億元，同比增...
沈陽2022年3月16日 /美通社/ -- 今天 ，三生制藥（01530.HK）宣布，由三生制藥研制的重組紅細胞生成刺激蛋白注射液（rESP,CHO細胞）（藥物代碼：SSS06），目前正在進行“比較靜...
上海2022年3月11日 /美通社/ -- 中國抗體藥物先行者三生國?。ㄗC券代碼：688336）今天宣布，一項評價旗下重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液（研發(fā)代號：SSGJ-613）近日收到國家...
上海2022年1月11日 /美通社/ -- 三生制藥（01530.HK）今天宣布，公司向中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）提交的5%米諾地爾泡沫劑上市申請已獲得受理，用于治療雄激素性脫發(fā)。 5%...
上海2022年1月4日 /美通社/ -- 中國生物制藥領(lǐng)軍企業(yè)三生制藥（01530.HK）近日宣布，旗下子公司三生國健藥業(yè)（上海）股份有限公司（證券代碼：688336）簽署授權(quán)協(xié)議，將其研發(fā)品種60...
上海2021年12月21日 /美通社/ -- 中國生物制藥領(lǐng)軍企業(yè)三生制藥及其合作公司東麗株式會社今天宣布，公司向中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）提交的鹽酸納呋拉啡口腔崩解片(研發(fā)代碼：TRK-8...
上海2021年12月10日 /美通社/ -- 2021年12月10日，三生制藥CDMO平臺發(fā)布會在上海成功舉行。會上，三生制藥宣布將全方位升級CDMO業(yè)務，拓展個性化CDMO服務，上海晟國醫(yī)藥發(fā)展有...
上海2021年11月4日 /美通社/ -- 近日，《中國抗癌協(xié)會乳腺癌診療指南與規(guī)范（2021年版）》（以下簡稱CACA-CBCS《指南》）正式發(fā)布。新版《指南》更新收錄了過往兩年的乳腺癌領(lǐng)域新藥，...
上海2021年8月30日 /美通社/ -- 中國生物制藥領(lǐng)軍企業(yè)三生制藥（01530.HK）近日宣布，“一項評估5%米諾地爾泡沫劑和ROGAINE?（5%米諾地爾泡沫劑）在雄激素性禿發(fā)患者中療效的等...
中國香港2021年8月25日 /美通社/ -- 今天，中國領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥（01530.HK）公布了2021年中期業(yè)績。三生制藥核心業(yè)務保持雄厚的“造血”能力，核心產(chǎn)品市占率保持領(lǐng)先，同時...
上海2021年8月25日 /美通社/ -- 8月26日，中國抗體藥物先行者三生國健（證券代碼：688336）公布2021年半年度報告。截止2021年6月30日，公司實現(xiàn)營業(yè)收入4.79億元，同比增長...
上海2021年8月24日 /美通社/ -- 8月24日，中國抗體藥物先行者三生國?。ㄗC券代碼：688336）宣布，公司與宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司（以下簡稱“宜明昂科”）合作共同推進的抗 ...
上海2021年8月19日 /美通社/ -- 8月19日，中國抗體藥物先行者三生國健（證券代碼：688336）宣布，公司研發(fā)的全新重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液（SSGJ-613）在健康受試者...
中國生物制藥領(lǐng)軍企業(yè)三生制藥和東麗株式會社今天宣布，“鹽酸納呋拉啡口腔崩解片治療維持性血液透析患者難治性瘙癢的隨機、雙盲、安慰劑平行對照的多中心橋接臨床研究”達到預設(shè)的臨床研究終點。
7月8日，中國抗體藥物先行者三生國健宣布，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準旗下產(chǎn)品 -- 重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液（SSGJ-613）開展臨床試驗。
2020年6月19日，由三生國健自主研發(fā)的抗HER2單抗賽普汀?（注射用伊尼妥單抗）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市，為我國的乳腺癌患者治療帶來新生原研力量。
