歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布ASC42慢性乙型肝炎適應(yīng)癥中國(guó)橋接試驗(yàn)完成首個(gè)健康受試者隊(duì)列給藥。ASC42是一款由公司完全自主研發(fā)、有望成為同類(lèi)最佳（best-in-class）的新型高效選擇性非甾類(lèi)法尼醇X受體（FXR）激動(dòng)劑。
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下專(zhuān)注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領(lǐng)域創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布其非酒精性脂肪性肝炎候選藥物法尼醇X受體（FXR）激動(dòng)劑ASC42在美國(guó)I期臨床試驗(yàn)中取得良好的安全性和藥效學(xué)生物標(biāo)志物頂線(xiàn)數(shù)據(jù)。
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)其候選藥物ASC42開(kāi)展用于治療慢性乙型肝炎（CHB）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司旗下專(zhuān)注于非酒精性脂肪性肝炎領(lǐng)域創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)其候選藥物ASC42開(kāi)展用于治療非酒精性脂肪性肝炎的臨床試驗(yàn)。
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布經(jīng)與中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）溝通交流，ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（rGBM）患者的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得受理。
歌禮制藥有限公司今日宣布ASC22（恩沃利單抗）IIa期臨床試驗(yàn)取得良好結(jié)果。ASC22是全球首創(chuàng)（first-in-class）可皮下注射的PD-L1抗體，用于慢性乙型肝炎（CHB）功能性治愈。
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司旗下專(zhuān)注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布ASC41口服片劑的藥物相互作用和非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）患者藥代動(dòng)力學(xué)美國(guó)I期臨床研究完成首個(gè)隊(duì)列給藥。
中國(guó)杭州和紹興2021年4月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，公司在非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領(lǐng)域的四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲肝臟研究學(xué)會(huì)...
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布本公司董事會(huì)已議決本公司運(yùn)用更多資源及投資于腫瘤脂質(zhì)代謝和口服檢查點(diǎn)抑制劑方面的研發(fā)。
歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥有限公司與Sagimet Biosciences Inc.，今日聯(lián)合宣布，脂肪酸合成酶抑制劑ASC40在隨機(jī)、安慰劑對(duì)照2期臨床試驗(yàn)的中國(guó)隊(duì)列中取得良好頂線(xiàn)數(shù)據(jù)。
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司旗下專(zhuān)注于非酒精性脂肪性肝炎領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布ASC41口服片劑獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)，并啟動(dòng)全球開(kāi)發(fā)計(jì)劃。
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下專(zhuān)注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布，其肝臟靶向性前體藥物ASC41在超重和肥胖受試者的臨床試驗(yàn)中取得了良好結(jié)果。
歌禮制藥有限公司今日宣布通過(guò)其全資子公司參與Sagimet Biosciences Inc.?8000萬(wàn)美元交叉輪融資。該輪融資由一家未披露的頂級(jí)醫(yī)療健康投資基金領(lǐng)投，新進(jìn)投資者Altium、HM Capital、Invus和PFM跟投。
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下專(zhuān)注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布ASC41口服片劑在I期臨床試驗(yàn)中取得良好數(shù)據(jù)。
作為歌禮制藥有限公司旗下全資子公司，甘萊制藥今日宣布，其法尼醇X受體（FXR）激動(dòng)劑、NASH候選藥物ASC42的美國(guó)I期臨床試驗(yàn)已完成首例受試者給藥。
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥專(zhuān)注于非酒精性脂肪性肝炎NASH領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。公司今日宣布，完成口服片劑ASC41 Ib期臨床試驗(yàn)超重和肥胖受試者給藥。
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊（專(zhuān)注于非酒精性脂肪性肝炎NASH領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化）今日宣布，美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予公司NASH候選藥物ASC42快速通道資格。
歌禮制藥有限公司今日宣布，IIa期研究數(shù)據(jù)顯示ASC22（恩沃利單抗）在慢性乙肝患者中表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性；基于以上結(jié)果，公司啟動(dòng)ASC22（恩沃利單抗）在慢性乙肝患者中的IIb期臨床試驗(yàn)。
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊（專(zhuān)注于非酒精性脂肪性肝炎領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化）今日宣布，國(guó)際知名肝病領(lǐng)域?qū)＜?、醫(yī)學(xué)博士Melissa Palmer將于12月1日加入公司，擔(dān)任首席醫(yī)學(xué)官。
歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥有限公司，今日與Sagimet?Biosciences共同宣布，ASC40?(TVB-2640)中國(guó)Ⅱ期NASH試驗(yàn)已完成患者入組。該試驗(yàn)入組30名患者，是國(guó)際多中心Ⅱ期臨床試驗(yàn)的一部分。
