處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布，近日國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)了其在研產(chǎn)品抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體HBM4003單藥治療和與特瑞普利單抗聯(lián)合治療的兩項臨床試驗申請。
和鉑醫(yī)藥今日宣布與華蘭基因工程有限公司（華蘭基因）達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方就由和鉑醫(yī)藥自主研發(fā)、用于多種腫瘤治療的三項創(chuàng)新型單克隆抗體和雙特異性抗體藥物開展戰(zhàn)略合作。
處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布已于第16屆蛋白質(zhì)工程峰會（PEGS）通過口頭匯報形式，展示其針對CCR8靶點(diǎn)開發(fā)的單克隆抗體HBM1022。
美國馬薩諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國蘇州2020年8月31日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布，公司在波士頓召開的第16屆蛋白質(zhì)工程峰會（PEGS）上展示其新...
美國馬薩諸塞州劍橋，荷蘭鹿特丹和中國蘇州2020年8月24日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布與處于臨床階段免疫學(xué)公司Vir Biotechnology（納...
處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥在 Cell Engager 高峰論壇上，展示其新研發(fā)的雙特異性抗體 – BCMA x CD3（HBM7020）。
和鉑醫(yī)藥及其合作伙伴烏得勒支大學(xué)、伊拉斯莫斯醫(yī)學(xué)中心及Viroclinics-DDL宣布與 Kiadis Pharma研究合作，研究將針對新型冠狀病毒肺炎的治療展開，進(jìn)一步擴(kuò)展和鉑醫(yī)藥在新型冠狀病毒抗體領(lǐng)域的研究。
處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥 今日宣布與作為世界領(lǐng)先的、基于結(jié)構(gòu)的藥物發(fā)現(xiàn)平臺，維亞生物建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，雙方將整合各自在藥物研發(fā)領(lǐng)域的資源優(yōu)勢，共同參與孵化創(chuàng)新生物藥企業(yè)。
美國馬塞諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國上海2020年7月16日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥今日 宣布，公司在2020年6月22日至24日舉行的美國癌癥研究學(xué)會（AACR）在線年會II上，以電子海報展示...
2020年7月9日，和鉑醫(yī)藥宣布完成1.028億美元C輪融資，加速公司在腫瘤免疫、免疫性疾病領(lǐng)域，以及針對新冠病毒的創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品管線的開發(fā)進(jìn)程。
和鉑醫(yī)藥今日宣布與南京天港免疫藥物研究院有限公司簽訂合作框架協(xié)議，發(fā)揮雙方技術(shù)和平臺優(yōu)勢，針對多個創(chuàng)新靶點(diǎn)合作開發(fā)抗體藥物。
和鉑醫(yī)藥今日宣布，任命Jon Wigginton 醫(yī)學(xué)博士擔(dān)任科學(xué)顧問委員會(SAB)成員。
艾伯維、和鉑醫(yī)藥、荷蘭烏得勒支大學(xué)及伊拉斯姆斯大學(xué)醫(yī)學(xué)中心今日聯(lián)合宣布就一項創(chuàng)新型單克隆抗體的共同開發(fā)達(dá)成戰(zhàn)略合作關(guān)系，該抗體將用于預(yù)防和治療由SARS-CoV-2病毒引起的新型冠狀呼吸道疾病。
和鉑醫(yī)藥今日宣布，其針對新生兒Fc受體（FcRn）的全人源抗體HBM9161再獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，擬對Graves眼疾（又稱甲狀腺相關(guān)眼?。╅_展臨床試驗。
和鉑醫(yī)藥與荷蘭烏得勒支大學(xué)、伊拉斯姆斯大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的科學(xué)家共同宣布發(fā)現(xiàn)有效阻斷新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染細(xì)胞的全人源抗體，《Nature Communications》于5月4日發(fā)表該研究結(jié)果。
* 全球首個抗FcRn靶點(diǎn)藥物在視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的研究 * 抗FcRn抗體藥物極具潛力，有望開發(fā)成為擁有眾多適應(yīng)癥的創(chuàng)新藥 中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2020年4月21日 /...
和鉑醫(yī)藥今日宣布，其治療性抗體HBM9161的運(yùn)營無縫設(shè)計2/3期臨床試驗已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，此項臨床試驗將評估其治療原發(fā)免疫性血小板減少癥的安全性和有效性。
