成都2024年10月28日 /美通社/ -- 2024年10月28日，由康諾亞自主研發(fā)的國家1類新藥司普奇拜單抗（商品名：康悅達(dá) ?，研發(fā)代號：CM310）用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎的III期臨床研...
中國成都2024年9月18日 /美通社/ -- 2024年9月18日，首個國內(nèi)自主研發(fā)IL-4Rα抗體藥物康悅達(dá)? （司普奇拜單抗注射液）由北京大學(xué)人民醫(yī)院張建中教授開出全國首張?zhí)幏健Ｊ讖執(zhí)幏降穆涞兀?..
成都2024年9月12日 /美通社/ -- 康諾亞宣布，公司自主研發(fā)的1類新藥康悅達(dá)? （司普奇拜單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎。作為國內(nèi)首個、全球范圍第...
成都2024年8月27日 /美通社/ -- 康諾亞（香港聯(lián)交所代碼：02162）發(fā)布2024年中期業(yè)績報告，今年上半年，康諾亞持續(xù)聚焦臨床需求，快速推進(jìn)各項業(yè)務(wù)發(fā)展，向著綜合性創(chuàng)新生物制藥公司穩(wěn)健邁...
EASI-75達(dá)92.5%，可產(chǎn)生強(qiáng)效持續(xù)臨床獲益 * 治療第 52周時，司普奇拜單抗組和安慰劑轉(zhuǎn)司普奇拜單抗組的EASI-75應(yīng)答率分別為92.5%和88.7%；EASI-90應(yīng)答率分別為77...
* 自身免疫領(lǐng)域核心產(chǎn)品司普奇拜單抗（CM310）用于成人中重度特應(yīng)性皮炎治療的藥品上市許可申請（NDA）已獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，并被納入優(yōu)先審評審批程序； * 司普奇拜單抗用于治療慢...
