阿斯利康公司宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已正式批準PD-L1免疫抑制劑度伐利尤單抗注射液（Durvalumab，商品名：英飛凡，Imfinzi）用于在接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療后未出現(xiàn)疾病進展的不可切除、III期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。該批準是基于III期臨床試驗PACIFIC對于無疾病進展生存期(PFS)的主要分析結(jié)果，并由總生存期(OS)數(shù)據(jù)支持，該試驗相關結(jié)果已發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》（NEJM）上。
PACIFIC臨床試驗研究結(jié)果顯示，同步放化療后使用度伐利尤單抗注射液免疫治療，降低了III期不可切非小細胞肺癌患者近32%的死亡風險，中位無疾病進展生存期（PFS）為16.8個月，3年總生存率（OS）更是高達57%。度利尤單抗注射液是中國內(nèi)地首個也是目前唯一一個獲批用于III期肺癌治療的PD-L1免疫抑制劑，此次獲批標志著在中國不可切除III期非小細胞肺癌迎來免疫治療新時代。（美通社,2019年12月12日上海）
