亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，公司全球總部、研發(fā)中心及產業(yè)基地奠基典禮在蘇州工業(yè)園區(qū)舉行，意味著亞盛醫(yī)藥原創(chuàng)新藥開發(fā)再下一城。亞盛醫(yī)藥總部奠基典禮的順利舉行，是公司繼10月28日在香港聯(lián)交所主板成功上市后的又一重大里程碑。亞盛醫(yī)藥于2016年落戶蘇州工業(yè)園區(qū)，此次總部奠基，是公司在園區(qū)全面布局的深化。公司總部占地面積95畝，未來亞盛醫(yī)藥全球研發(fā)中心主要定位包括：擴充早期新靶點創(chuàng)新藥的設計與優(yōu)化團隊，進一步充實產品管線；深入開展轉化醫(yī)學研究，進行生物標志物、臨床藥理、精準醫(yī)療與聯(lián)合治療方面的探索，提高臨床藥物開發(fā)成功率。同時也將按照國際cGMP標準建立全球生產基地，為后續(xù)挺進全球醫(yī)藥市場提供強有力的支持。
亞盛醫(yī)藥致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物，尤其在細胞凋亡新藥研發(fā)領域處于全球領先地位。公司現(xiàn)有8個1類新藥已進入到臨床開發(fā)階段，正在中國、美國及澳大利亞開展28項I/II期臨床試驗。其中，針對耐藥的慢性髓性白血病的第三代BCR-ABL抑制劑HQP1351預計在明年提交新藥上市申請，有望成為公司首個上市產品。
（美通社,2019年11月20日中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市）
