上海2024年11月11日 /美通社/ -- 作為創(chuàng)新發(fā)展的關(guān)鍵窗口與推動(dòng)高水平開放的重要平臺(tái)，第七屆中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)（以下簡(jiǎn)稱"進(jìn)博會(huì)"）圓滿收官。
作為連續(xù)七年參展的"進(jìn)博老友"，拜耳處方藥事業(yè)部特藥業(yè)務(wù)在本屆進(jìn)博會(huì)上帶來(lái)了多款創(chuàng)新藥物的最新進(jìn)展，集中展示了其在腫瘤和眼科兩大治療領(lǐng)域的多項(xiàng)前沿突破，以豐富的產(chǎn)品組合續(xù)寫創(chuàng)新篇章，以實(shí)際行動(dòng)彰顯拜耳對(duì)中國(guó)市場(chǎng)的信心，助力"健康中國(guó)2030"早日實(shí)現(xiàn)。
與此同時(shí)，借助進(jìn)博會(huì)平臺(tái)作用，拜耳還與本土行業(yè)伙伴、專家學(xué)會(huì)、權(quán)威媒體等各方加強(qiáng)合作，在腫瘤防治領(lǐng)域開展各項(xiàng)學(xué)術(shù)項(xiàng)目和社會(huì)活動(dòng)，共同探索新未來(lái)。
創(chuàng)新植根中國(guó)，共享健康未來(lái)
第七屆進(jìn)博會(huì)上的拜耳處方藥展臺(tái)
前列腺癌作為拜耳在中國(guó)開啟的全新治療領(lǐng)域，已經(jīng)上市了兩款前列腺癌治療藥物多菲戈®和諾倍戈®，為處于不同疾病階段的中國(guó)前列腺癌患者帶來(lái)多重獲益。
此次進(jìn)博會(huì)期間，拜耳帶來(lái)了諾倍戈®的最新試驗(yàn)結(jié)果。今年7月剛剛公布的ARANOTE III期試驗(yàn)結(jié)果顯示，諾倍戈®聯(lián)合雄激素剝奪療法（ADT）的二聯(lián)療法顯著提高了影像學(xué)無(wú)進(jìn)展生存期（rPFS），顯著降低了mHSPC患者的46%的影像學(xué)進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)，次要終點(diǎn)均顯示獲益趨勢(shì)，且安全性數(shù)據(jù)與對(duì)照組相當(dāng)。
目前，拜耳已先后向美國(guó)和歐盟遞交諾倍戈®第三個(gè)適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)，并計(jì)劃在全球范圍內(nèi)，將該研究的數(shù)據(jù)提交給衛(wèi)生監(jiān)管部門，以擴(kuò)大諾倍戈®在mHSPC男性患者中的使用，為臨床醫(yī)生提供兼具療效與安全性、病程覆蓋廣、靈活性更高的創(chuàng)新治療模式。此外，多菲戈®聯(lián)合恩扎盧胺的PEACE 3最新數(shù)據(jù)使得mCRPC患者的生存邁向新高度，中位OS長(zhǎng)達(dá)42.3個(gè)月，給患者提供了更多的治療選擇。
另一款在進(jìn)博會(huì)展示的創(chuàng)新藥，是拜耳針對(duì)肺癌研發(fā)的新型靶向治療藥物BAY 2927088。該藥是拜耳在研的一款酪氨酸激酶抑制劑，作為一種潛在的新型靶向藥物被開發(fā)用于治療攜帶HER2激活突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。
HER2已被證實(shí)可作為NSCLC的治療靶點(diǎn)，但目前對(duì)于攜帶HER2激活突變的轉(zhuǎn)移性或晚期NSCLC患者，尚未有獲得完全批準(zhǔn)的可用療法。而早期臨床證據(jù)顯示，BAY 2927088有可能使攜帶HER2突變的，既往系統(tǒng)治療后疾病發(fā)生進(jìn)展的NSCLC患者受益。
今年2月和6月，BAY 2927088已先后獲得美國(guó)FDA突破性療法認(rèn)定，以及中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）突破性治療品種認(rèn)定，適應(yīng)癥為適用于治療攜帶HER2激活突變且既往接受過(guò)一種全身性治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。
另外，用于眼科治療的EyleaTM 8mg在歐盟獲批后再次亮相本屆進(jìn)博會(huì)。
新生血管（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）是一種進(jìn)展迅速的眼病，如果不及時(shí)治療，可在短短三個(gè)月內(nèi)導(dǎo)致視力喪失。全世界有1.96億人患有AMD，預(yù)計(jì)到2040年這一數(shù)字將增至2. 88億。大約10%的AMD患者會(huì)發(fā)展到nAMD類型。糖尿病性黃斑水腫（DME）是糖尿病患者眼睛中常見的并發(fā)癥，全球約2700萬(wàn)人患有DME。
在此背景下，EyleaTM 8mg是在歐盟、英國(guó)和日本等主要市場(chǎng)目前唯一一種獲批治療間隔最長(zhǎng)可達(dá)5個(gè)月的nAMD和DME抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）治療藥物。今年1月，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)審中心受理EyleaTM 8mg用于nAMD的上市申請(qǐng)。與Eylea® 2mg相比，EyleaTM 8mg已證明對(duì)絕大多數(shù)患者具有更強(qiáng)的持久性，從而延長(zhǎng)治療間隔、減少注射次數(shù)，并進(jìn)而增加治療依從性和減輕患者負(fù)擔(dān)。
攜手醫(yī)療"朋友圈"，共筑腫瘤防治新未來(lái)
作為連續(xù)七年參展的"進(jìn)博老友"，今年拜耳不僅在現(xiàn)場(chǎng)呈現(xiàn)了眾多創(chuàng)新解決方案與臨床研究突破，也繼續(xù)借助進(jìn)博舞臺(tái)，攜手志同道合的合作伙伴，在腫瘤防治領(lǐng)域積極開展和支持各項(xiàng)學(xué)術(shù)項(xiàng)目和社會(huì)活動(dòng)，探尋新發(fā)展與新未來(lái)。
消化系統(tǒng)腫瘤尤其是肝癌一直是拜耳的優(yōu)勢(shì)治療領(lǐng)域。十七年前，多吉美®的上市正式開啟了肝癌靶向治療時(shí)代。在多吉美®獨(dú)領(lǐng)風(fēng)騷10年后，拜萬(wàn)戈®作為標(biāo)準(zhǔn)的肝癌二線靶向治療藥物在國(guó)內(nèi)正式獲批，再度重塑肝癌系統(tǒng)治療全程管理新格局。多吉美®和拜萬(wàn)戈®不斷延長(zhǎng)患者生存期，為患者帶來(lái)生的希望。
今年進(jìn)博會(huì)期間，"肝癌防治體系行動(dòng)成果發(fā)布"、"《原發(fā)性肝癌一線耐藥后規(guī)范化治療專家共識(shí)》啟動(dòng)發(fā)布會(huì)"以及"CHANCE012拜萬(wàn)戈中國(guó)最大樣本量研究數(shù)據(jù)收集階段性完成慶祝儀式"肝癌系列主題活動(dòng)在拜耳展臺(tái)上成功舉行，集中展示了拜耳在肝癌防治領(lǐng)域的最新進(jìn)展和重要成果，助力中國(guó)肝癌防治領(lǐng)域的高質(zhì)量發(fā)展。
肝癌防治體系行動(dòng)階段性成果發(fā)布
每年的11月是"男性健康月"。作為全球第二常見男性腫瘤，前列腺癌是該活動(dòng)的重要議題之一。今年，拜耳借助進(jìn)博會(huì)的重要平臺(tái)，攜手《生命時(shí)報(bào)》社共同發(fā)起"男性健康月——前列腺癌全程管理科普行動(dòng)"，支持由《丁香園》發(fā)起的"前列腺癌骨轉(zhuǎn)移答案書"發(fā)布，以呼吁全社會(huì)關(guān)注男性健康，推進(jìn)前列腺癌的早防早治與規(guī)范化全程管理。
男性健康月-前列腺癌全程管理科普行動(dòng)于第七屆進(jìn)博會(huì)期間成功舉辦
在精準(zhǔn)治療領(lǐng)域，拜耳擁有全球首個(gè)口服TRK抑制劑維泰凱®，它是專門用于治療具有NTRK基因融合成人和兒童實(shí)體瘤的不限瘤種精準(zhǔn)靶向治療藥物，自2022年在國(guó)內(nèi)上市，開啟了"異癌同治"的腫瘤精準(zhǔn)治療新格局。
本屆進(jìn)博會(huì)上，拜耳邀請(qǐng)業(yè)內(nèi)腫瘤專家、基因檢測(cè)公司以及患者組織等多方代表，共同探討當(dāng)下泛腫瘤治療領(lǐng)域罕見靶點(diǎn)精準(zhǔn)診療的現(xiàn)狀和前景，探索如何發(fā)揮各自優(yōu)勢(shì)，匯聚多方合力落地中國(guó)本土實(shí)踐，攜手推動(dòng)中國(guó)精準(zhǔn)診療的檢測(cè)率、治療率全面提升。
拜耳集團(tuán)處方藥事業(yè)部副總裁，特藥業(yè)務(wù)總經(jīng)理?xiàng)钣裉m女士表示："站在新起點(diǎn)，拜耳將繼續(xù)把握開放合作的進(jìn)博機(jī)遇，持續(xù)踐行‘在中國(guó)，為中國(guó)'的長(zhǎng)期承諾，全面助力中國(guó)醫(yī)療健康行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，并將始終秉承‘以患者為中心'，在大力發(fā)展創(chuàng)新藥物的同時(shí)，保障創(chuàng)新藥物可及性，同繪‘健康中國(guó)2030'宏偉藍(lán)圖，加速推動(dòng)‘健康中國(guó)'的到來(lái)。"
