多措并舉保證交期，紐曼泰克為新冠疫苗生產保駕護航。新冠疫苗生產的用氣需求是：壓縮空氣品質須符合GMP藥品生產質量管理規(guī)范需的質量要求，壓縮空氣的質量檢測指標應符合ISO8573-1:2010潔凈等級“Class 0”的相關標準，以此來保證氣源品質，提高疫苗產品的安全和可靠性。
當每立方米的空氣中，實現(xiàn)1-5μm的顆粒物個數(shù)≤10，PDF≤-70℃，油濃度≤0.01mg/m³即為達到“Class 1”，而“Class 0”由設備用戶和供應商指定，意味著比“Class 1”更加嚴格的標準。這也就意味著，紐曼泰克提供的成品氣源，必須接近無塵，無油，無水，并且壓力露點達到-70℃。
根據客戶URS文件要求，紐曼泰克選用冷干機+壓力露點-70℃的微熱吸附式干燥機+不銹鋼管道過濾器+滅菌過濾器的設備組合，用于為該公司新建投資的生產車間提供可靠潔凈的成品氣源，滿足客戶對壓縮空氣品質的極高要求。（美通社,2021年3月31日北京）
