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阿斯利康與康泰生物就新冠疫苗達(dá)成授權(quán)合作 | 美通社

2020-08-06 17:26

阿斯利康宣布與康泰生物簽署中國(guó)內(nèi)地市場(chǎng)獨(dú)家授權(quán)合作框架協(xié)議,通過技術(shù)轉(zhuǎn)讓積極推進(jìn)阿斯利康與牛津大學(xué)合作的腺病毒載體新冠疫苗AZD1222在中國(guó)內(nèi)地市場(chǎng)的研發(fā)、生產(chǎn)、供應(yīng)和商業(yè)化。未來,雙方還將繼續(xù)探索該疫苗在其他地區(qū)和市場(chǎng)的合作可能性。此舉將有望把世界領(lǐng)先的疫苗技術(shù)全球同步帶到中國(guó),盡早惠及中國(guó)人民。

根據(jù)合作框架協(xié)議條款約定,康泰生物作為技術(shù)受讓方將確保在2020年底前達(dá)到至少1億劑新冠疫苗AZD1222的年產(chǎn)能,并在2021年底前將該疫苗設(shè)計(jì)產(chǎn)能擴(kuò)大至年產(chǎn)至少2億劑,以滿足中國(guó)市場(chǎng)的需求。

今年5月,阿斯利康與牛津大學(xué)確立合作伙伴關(guān)系,在全球開發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)新冠疫苗AZD1222,這是一項(xiàng)具有里程碑意義的舉措。阿斯利康承諾將提供超過20億劑新冠疫苗。同時(shí),公司正與世界各地合作伙伴建立多條供應(yīng)鏈,以保證為全球盡可能多的國(guó)家廣泛而公平地供應(yīng)疫苗。

近期在頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》上公布的I期/II期COV001臨床試驗(yàn)的中期結(jié)果顯示,在所有接受評(píng)估的受試者中該疫苗可以耐受并產(chǎn)生針對(duì)SARS-CoV-2病毒的穩(wěn)健免疫應(yīng)答。目前,該疫苗的II期/III期臨床試驗(yàn)正在全球多個(gè)國(guó)家進(jìn)行并計(jì)劃在更多地區(qū)開展,以驗(yàn)證該疫苗保護(hù)人們免受新冠病毒感染的效果,并檢測(cè)不同年齡段和劑量接種的安全性和免疫反應(yīng)。到目前為止,阿斯利康已經(jīng)與全球多個(gè)國(guó)家和組織達(dá)成合作協(xié)議。

(美通社,2020年8月6日上海)