亞虹醫(yī)藥科技有限公司宣布完成C輪融資，募集資金數(shù)億元人民幣，C+輪融資也將在近期完成。本輪融資由燕園創(chuàng)新資本領投，國中創(chuàng)投、倚鋒資本等投資機構跟投，B輪投資機構北京龍磐和凱泰資本通過合作基金在本輪繼續(xù)追加投資。募集到的資金將用于支持公司多個自主研發(fā)項目的推進。
亞虹醫(yī)藥的重點項目APL-1202為國家“十二五”、“十三五重大新藥創(chuàng)制專項”項目，是全球首創(chuàng)的進入注冊臨床開發(fā)的口服治療非肌層浸潤性膀胱癌的創(chuàng)新藥物。目前非肌層浸潤性膀胱癌術后預防復發(fā)的標準首選藥物治療手段是膀胱灌注化療或卡介苗，整個過程患者非常痛苦，不良反應嚴重。而APL-1202作為新的抗腫瘤機制的口服用藥，整個治療過程方便、無痛、對尿道無損傷，將幫助患者避免或延后膀胱全切的命運。APL-1202已經完成中國III期臨床試驗所有患者入組，同時也完成了美國I期臨床試驗，即將啟動美國II期臨床試驗。
亞虹醫(yī)藥正在開發(fā)的用于非手術治療宮頸癌前病變的光動力藥械組合產品Cevira®也將于2020年啟動以中國患者為主的中美歐國際多中心III臨床試驗。Cevira®的目標是用于治療18歲及以上組織病理學證實為宮頸高級別鱗狀上皮內病變 (HSIL) 的患者。當前這些患者的標準治療手段是手術治療，最常見的治療方式包括宮頸環(huán)形電切術(LEEP/LLETZ)和冷刀錐形切除術 (CKC)，但這些手術治療方法都會發(fā)生不良反應，包括出血、感染、宮頸器質性損傷引起的一系列后續(xù)對生育功能的影響，如早產、流產等。因此，Cevira®將給中國以及全球患者提供一個新的治療選擇，讓部分患者免除手術治療的痛苦和副作用，特別是對未來懷孕帶來的風險。Cevira®還榮獲了享有國際聲譽的Fierce生命科學創(chuàng)新獎2019年度最佳醫(yī)療器械創(chuàng)新獎。
亞虹醫(yī)藥另一在研項目APL-1501也屬于國家“十三五重大新藥創(chuàng)制專項”。該項目主要針對多藥耐藥感染的治療進行研究，相比傳統(tǒng)的抗生素，APL-1501擁有全新抑菌機制，對廣譜的革蘭氏陽性和陰性耐藥菌都有很好的殺菌活性，并且在系統(tǒng)性多藥耐藥感染的動物模型上體現(xiàn)出了很好的藥效。APL-1501在應對目前全球，尤其是我國面臨的多藥耐藥感染后無藥可治的嚴峻挑戰(zhàn)有著重要的意義。除了多個自主研發(fā)的新藥項目和獨家的技術平臺，亞虹醫(yī)藥還與國內外多家生物制藥企業(yè)洽談合作開發(fā)中國和海外市場。
亞虹醫(yī)藥自2010年成立以來，秉承“改善人類健康，讓生命更有尊嚴”的信念，致力于成為專注領域中最具創(chuàng)新力和影響力、最值得尊敬和信賴的制藥企業(yè)。亞虹醫(yī)藥業(yè)務分布于上海、北京、江蘇泰州醫(yī)藥城和美國，同時在上海設有研發(fā)中心并已建立起一支包括國際化的專業(yè)研發(fā)技術團隊，專注于泌尿生殖系統(tǒng)抗腫瘤和相關疾病的全球化創(chuàng)新藥研發(fā)。亞虹醫(yī)藥此前經歷的A輪和B輪融資先后由泰福資本、北京龍磐等知名風險投資機構領投。
（美通社,2020年3月24日上海）
