* 新的轉(zhuǎn)化數(shù)據(jù)表明， BRII-179誘導(dǎo)的免疫應(yīng)答與部分慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染受試者的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)大幅下降密切相關(guān) * BRII-179作為疊加療法可誘導(dǎo)功...
中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2024年5月14日 /美通社/ --?騰盛博藥生物科技有限公司
將乙肝治愈項目推進至多項后期臨床聯(lián)合研究，2024年和?2025年取得的中期結(jié)果將為公司的注冊戰(zhàn)略提供依據(jù) 通過收購BRII-179的全球知識產(chǎn)權(quán)并拓展生產(chǎn)布局，以整合研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)優(yōu)勢 優(yōu)化公...
在滿足特定條件后，公司將收購與BRII-179相關(guān)的所有知識產(chǎn)權(quán)，取消未來向VBI支付的里程碑費用和特許權(quán)使用費 在滿足特定條件后，公司將轉(zhuǎn)移BRII-179和PreHevbrio/PreHevbr...
中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2024年1月3日 /美通社/ --?騰盛博藥生物科技有限公司
直接證據(jù)顯示，BRII-179誘導(dǎo)的功能性抗體應(yīng)答有助于提高和維持HBsAg清除率 在利用BRII-179富集具有內(nèi)在體液免疫應(yīng)答的患者以提高HBsAg清除率或HBV功能性治愈率方面獲得新的洞察 ...
BRII-179（VBI-2601）與標(biāo)準(zhǔn)療法PEG-IFN?的聯(lián)合治療，可提高PEG-IFN?治療結(jié)束和12周隨訪時的乙肝表面抗原（HBsAg）清除率 BRII-179治療與HBsAg清除率的增加...
用于乙肝功能性治愈的BRII-835 + PEG-IFN-α聯(lián)合療法對照PEG-IFN-α的2期研究已完成首例患者首次給藥 將于2023年底前啟動多項研究中的首個研究，以探索BRII-179在具有顯...
從VBI Vaccines擴展BRII-179許可至全球權(quán)益，助力公司實現(xiàn)在廣泛患者群體中同類最佳乙肝功能性治愈的領(lǐng)導(dǎo)地位 公司從VBI獲得具有臨床差異化的3抗原預(yù)防性疫苗PreHevbri?在大中...
公司擴大BRII-179許可至全球權(quán)益，并在大中華區(qū)及亞太市場引進預(yù)防性疫苗PreHevbri? BRII-835+PEG-IFN-α研究的最新數(shù)據(jù)表明，治療結(jié)束時的抗乙肝表面抗體（HBs）應(yīng)答與乙...
公司獲得新型脂肽BRII-693的全球獨家權(quán)益，用于治療難治性多重耐藥/廣泛耐藥革蘭氏陰性菌感染 公司將返還Qpex Biopharma在大中華區(qū)的基于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑QPX7728的產(chǎn)品權(quán)益 ...
* BRII-835+PEG-IFN-?研究的最新突破（late-breaking）數(shù)據(jù)表明，治療結(jié)束時的抗乙肝表面抗體（ HBs）滴度與治療結(jié)束后24周的乙肝表面抗原（HBsAg）持續(xù)下降相關(guān) ...
BRII-297是一款焦慮和抑郁類疾病的首創(chuàng)治療選擇，有可能使患者達到更優(yōu)的治療依從性和便利性
中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2023年6月1日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
2023-06-01 08:00
8032
騰盛博藥在最近的MSCI ESG評級中獲得"A"評級
中國北京和北卡羅萊納州達勒姆市2023年4月28日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
2023-04-28 09:00
8823
公司始終以開發(fā)針對乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，以及針對產(chǎn)后抑郁癥（PPD）和重度抑郁癥（MDD）的潛在首創(chuàng)治療方案為核心臨床項目 預(yù)期在2023年獲得多項2a期驗證性（POC）臨...
多項乙型肝炎病毒（HBV）感染功能性治愈聯(lián)合研究的2期頂線數(shù)據(jù)預(yù)計將于2023年上半年公布 計劃于2023年初啟動產(chǎn)后抑郁癥（PPD）的2期研究，以推出潛在首創(chuàng)療法 美國FDA已解除針對BRII-...
* 兩項1期研究顯示BRII-732和BRII-778均安全且耐受性良好 * 結(jié)果表明有望通過每周口服一次的長效聯(lián)合療法治療HIV感染，并支持臨床開發(fā)的持續(xù)推進 * 授權(quán)合作伙伴在IDWe...
數(shù)據(jù)表明，單次給藥600mg BRII-296具有良好的藥代動力學(xué)特征，在健康受試者中安全性及耐受性良好 研究結(jié)果表明，BRII-296有可能為產(chǎn)后抑郁癥（PPD）患者提供一種可在門診實施的全新且有...
董事會的增員增加了治理的多樣性，并提供了更多的獨立專業(yè)知識
中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2022年9月1日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
2022-09-01 07:30
5433
* 擴充高管團隊將強化我們?nèi)虻念I(lǐng)先地位并為公司的長期戰(zhàn)略增長確立方向 * 長效新冠中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國的首次上市將騰盛博藥從臨床開發(fā)階段推進到商業(yè)化階段的生物技術(shù)公...
