香港維健醫(yī)藥集團(tuán)與協(xié)和發(fā)酵麒麟（中國(guó)）制藥有限公司宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作：自2020年12月22日起，在中國(guó)大陸地區(qū)聯(lián)合推廣腎科產(chǎn)品耐斯寶®（達(dá)依泊汀α注射液）。
2020年6月17日，達(dá)依泊汀α注射液（耐斯寶®）在國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)上市，用于治療接受血液透析治療的慢性腎病患者的腎性貧血。與傳統(tǒng)的制劑相比，這是首個(gè)長(zhǎng)效EPO-α制劑在我國(guó)獲批上市，標(biāo)志著腎性貧血患者的治療邁入了新的階段。
達(dá)依泊汀α是一種長(zhǎng)效的促紅素制劑，通過(guò)基因工程和糖蛋白工程技術(shù)，對(duì)傳統(tǒng)促紅細(xì)胞生成素（EPO）結(jié)構(gòu)加以改造，提高了其血漿半衰期和生物活性。達(dá)依泊汀α的半衰期是傳統(tǒng)短效EPO制劑的三倍，用藥間隔延長(zhǎng)至每周一次或每?jī)芍芤淮?。作為全球首個(gè)長(zhǎng)效ESA，達(dá)依泊汀α已于2001年和2007年分別在美國(guó)和日本上市，用于腎性貧血的治療。今年6月份獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，實(shí)現(xiàn)了長(zhǎng)效ESA在我國(guó)腎性貧血領(lǐng)域的首次突破，為我國(guó)腎性貧血患者的治療帶來(lái)了新的選擇。
（美通社,2020年12月24日上海）
