國際疫苗研究所(IVI)宣布，流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)已向INOVIO (NASDAQ:INO)提供690萬美元的資助，用于與IVI和韓國國立衛(wèi)生研究所(KNIH)合作，在韓國開展INOVIO新冠肺炎候選疫苗(INO-4800)的1/2期臨床試驗。該試驗將與INOVIO的1期INO-4800研究同時進(jìn)行，后者自2020年4月6日起在美國開始，40名健康的成年人接種了候選疫苗，最終將范圍擴(kuò)大到老年人。
INOVIO的DNA疫苗平臺也被應(yīng)用于其中東呼吸綜合征疫苗INO-4700，IVI先前與韓國GeneOne Life Science合作開展了INO-4700的I期臨床試驗。
此前，韓國食品藥品安全部4月13日宣布，將對新冠肺炎疫苗和治療臨床試驗采取快速審批程序。對于有使用經(jīng)驗的物質(zhì)，臨床試驗篩選期將從30天縮短為7天，對于新材料，臨床試驗篩選期縮短為15天以內(nèi)。此外，使用公認(rèn)的安全平臺（如INOVIO的DNA平臺）開發(fā)的疫苗將免予毒理學(xué)試驗，這將最大限度地減少數(shù)據(jù)提交，加快臨床試驗。韓國Plumbline Life Sciences (XKRX: 222670)也參與了這個項目。韓國疾病控制與預(yù)防中心(KCDC)和KNIH也承諾支持IVI的試驗工作。
（美通社,2020年4月17日賓夕法尼亞州普利茅斯會議和韓國首爾）
