香港、美國馬里蘭州德國城和中國蘇州2023年6月14日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd. （股份代號：2257.HK）（"公司"，連同其附屬公司，統(tǒng)稱"集團"或"Sirnaomics"），一家行業(yè)領(lǐng)先的專注于探索及開發(fā)RNAi療法的生物制藥公司。Sirnaomics今天宣布公司將在6月舉行的三個國際行業(yè)學術(shù)會議上匯報GalAhead?（一種基于GalNAc-RNAi療法的遞送平臺）及其項目的最新進展，會議分別為：精準藥物發(fā)現(xiàn)與臨床前峰會（Precision in Drug Discovery & Preclinical Summit）、美國RNA療法會議（RNA Therapeutics USA）和第十九屆藥物發(fā)現(xiàn)Nexus會議（19th Drug Discovery Nexus）。
Sirnaomics首個基于GalAhead?遞送平臺的RNAi候選藥物STP122G已經(jīng)于2023年5月啟動了一期臨床試驗，標志著Sirnaomics專有的GalNAc-RNAi療法遞送平臺為大量醫(yī)療需求未獲滿足的血液、心血管代謝、免疫及罕見疾病領(lǐng)域中的患者帶來了希望。
精準藥物發(fā)現(xiàn)與臨床前峰會演講細節(jié)
美國RNA療法會議演講細節(jié)
第十九屆藥物發(fā)現(xiàn)Nexus會議演講細節(jié)
關(guān)于GalAhead?技術(shù)
GalAhead?是由Sirnaomics開發(fā)的RNAi療法專有技術(shù)平臺。 GalAhead?平臺依托于獨特的RNA結(jié)構(gòu)，可以「沉默」單個或多個不同的mRNA靶點，特別是其結(jié)構(gòu)中具有兩個關(guān)鍵技術(shù)組件： mxRNA?（小型化RNAi觸發(fā)器）及muRNA?（多單位RNAi觸發(fā)器）。 mxRNA?由長度約為30 nt的單鏈寡核苷酸組成，旨在下調(diào)單類基因。而muRNA?由多條單鏈寡核苷酸組成，允許同時「沉默」兩個或多個目標。該靶向遞送技術(shù)已通過細胞表面受體ASGPR證明對特定肝臟細胞靶向。
關(guān)于Sirnaomics Ltd. (股份代號: 2257)
Sirnaomics是一家RNA療法生物制藥公司，公司候選產(chǎn)品處于臨床及臨床前階段，專注于探索及開發(fā)創(chuàng)新藥物，用于治療具有醫(yī)療需求及龐大市場機會的適應癥。Sirnaomics是首家于亞洲和美國均擁有重要市場地位的臨床階段RNA療法生物制藥公司。憑借其專有的遞送技術(shù)：多肽納米顆粒遞送平臺和第二代GalNAc偶聯(lián)物遞送平臺，本集團已建立非常豐富的候選藥物管線。隨著公司STP705和STP707的臨床項目取得多項成功，Sirnaomics目前在推進腫瘤治療的RNAi藥物方面處于國際領(lǐng)先地位。STP122G是首款進入臨床研發(fā)階段的GalAhead?技術(shù)候選藥物。隨著Sirnaomics臨床生產(chǎn)設施的建立，本集團目前正在實現(xiàn)從生物科技公司向生物制藥公司的躍進。如欲了解更多關(guān)于公司信息，可瀏覽：www.sirnaomics.com。
