德倍歐是一家總部位于瑞士的全球生物制藥公司，今天宣布與領(lǐng)先的科技公司默克（Merck）簽署獨(dú)家許可協(xié)議，從而對xevinapant（Debio1143）進(jìn)行開發(fā)和商業(yè)化。Xevinapant是一種有效的口服凋亡抑制蛋白（IAP）拮抗劑，是同類藥物中唯一處于臨床開發(fā)后期的藥物，有可能成為同類藥物中的佼佼者。目前，Xevinapant正處于關(guān)鍵的III期TrilynX研究中，該研究針對先前未經(jīng)治療的高危局部晚期頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（LA SCCHN），結(jié)合以鉑為基礎(chǔ)的化療和標(biāo)準(zhǔn)分割強(qiáng)度調(diào)節(jié)放療。鑒于默克在頭頸部癌癥領(lǐng)域的強(qiáng)大商業(yè)拓展，默克能有效利用我們出色的II期數(shù)據(jù)，因而成為我們的首選合作伙伴，讓xevinapant成為癌癥患者的革新療法。
根據(jù)許可協(xié)議條款，默克公司獲得了在全球（包括美國）對xevinapant進(jìn)行開發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利。默克公司還將與德倍歐共同資助正在進(jìn)行的III期注冊TrilynX研究，該研究是一項(xiàng)雙盲、安慰劑對照、有700名患者參與的全球性隨機(jī)臨床試驗(yàn)，用于評估xevinapant對比安慰劑在可用順鉑的高危LA SCCHN患者中，外加于明確化學(xué)放療（CRT）時(shí)的療效和安全性。
此項(xiàng)全球許可協(xié)議是一項(xiàng)重大成就，也是對德倍歐臨床開發(fā)工作的獎(jiǎng)勵(lì)，同時(shí)展示了本公司專門獨(dú)特業(yè)務(wù)模式的靈活性和相關(guān)性。通過專注于藥物開發(fā)，德倍歐可以將最具創(chuàng)新性的發(fā)現(xiàn)與最好的商業(yè)制藥合作伙伴聯(lián)系起來。默克獲得獨(dú)家全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利；德倍歐將獲得1.88億歐元的預(yù)付款和最高達(dá)7.1億歐元的估計(jì)獲益，以及特許權(quán)使用費(fèi)。（美通社,2021年3月5日瑞士洛桑）
