衛(wèi)材株式會社宣布，其已推出的原研抗癲癇藥物(AED) 衛(wèi)克泰®（英文名：Fycompa®，通用名：吡侖帕奈），用于加用治療12歲及以上癲癇患者的部分性癲癇發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）。
在中國，估計約有900萬癲癇患者，其中約60%的患者受部分性癲癇發(fā)作的影響。約40%的部分性癲癇發(fā)作的患者需要加用治療1。由于約30%的癲癇患者無法用目前可用的AED2來控制其癲癇發(fā)作，這是一種醫(yī)療需求顯著未滿足的疾病。衛(wèi)克泰于2018年9月提交并于2019年9月29日獲得批準后，因其與現(xiàn)有療法相比具有顯著的臨床優(yōu)勢而被國家醫(yī)療產(chǎn)品管理局指定為優(yōu)先審評對象。
衛(wèi)克泰是已批準的抗癲癇首創(chuàng)新藥，是衛(wèi)材的筑波研究實驗室所發(fā)現(xiàn)的一種每日服用一次的藥片。在美國和歐洲，一種新的口服混懸液制劑已獲得批準并已上市。該藥是一種高度選擇性、非競爭性的AMPA受體拮抗劑，通過靶向突觸后膜上AMPA受體的谷氨酸鹽活性，來減少與癲癇發(fā)作相關的神經(jīng)元過度興奮。
衛(wèi)克泰已被全球超過65個國家批準，作為12歲及以上癲癇患者的部分性癲癇發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）的加用治療。另外，衛(wèi)克泰已被全球超過60個國家批準，作為12歲及以上癲癇患者的原發(fā)性全面強直陣攣發(fā)作性癲癇的加用治療。在美國，衛(wèi)克泰也適用于4歲及以上癲癇患者的部分性癲癇發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）的單藥治療和加用治療。（美通社,2020年1月6日東京）
